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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07302529
Die Wirkung einer gemischten Intervention, die nach dem Integrierten Katastrophenmanagementsystem strukturiert ist
10. Februar 2026 aktualisiert von: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
Die Wirkung einer gemischten Intervention, die nach dem integrierten Katastrophenmanagementsystem strukturiert ist, auf die Wahrnehmung von Katastrophenrisiken, die Einstellung zu Katastrophen und die kurze Resilienz bei Universitätsstudenten
Integriertes Katastrophenmanagement ist definiert als ein Managementprozess, der alle Gefahren berücksichtigt, um eine widerstandsfähige und robuste Gesellschaft zu schaffen, die mit Katastrophen umgehen kann, und alle Ressourcen und Mittel der Gesellschaft nutzt, um die erforderlichen Maßnahmen und Aktionen in den Phasen der Prävention, Minderung, Vorbereitung, Reaktion und Wiederherstellung des Katastrophenmanagements umzusetzen.
Bildungsmaßnahmen für das Katastrophenmanagement sind die wichtigsten Initiativen sowohl bei der Risikominderung als auch im Krisenmanagement.
In diesem Zusammenhang ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen einer hybriden Intervention, die gemäß dem integrierten Katastrophenmanagementsystem strukturiert ist, auf die Katastrophenrisikowahrnehmung, die Einstellung zu Katastrophen und die psychologische Widerstandsfähigkeit bei Universitätsstudenten zu bewerten.
Die an dieser Studie teilnehmenden Studenten erhalten eine gemischte Intervention, die gemäß dem integrierten Katastrophenmanagementsystem strukturiert ist (15-wöchige Präsentation des Katastrophenkulturkurses, Fallstudien, Simulation, Expertenkonferenzen und Materialentwicklung).
Da Randomisierung nicht möglich ist, verwendet die Studie ein quasi-experimentelles Design.
Es werden jedoch Maßnahmen ergriffen, um das Risiko von Verzerrungen zu verringern, indem eine Kontrollgruppe gebildet, die Anzahl der Messungen erhöht, eine andere Skala für Testmessungen verwendet und sichergestellt wird, dass die Personen, die die Interventionen durchführen, die Datenanalyse durchführen und die Messungen vornehmen, unterschiedlich sind.
Zur Datenerhebung werden die Skala zur Katastrophenrisikowahrnehmung, die Skala zur Einstellung zu Katastrophen und die Kurzskala zur psychologischen Widerstandsfähigkeit verwendet.
Die Datenanalyse wird mit einem 95%-Konfidenzintervall und einem Signifikanzniveau von p<0,05 bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
140
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Türkei (türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschrieben als Student an der Universität, an der die Forschung durchgeführt wird
- Aktive Teilnahme am Katastrophenkultur-Kurs
Ausschlusskriterien:
- Es gibt keine Ausschlusskriterien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Disaster culture course presentations, conferences by Red Crescent personnel and AKUT volunteers, and the integrated disaster management system were structured according to the; Case studies, disaster simulation application, and student material development will be included.
|
Diese Studie zeichnet sich dadurch aus, dass die Intervention an Universitätsstudenten durchgeführt wurde, die Intervention nach dem integrierten Katastrophenmanagementsystem strukturiert war, Fallstudien und Simulationen in den Schulungsinhalt aufgenommen wurden, Konferenzen von Fachleuten aus dem Bereich Katastrophenmanagement in die Initiative einbezogen wurden und das Studienteam aus Forschern auf Doktorandenebene bestand.
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|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wahrnehmung von Katastrophenrisiken
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 15 Wochen
|
Veränderungen der Wahrnehmung von Katastrophenrisiken nach einer strukturierten gemischten Intervention auf Basis eines integrierten Katastrophenmanagementsystems bei Universitätsstudierenden
|
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 15 Wochen
|
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Katastropheneinstellung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 15 Wochen
|
Veränderungen der Katastropheneinstellungswerte nach einer strukturierten gemischten Intervention auf Basis eines integrierten Katastrophenmanagementsystems, das bei Universitätsstudenten umgesetzt wurde
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 15 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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psychische Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 15 Wochen
|
Veränderungen der psychologischen Resilienzwerte nach einer strukturierten gemischten Intervention basierend auf einem integrierten Katastrophenmanagementsystem, das bei Universitätsstudenten implementiert wurde
|
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 15 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/1159
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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