- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07302529
Sekoitetun interventio-ohjelman vaikutus integroidun katastrofinhallintajärjestelmän mukaisesti rakennettuna
tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
Sekoitettavan interventiovaikutuksen, joka on rakennettu integroidun katastrofien hallintajärjestelmän mukaisesti, vaikutus katastrofiriskin havaitsemiseen, katastrofiasenteeseen ja lyhytkestoiseen resilienssiin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa
Integroitu katastrofien hallinta määritellään hallintoprosessiksi, joka ottaa huomioon kaikki vaarat luodakseen kestävä ja resilienssinen yhteiskunta, joka pystyy selviytymään katastrofeista, ja hyödyntää kaikkia yhteiskunnan resursseja ja voimavaroja toteuttaakseen tarvittavat toimet ja keinot katastrofien hallinnan ehkäisy-, lieventämis-, valmistautumis-, vastaus- ja toipumisvaiheissa.
Koulutukselliset interventiot katastrofien hallintaan ovat tärkeimpiä aloitteita sekä riskien vähentämisessä että kriisinhallinnassa.
Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida integroituun katastrofien hallintajärjestelmään perustuvan hybridi-intervention vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden katastrofiriski-käsitykseen, katastrofi-asenteisiin ja psykologiseen resilienssiin.
Tähän tutkimukseen osallistuville opiskelijoille toteutetaan integroituun katastrofien hallintajärjestelmään perustuva sekainterventio (15 viikon katastrofikulttuurikurssi, tapaustutkimukset, simulointi, asiantuntijakonferenssit ja materiaalikehitys).
Koska satunnaistaminen ei ole mahdollista, tutkimus hyväksyy puolikokeellisen suunnittelun.
Kuitenkin ryhdytään toimenpiteisiin vähentääkseen harhan riskiä luomalla kontrolliryhmä, lisäämällä mittausten määrää, käyttämällä eri mittakaavaa testimittauksiin ja varmistamalla, että interventioita toteuttavat henkilöt, data-analyysin suorittajat ja mittaukset suorittavat henkilöt ovat eri henkilöitä.
Katastrofiriski-käsityksen mittakaavaa, katastrofi-asenteiden mittakaavaa ja lyhyttä psykologisen resilienssin mittakaavaa käytetään datan keräämiseen.
Data-analyysi arvioidaan 95 %:n luottamusvälillä ja merkitsevyystasolla p<0,05.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Turkki (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Rekisteröitynyt opiskelijaksi yliopistoon, jossa tutkimus suoritetaan
- Aktiivinen osallistuminen katastrofikulttuuri-kurssille
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerejä ei ole.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Katastrofikulttuurikurssien esitykset, Punaisen Puolikuun henkilöstön ja AKUT-vapaaehtoisten konferenssit sekä integroitu katastrofien hallintajärjestelmä rakennettiin seuraavien perusteella; Tapaustutkimukset, katastrofisimulaatiosovellus ja opiskelijamateriaalien kehittäminen sisällytetään.
|
Tämä tutkimus erottuu siitä, että interventio toteutettiin yliopisto-opiskelijoille, interventio rakennettiin integroidun katastrofien hallintajärjestelmän mukaisesti, tapaustutkimukset ja simulaatiot sisällytettiin koulutuksen sisältöön, alan ammattilaisten katastrofien hallinnan konferenssit sisällytettiin aloitteeseen ja tutkimusryhmä koostui tohtoritason tutkijoista.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
mitään toimenpidettä ei toteuteta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
katastrofiriskin havaitseminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 15 viikon kohdalla
|
Katastrofiriskiarviointipisteiden muutokset strukturoidun sekoitetun interventio-ohjelman jälkeen, joka perustuu integroituun katastrofien hallintajärjestelmään ja toteutettiin yliopisto-opiskelijoille
|
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 15 viikon kohdalla
|
|
katastrofi asenne
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 15 viikon kohdalla
|
Tietynlaisen integroidun katastrofinhallintajärjestelmän perusteella toteutetun rakenteellisen sekoitettujen toimenpiteiden vaikutus yliopisto-opiskelijoiden katastrofiasenteisiin
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 15 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
psykologinen sinnikkyys
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 15 viikon kohdalla
|
Psykologisen resilienssin pistemäärän muutokset strukturoidun sekoitettun interventiojälkeen, joka perustuu integroituun katastrofien hallintajärjestelmään ja joka toteutettiin yliopisto-opiskelijoille
|
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 15 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/1159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .