Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en blandad intervention strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet

10 februari 2026 uppdaterad av: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University

Effekten av en blandad intervention strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet på katastrofriskuppfattning, katastrofattityd och korttidsåterhämtning bland universitetsstudenter

Integrerad katastrofhantering definieras som en hanteringsprocess som beaktar alla risker för att skapa ett motståndskraftigt och resilient samhälle som kan hantera katastrofer, och som använder alla samhällets resurser och tillgångar för att genomföra nödvändiga åtgärder och insatser i katastrofhanteringens faser: förebyggande, minskande, beredskap, respons och återhämtning. Utbildningsinsatser för katastrofhantering är de viktigaste initiativen både för riskreducering och krishantering. I detta sammanhang är syftet med denna studie att utvärdera effekten av en hybridinsats strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet på katastrofriskperception, attityder till katastrofer och psykologisk resiliens hos universitetsstudenter. De studenter som deltar i denna studie kommer att genomgå en blandad insats strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet (15-veckors presentation av katastrofkultur, fallstudier, simulering, expertträffar och materialutveckling). Eftersom randomisering inte är möjlig antar studien ett kvasi-experimentellt design. Men åtgärder kommer att vidtas för att minska risken för bias genom att skapa en kontrollgrupp, öka antalet mätningar, använda en annan skala för testmätningar och säkerställa att personerna som genomför insatserna, utför dataanalys och gör mätningarna är olika. Katastrofriskperceptionsskalan, katastrofattitydskalan och den korta psykologiska resiliensskalan kommer att användas för att samla in data. Dataanalys kommer att utvärderas med ett 95% konfidensintervall och en signifikansnivå på p<0.05.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Konya
      • Konya, Konya, Turkiet (Türkiye), 42130
        • Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Registrerad som student vid universitetet där forskningen kommer att genomföras
  • Aktivt deltagande i katastrofkulturkursen

Exklusionskriterier:

  • Det finns inga exklusionskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
Katastrofkulturkurspresentationer, konferenser av Röda halvmån-personal och AKUT-volontärer, och det integrerade katastrofhanteringssystemet strukturerades enligt följande; Fallstudier, katastrofsimuleringsapplikation och studentmaterialutveckling kommer att ingå.
Denna studie utmärks av att interventionen genomfördes på universitetsstudenter, interventionen strukturerades enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet, fallstudier och simulering ingick i utbildningsinnehållet, konferenser med fältprofessionella inom katastrofhantering ingick i initiativet och studieteamet bestod av forskare på doktorandnivå.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
ingen intervention kommer att genomföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
katastrofriskperception
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
Förändringar i uppfattning av katastrofriskpoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
katastrofinställning
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 15 veckor
Förändringar i katastrofattitydpoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
Från inkludering till behandlingens slut vid 15 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
psykologisk resiliens
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
Förändringar i psykologisk motståndskraftspoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2025

Första postat (Faktisk)

24 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera