- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07302529
Het Effect van een Gemengde Interventie Gestructureerd Volgens het Geïntegreerd Rampenbeheersysteem
10 februari 2026 bijgewerkt door: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
Het effect van een gemengde interventie gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem op de perceptie van rampenrisico, houding ten opzichte van rampen en kortdurende veerkracht onder universitaire studenten
Geïntegreerd rampenbeheer wordt gedefinieerd als een managementproces dat alle gevaren in overweging neemt om een veerkrachtige en weerbare samenleving te creëren die in staat is om met rampen om te gaan, en dat alle middelen en bronnen van de samenleving benut om de nodige acties en maatregelen te implementeren in de preventie-, beperkings-, voorbereidings-, respons- en herstelfasen van rampenbeheer.
Educatieve interventies voor rampenbeheer zijn de belangrijkste initiatieven, zowel in risicovermindering als in crisismanagement.
In deze context is het doel van deze studie om de impact te evalueren van een hybride interventie, gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem, op de perceptie van rampenrisico, houdingen ten opzichte van rampen en psychologische veerkracht bij universiteitsstudenten.
De studenten die deelnemen aan deze studie zullen een gemengde interventie ondergaan, gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem (15-weken durende presentatie van een rampen cultuurcursus, casestudies, simulatie, expertconferenties en materiaalontwikkeling).
Omdat randomisatie niet mogelijk is, hanteert de studie een quasi-experimenteel ontwerp.
Er zullen echter maatregelen worden genomen om het risico op bias te verminderen door een controlegroep te creëren, het aantal metingen te vergroten, een andere schaal te gebruiken voor testmetingen, en ervoor te zorgen dat de personen die de interventies implementeren, de data-analyse uitvoeren en de metingen verrichten verschillend zijn.
De schaal voor perceptie van rampenrisico, de schaal voor houding ten opzichte van rampen en de korte schaal voor psychologische veerkracht zullen worden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Data-analyse zal worden geëvalueerd met een 95% betrouwbaarheidsinterval en een significantieniveau van p<0.05.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Turkije (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ingeschreven als student aan de universiteit waar het onderzoek wordt uitgevoerd
- Actieve deelname aan de rampencultuurcursus
Exclusiecriteria:
- Er zijn geen exclusiecriteria.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventiegroep
Disaster culture course presentaties, conferenties door Rode Halve Maan-personeel en AKUT-vrijwilligers, en het geïntegreerde rampenbeheersysteem werden gestructureerd volgens de; Casestudies, rampsimulatie toepassing, en studentenmateriaalontwikkeling zullen worden opgenomen.
|
Dit onderzoek onderscheidt zich doordat de interventie werd uitgevoerd bij universiteitsstudenten, de interventie werd gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem, casestudies en simulatie werden opgenomen in de trainingsinhoud, conferenties door vakprofessionals in rampenbeheer werden opgenomen in het initiatief, en het onderzoeksteam bestond uit onderzoekers op doctoraatsniveau.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
er wordt geen interventie geïmplementeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
rampenrisicoperceptie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
Veranderingen in de perceptie van rampenrisico'scores na een gestructureerde gemengde interventie op basis van een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
|
rampattitude
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
Veranderingen in rampenhoudingsscores na een gestructureerde gemengde interventie gebaseerd op een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
psychologisch incasseringsvermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
Veranderingen in scores voor psychologische veerkracht na een gestructureerde gemengde interventie gebaseerd op een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/1159
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .