- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07302529
Effekten av en blandet intervensjon strukturert i henhold til det integrerte katastrofehåndteringssystemet
10. februar 2026 oppdatert av: Kübra Sultan Dengiz, Necmettin Erbakan University
Effekten av en blandet intervensjon strukturert i henhold til det integrerte katastrofehåndteringssystemet på katastroferisikooppfatning, katastrofeholdning og kortvarig motstandsdyktighet blant universitetsstudenter
Integrert katastrofehåndtering er definert som en ledelsesprosess som tar hensyn til alle farer for å skape et robust og motstandsdyktig samfunn som er i stand til å takle katastrofer, og som utnytter alle ressursene og ressursene i samfunnet for å gjennomføre nødvendige tiltak og handlinger i forebygging, begrensning, beredskap, respons og gjenopprettingsfasene av katastrofehåndtering.
Utdanningsintervensjoner for katastrofehåndtering er de viktigste tiltakene både for risikoreduksjon og krisehåndtering.
I denne sammenhengen er målet med denne studien å evaluere effekten av en hybrid intervensjon strukturert i henhold til det integrerte katastrofehåndteringssystemet på katastroferisikooppfatning, katastrofeholdninger og psykologisk motstandsdyktighet hos universitetsstudenter.
Studentene som deltar i denne studien vil få en blandet intervensjon strukturert i henhold til det integrerte katastrofehåndteringssystemet (15-ukers katastrofekultur kurspresentasjon, casestudier, simulering, ekspertkonferanser og materialutvikling).
Fordi randomisering ikke er mulig, tar studien i bruk et kvasi-eksperimentelt design.
Imidlertid vil det bli iverksatt tiltak for å redusere risikoen for skjevhet ved å opprette en kontrollgruppe, øke antall målinger, bruke en annen skala for testmålinger, og sikre at personene som gjennomfører intervensjonene, utfører dataanalyse og gjennomfører målingene er forskjellige.
Katastroferisikooppfatningsskalaen, katastrofeholdningsskalaen og den korte psykologiske motstandsdyktighetsskalaen vil bli brukt til å samle inn data.
Dataanalyse vil bli vurdert med et 95 % konfidensintervall og et signifikansnivå på p<0.05.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
140
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Konya
-
Konya, Konya, Tyrkia (Türkiye), 42130
- Necmettin Erbakan University, Faculthy of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Registrert som student ved universitetet hvor forskningen vil bli gjennomført
- Aktiv deltakelse i katastrofekulturkurset
Ekskluderingskriterier:
- Det er ingen ekskluderingskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
Katastrofekultur-kurspresentasjoner, konferanser av Røde Halvmåne-personell og AKUT-frivillige, og det integrerte katastrofehåndteringssystemet ble strukturert i henhold til; Kasusstudier, katastrofesimuleringsapplikasjon og studentmaterialutvikling vil bli inkludert.
|
Denne studien skiller seg ut ved at intervensjonen ble gjennomført på universitetsstudenter, intervensjonen ble strukturert i henhold til det integrerte katastrofestyringssystemet, casestudier og simulering ble inkludert i treningsinnholdet, konferanser med feltprofesjonelle innen katastrofehåndtering ble inkludert i initiativet, og studiegruppen bestod av forskere på doktorgradsnivå.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
ingen intervensjon vil bli implementert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
oppfatning av katastroferisiko
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt etter 15 uker
|
Endringer i oppfatning av katastroferisiko etter en strukturert blandet intervensjon basert på et integrert katastrofehåndteringssystem implementert på universitetsstudenter
|
Fra innmelding til behandlingsslutt etter 15 uker
|
|
katastrofeholdning
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingsslutt ved 15 uker
|
Endringer i holdningsskår for katastrofeberedskap etter en strukturert blandet intervensjon basert på et integrert katastrofehåndteringssystem implementert på universitetsstudenter
|
Fra innmelding til behandlingsslutt ved 15 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
psykologisk motstandskraft
Tidsramme: Fra opptak til slutten av behandlingen etter 15 uker
|
Endringer i psykologisk motstandskraftsskår etter en strukturert blandet intervensjon basert på et integrert katastrofehåndteringssystem implementert på universitetsstudenter
|
Fra opptak til slutten av behandlingen etter 15 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/1159
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .