- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07302529
Effekten av en blandad intervention strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet
10 februari 2026 uppdaterad av: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
Effekten av en blandad intervention strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet på katastrofriskuppfattning, katastrofattityd och korttidsåterhämtning bland universitetsstudenter
Integrerad katastrofhantering definieras som en hanteringsprocess som beaktar alla risker för att skapa ett motståndskraftigt och resilient samhälle som kan hantera katastrofer, och som använder alla samhällets resurser och tillgångar för att genomföra nödvändiga åtgärder och insatser i katastrofhanteringens faser: förebyggande, minskande, beredskap, respons och återhämtning.
Utbildningsinsatser för katastrofhantering är de viktigaste initiativen både för riskreducering och krishantering.
I detta sammanhang är syftet med denna studie att utvärdera effekten av en hybridinsats strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet på katastrofriskperception, attityder till katastrofer och psykologisk resiliens hos universitetsstudenter.
De studenter som deltar i denna studie kommer att genomgå en blandad insats strukturerad enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet (15-veckors presentation av katastrofkultur, fallstudier, simulering, expertträffar och materialutveckling).
Eftersom randomisering inte är möjlig antar studien ett kvasi-experimentellt design.
Men åtgärder kommer att vidtas för att minska risken för bias genom att skapa en kontrollgrupp, öka antalet mätningar, använda en annan skala för testmätningar och säkerställa att personerna som genomför insatserna, utför dataanalys och gör mätningarna är olika.
Katastrofriskperceptionsskalan, katastrofattitydskalan och den korta psykologiska resiliensskalan kommer att användas för att samla in data.
Dataanalys kommer att utvärderas med ett 95% konfidensintervall och en signifikansnivå på p<0.05.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
140
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Turkiet (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrerad som student vid universitetet där forskningen kommer att genomföras
- Aktivt deltagande i katastrofkulturkursen
Exklusionskriterier:
- Det finns inga exklusionskriterier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Katastrofkulturkurspresentationer, konferenser av Röda halvmån-personal och AKUT-volontärer, och det integrerade katastrofhanteringssystemet strukturerades enligt följande; Fallstudier, katastrofsimuleringsapplikation och studentmaterialutveckling kommer att ingå.
|
Denna studie utmärks av att interventionen genomfördes på universitetsstudenter, interventionen strukturerades enligt det integrerade katastrofhanteringssystemet, fallstudier och simulering ingick i utbildningsinnehållet, konferenser med fältprofessionella inom katastrofhantering ingick i initiativet och studieteamet bestod av forskare på doktorandnivå.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
ingen intervention kommer att genomföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
katastrofriskperception
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
|
Förändringar i uppfattning av katastrofriskpoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
|
|
katastrofinställning
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 15 veckor
|
Förändringar i katastrofattitydpoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 15 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
psykologisk resiliens
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
|
Förändringar i psykologisk motståndskraftspoäng efter en strukturerad blandad intervention baserad på ett integrerat katastrofhanteringssystem implementerat på universitetsstudenter
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 15 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
25 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Första postat (Faktisk)
24 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/1159
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .