Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en blandet intervention struktureret i henhold til det integrerede katastrofestyringssystem

10. februar 2026 opdateret af: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University

Effekten af en blandet intervention struktureret i henhold til det integrerede katastrofehåndteringssystem på katastroferisikoforståelse, katastrofeholdning og kortvarig modstandsdygtighed blandt universitetsstuderende

Integreret katastrofehåndtering defineres som en ledelsesproces, der tager højde for alle farer for at skabe et robust og modstandsdygtigt samfund, der er i stand til at håndtere katastrofer, og som anvender alle samfundets ressourcer og midler til at gennemføre de nødvendige handlinger og foranstaltninger i forebyggelses-, afbødnings-, forberedelses-, respons- og genopretningsfasen af katastrofehåndteringen. Uddannelsesinterventioner til katastrofehåndtering er de vigtigste initiativer både i risikoreduktion og krisehåndtering. I denne sammenhæng er formålet med denne undersøgelse at evaluere effekten af en hybrid intervention struktureret i henhold til det integrerede katastrofehåndteringssystem på katastroferisikoperception, katastrofeholdninger og psykologisk modstandsdygtighed hos universitetsstuderende. De studerende, der deltager i denne undersøgelse, vil blive udsat for en blandet intervention struktureret i henhold til det integrerede katastrofehåndteringssystem (15-ugers præsentation af katastrofekultur-kursus, casestudier, simulering, ekspertkonferencer og materialeudvikling). Da randomisering ikke er mulig, antager undersøgelsen et kvasi-eksperimentelt design. Der vil dog blive truffet foranstaltninger for at reducere risikoen for bias ved at oprette en kontrolgruppe, øge antallet af målinger, bruge en anden skala til testmålinger og sikre, at de personer, der implementerer interventionerne, udfører dataanalyse og foretager målingerne, er forskellige. Katastroferisikoperceptionsskalaen, katastrofeholdningsskalaen og den korte psykologiske modstandsdygtighedsskala vil blive brugt til at indsamle data. Dataanalyse vil blive vurderet med et 95 % konfidensinterval og et signifikansniveau på p<0.05.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Konya
      • Konya, Konya, Tyrkiet (Türkiye), 42130
        • Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registreret som studerende på det universitet, hvor forskningen vil blive gennemført
  • Aktiv deltagelse i katastrofekultur-kurset

Eksklusionskriterier:

  • Der er ingen eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
Katastrofekultur-kursuspræsentationer, konferencer af Røde Halvmåne-personale og AKUT-frivillige, og det integrerede katastrofehåndteringssystem blev struktureret i henhold til; casestudier, katastrofesimuleringsapplikation og udvikling af studiemateriale vil blive inkluderet.
Adfærdsmæssigt: Blandet Intervention
Denne undersøgelse udmærker sig ved, at interventionen blev udført på universitetsstuderende, interventionen blev struktureret i henhold til det integrerede katastrofehåndteringssystem, casestudier og simulering var inkluderet i træningsindholdet, konferencer med feltprofessionelle inden for katastrofehåndtering var inkluderet i initiativet, og undersøgelsesteamet bestod af forskere på doktorniveau.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen intervention vil blive implementeret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opfattelse af katastroferisiko
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 15 uger
Ændringer i katastroferisikoforståelsesscore efter en struktureret blandet intervention baseret på et integreret katastrofehåndteringssystem implementeret på universitetsstuderende
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 15 uger
katastrofeholdning
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 15 uger
Ændringer i katastrofeholdningsscores efter en struktureret blandet intervention baseret på et integreret katastrofestyringssystem implementeret på universitetsstuderende
Fra tilmelding til afslutning af behandlingen efter 15 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
psykologisk robusthed
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 15 uger
Ændringer i psykologisk modstandsdygtighedsscore efter en struktureret blandet intervention baseret på et integreret katastrofehåndteringssystem implementeret på universitetsstuderende
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 15 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2025

Først opslået (Faktiske)

24. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/1159

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blandet Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner