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完全無歯顎患者における3Dプリント上顎総義歯床の印刷層厚がカンジダ・アルビカンス増殖に及ぼす影響

2025年12月22日 更新者：ahmed abdelgawad mousa、Cairo University

完全無歯顎患者における3Dプリント上顎総義歯床の印刷層厚がカンジダ・アルビカンス増殖に及ぼす影響：無作為化クロスオーバー研究

3D印刷で作製した上顎義歯床でリハビリテーションを行った完全無歯顎患者において、印刷層の厚さが義歯の適合面におけるカンジダの付着と増殖に影響を与えるか。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この試験はクロスオーバー設計を採用し、各参加者は異なる3つの層厚（25µm、50µm、100µm）で印刷された義歯床をランダムな順序で装着します。 各参加者は3種類の義歯をそれぞれ8週間ずつ装着し、各層厚の間には2週間のウォッシュアウト期間を設けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 30歳から80歳までの完全無歯顎患者
  • 口腔内に粘膜病変がないこと。
  • 研究参加を禁忌とする全身的状態がないこと。

除外基準:

  • 義歯材料に対するアレルギー反応の既往歴がある場合。
  • 義歯使用に関連する活動性粘膜病変がある場合。
  • 妊娠中または授乳中である場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンジダ増殖
時間枠：8-10週間
義歯表面におけるカンジダ増殖（コロニー形成単位（CFU）で測定）
8-10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月30日

一次修了 (推定)

2026年12月5日

研究の完了 (推定)

2027年1月5日

試験登録日

最初に提出

2025年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3354445

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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