Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van een Gemengde Interventie Gestructureerd Volgens het Geïntegreerd Rampenbeheersysteem

10 februari 2026 bijgewerkt door: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University

Het effect van een gemengde interventie gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem op de perceptie van rampenrisico, houding ten opzichte van rampen en kortdurende veerkracht onder universitaire studenten

Geïntegreerd rampenbeheer wordt gedefinieerd als een managementproces dat alle gevaren in overweging neemt om een veerkrachtige en weerbare samenleving te creëren die in staat is om met rampen om te gaan, en dat alle middelen en bronnen van de samenleving benut om de nodige acties en maatregelen te implementeren in de preventie-, beperkings-, voorbereidings-, respons- en herstelfasen van rampenbeheer. Educatieve interventies voor rampenbeheer zijn de belangrijkste initiatieven, zowel in risicovermindering als in crisismanagement. In deze context is het doel van deze studie om de impact te evalueren van een hybride interventie, gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem, op de perceptie van rampenrisico, houdingen ten opzichte van rampen en psychologische veerkracht bij universiteitsstudenten. De studenten die deelnemen aan deze studie zullen een gemengde interventie ondergaan, gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem (15-weken durende presentatie van een rampen cultuurcursus, casestudies, simulatie, expertconferenties en materiaalontwikkeling). Omdat randomisatie niet mogelijk is, hanteert de studie een quasi-experimenteel ontwerp. Er zullen echter maatregelen worden genomen om het risico op bias te verminderen door een controlegroep te creëren, het aantal metingen te vergroten, een andere schaal te gebruiken voor testmetingen, en ervoor te zorgen dat de personen die de interventies implementeren, de data-analyse uitvoeren en de metingen verrichten verschillend zijn. De schaal voor perceptie van rampenrisico, de schaal voor houding ten opzichte van rampen en de korte schaal voor psychologische veerkracht zullen worden gebruikt om gegevens te verzamelen. Data-analyse zal worden geëvalueerd met een 95% betrouwbaarheidsinterval en een significantieniveau van p<0.05.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Konya
      • Konya, Konya, Turkije (Türkiye), 42130
        • Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven als student aan de universiteit waar het onderzoek wordt uitgevoerd
  • Actieve deelname aan de rampencultuurcursus

Exclusiecriteria:

  • Er zijn geen exclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventiegroep
Disaster culture course presentaties, conferenties door Rode Halve Maan-personeel en AKUT-vrijwilligers, en het geïntegreerde rampenbeheersysteem werden gestructureerd volgens de; Casestudies, rampsimulatie toepassing, en studentenmateriaalontwikkeling zullen worden opgenomen.
Dit onderzoek onderscheidt zich doordat de interventie werd uitgevoerd bij universiteitsstudenten, de interventie werd gestructureerd volgens het geïntegreerde rampenbeheersysteem, casestudies en simulatie werden opgenomen in de trainingsinhoud, conferenties door vakprofessionals in rampenbeheer werden opgenomen in het initiatief, en het onderzoeksteam bestond uit onderzoekers op doctoraatsniveau.
Geen tussenkomst: Controlegroep
er wordt geen interventie geïmplementeerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rampenrisicoperceptie
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
Veranderingen in de perceptie van rampenrisico'scores na een gestructureerde gemengde interventie op basis van een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
rampattitude
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
Veranderingen in rampenhoudingsscores na een gestructureerde gemengde interventie gebaseerd op een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
psychologisch incasseringsvermogen
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken
Veranderingen in scores voor psychologische veerkracht na een gestructureerde gemengde interventie gebaseerd op een geïntegreerd rampenbeheersysteem geïmplementeerd op universiteitsstudenten
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 15 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren