- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07302529
O Efeito de uma Intervenção Mista Estruturada de Acordo com o Sistema Integrado de Gestão de Desastres
10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
O Efeito de uma Intervenção Mista Estruturada de Acordo com o Sistema Integrado de Gestão de Desastres na Perceção do Risco de Desastres, Atitude Perante Desastres e Resiliência Breve entre Estudantes Universitários
A gestão integrada de catástrofes é definida como um processo de gestão que considera todos os perigos para criar uma sociedade resiliente e capaz de lidar com catástrofes, e utiliza todos os recursos e meios da sociedade para implementar as ações e medidas necessárias nas fases de prevenção, mitigação, preparação, resposta e recuperação da gestão de catástrofes.
As intervenções educativas para a gestão de catástrofes são as iniciativas mais importantes tanto na redução de riscos como na gestão de crises.
Neste contexto, o objetivo deste estudo é avaliar o impacto de uma intervenção híbrida estruturada de acordo com o sistema de gestão integrada de catástrofes na perceção do risco de catástrofe, nas atitudes face a catástrofes e na resiliência psicológica em estudantes universitários.
Os estudantes que participam neste estudo serão submetidos a uma intervenção mista estruturada de acordo com o sistema de gestão integrada de catástrofes (apresentação de um curso de cultura de catástrofes de 15 semanas, estudos de caso, simulação, conferências de especialistas e desenvolvimento de materiais).
Como a randomização não é possível, o estudo adota um desenho quase-experimental.
No entanto, serão tomadas medidas para reduzir o risco de viés, criando um grupo de controlo, aumentando o número de medições, utilizando uma escala diferente para as medições de teste e garantindo que os indivíduos que implementam as intervenções, realizam a análise de dados e efetuam as medições sejam diferentes.
A escala de perceção do risco de catástrofe, a escala de atitudes face a catástrofes e a escala breve de resiliência psicológica serão utilizadas para recolher dados.
A análise de dados será avaliada com um intervalo de confiança de 95% e um nível de significância de p<0.05.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Konya
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Konya, Konya, Turquia (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Inscrito como estudante na universidade onde a investigação será realizada
- Participação ativa no curso de cultura de desastres
Critérios de Exclusão:
- Não existem critérios de exclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de intervenção
As apresentações do curso de cultura de desastres, as conferências por pessoal do Crescente Vermelho e voluntários da AKUT, e o sistema integrado de gestão de desastres foram estruturados de acordo com os; Estudos de caso, aplicação de simulação de desastres e desenvolvimento de materiais para estudantes serão incluídos.
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Este estudo distingue-se pelo facto de a intervenção ter sido realizada em estudantes universitários, a intervenção ter sido estruturada de acordo com o sistema integrado de gestão de catástrofes, estudos de caso e simulação terem sido incluídos no conteúdo da formação, conferências de profissionais de campo na gestão de catástrofes terem sido incluídas na iniciativa, e a equipa de estudo ser constituída por investigadores de nível doutoral.
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Sem intervenção: Grupo de controlo
não será implementada qualquer intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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perceção do risco de desastre
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 15 semanas
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Alterações nas pontuações de perceção do risco de desastres após uma intervenção mista estruturada baseada num sistema integrado de gestão de desastres implementado em estudantes universitários
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 15 semanas
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atitude em caso de desastre
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 15 semanas
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Alterações nas pontuações de atitude perante desastres após uma intervenção mista estruturada baseada num sistema integrado de gestão de desastres implementado em estudantes universitários
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 15 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resiliência psicológica
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 15 semanas
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Alterações nos resultados de resiliência psicológica após uma intervenção mista estruturada baseada num sistema integrado de gestão de desastres implementado em estudantes universitários
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 15 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
25 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025/1159
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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