Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sekoitetun interventio-ohjelman vaikutus integroidun katastrofinhallintajärjestelmän mukaisesti rakennettuna

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University

Sekoitettavan interventiovaikutuksen, joka on rakennettu integroidun katastrofien hallintajärjestelmän mukaisesti, vaikutus katastrofiriskin havaitsemiseen, katastrofiasenteeseen ja lyhytkestoiseen resilienssiin yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Integroitu katastrofien hallinta määritellään hallintoprosessiksi, joka ottaa huomioon kaikki vaarat luodakseen kestävä ja resilienssinen yhteiskunta, joka pystyy selviytymään katastrofeista, ja hyödyntää kaikkia yhteiskunnan resursseja ja voimavaroja toteuttaakseen tarvittavat toimet ja keinot katastrofien hallinnan ehkäisy-, lieventämis-, valmistautumis-, vastaus- ja toipumisvaiheissa. Koulutukselliset interventiot katastrofien hallintaan ovat tärkeimpiä aloitteita sekä riskien vähentämisessä että kriisinhallinnassa. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida integroituun katastrofien hallintajärjestelmään perustuvan hybridi-intervention vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden katastrofiriski-käsitykseen, katastrofi-asenteisiin ja psykologiseen resilienssiin. Tähän tutkimukseen osallistuville opiskelijoille toteutetaan integroituun katastrofien hallintajärjestelmään perustuva sekainterventio (15 viikon katastrofikulttuurikurssi, tapaustutkimukset, simulointi, asiantuntijakonferenssit ja materiaalikehitys). Koska satunnaistaminen ei ole mahdollista, tutkimus hyväksyy puolikokeellisen suunnittelun. Kuitenkin ryhdytään toimenpiteisiin vähentääkseen harhan riskiä luomalla kontrolliryhmä, lisäämällä mittausten määrää, käyttämällä eri mittakaavaa testimittauksiin ja varmistamalla, että interventioita toteuttavat henkilöt, data-analyysin suorittajat ja mittaukset suorittavat henkilöt ovat eri henkilöitä. Katastrofiriski-käsityksen mittakaavaa, katastrofi-asenteiden mittakaavaa ja lyhyttä psykologisen resilienssin mittakaavaa käytetään datan keräämiseen. Data-analyysi arvioidaan 95 %:n luottamusvälillä ja merkitsevyystasolla p<0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Konya
      • Konya, Konya, Turkki (Türkiye), 42130
        • Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Rekisteröitynyt opiskelijaksi yliopistoon, jossa tutkimus suoritetaan
  • Aktiivinen osallistuminen katastrofikulttuuri-kurssille

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerejä ei ole.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Katastrofikulttuurikurssien esitykset, Punaisen Puolikuun henkilöstön ja AKUT-vapaaehtoisten konferenssit sekä integroitu katastrofien hallintajärjestelmä rakennettiin seuraavien perusteella; Tapaustutkimukset, katastrofisimulaatiosovellus ja opiskelijamateriaalien kehittäminen sisällytetään.
Tämä tutkimus erottuu siitä, että interventio toteutettiin yliopisto-opiskelijoille, interventio rakennettiin integroidun katastrofien hallintajärjestelmän mukaisesti, tapaustutkimukset ja simulaatiot sisällytettiin koulutuksen sisältöön, alan ammattilaisten katastrofien hallinnan konferenssit sisällytettiin aloitteeseen ja tutkimusryhmä koostui tohtoritason tutkijoista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
mitään toimenpidettä ei toteuteta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
katastrofiriskin havaitseminen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 15 viikon kohdalla
Katastrofiriskiarviointipisteiden muutokset strukturoidun sekoitetun interventio-ohjelman jälkeen, joka perustuu integroituun katastrofien hallintajärjestelmään ja toteutettiin yliopisto-opiskelijoille
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 15 viikon kohdalla
katastrofi asenne
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 15 viikon kohdalla
Tietynlaisen integroidun katastrofinhallintajärjestelmän perusteella toteutetun rakenteellisen sekoitettujen toimenpiteiden vaikutus yliopisto-opiskelijoiden katastrofiasenteisiin
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 15 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
psykologinen sinnikkyys
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 15 viikon kohdalla
Psykologisen resilienssin pistemäärän muutokset strukturoidun sekoitettun interventiojälkeen, joka perustuu integroituun katastrofien hallintajärjestelmään ja joka toteutettiin yliopisto-opiskelijoille
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 15 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa