Effet de l'épaisseur de la couche d'impression sur la croissance de Candida Albicans chez les patients totalement édentés réhabilités avec des bases de prothèse complète maxillaire imprimées en 3D.
22 décembre 2025 mis à jour par: ahmed abdelgawad mousa, Cairo University
Effet de l'épaisseur de la couche d'impression sur la croissance de Candida Albicans chez les patients complètement édentés réhabilités avec des bases de prothèses maxillaires complètes imprimées en 3D : Une étude randomisée en cross-over
Chez les patients totalement édentés réhabilités avec des bases de prothèses maxillaires imprimées en 3D, l'épaisseur de la couche d'impression affecte-t-elle l'adhérence et la croissance des candida sur la surface d'adaptation des prothèses dentaires ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'essai suivra un plan croisé, où chaque participant portera des bases de prothèse dentaire imprimées avec trois épaisseurs de couche différentes (25 µm, 50 µm et 100 µm) dans un ordre aléatoire.
Chaque participant portera chacune des trois prothèses pendant une période de 8 semaines, avec une période de washout de deux semaines entre chaque épaisseur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypte
- Recrutement
- Cairo university hospital
-
Contact:
- ahmed Abdelgawad mousa, MSc
- Numéro de téléphone: +201553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
-
Contact:
- ahmed musa, MSc
- Numéro de téléphone: 01553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
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Cairo, Cairo Governorate, Egypte
- Recrutement
- faculty of dentistry Cairo hospital
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Contact:
- ahmed musa, MSc
- Numéro de téléphone: 01553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
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Contact:
- ahmed Abdelgawad mousa, MSc
- Numéro de téléphone: 00201553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Patients complètement édentés âgés de 30 à 80 ans
- Cavité buccale exempte de toute lésion muqueuse.
- Aucune condition systémique qui contre-indiquerait la participation à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de réactions allergiques aux matériaux de prothèse dentaire.
- Lésions muqueuses actives liées à l'utilisation de prothèses dentaires.
- Grossesse ou allaitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Croissance candidosique
Délai: 8-10 semaines
|
croissance candidale sur la surface de la prothèse dentaire mesurée en unités formant des colonies (UFC)
|
8-10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
5 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Première publication (Réel)
26 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3354445
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .