Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painetun kerroksen paksuuden vaikutus Candida Albicans -sienen kasvuun täysin hampaattomilla potilailla, jotka on kuntoutettu 3D-tulostetuilla yläleukojen täysproteesien pohjilla.

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: ahmed abdelgawad mousa, Cairo University

Painokertymäpaksuuden vaikutus Candida Albicans -sienen kasvuun täysin hampaattomilla potilailla, jotka on kuntoutettu 3D-tulostetuilla yläleukojen täysproteesikannoilla: satunnaistettu ristiinasetelmallinen tutkimus

Vaikuttaako tulostuskerroksen paksuus hiivasienien tarttumiseen ja kasvuun täysin hampaattomien potilaiden 3D-tulostetuissa yläleuan hammasproteesien emäksissä proteesien istuvuuspinnalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus noudattaa ristiinasetelmää, jossa jokainen osallistuja käyttää kolmea eri kerrospaksuudella (25 µm, 50 µm ja 100 µm) tulostettua hammasproteesikantaa satunnaisessa järjestyksessä. Jokainen osallistuja käyttää kutakin kolmesta proteesista 8 viikon ajan, ja jokaisen paksuuden välillä on kaksiviikkoinen puhdistusjakso.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Täysin hampaattomat potilaat, ikä 30–80 vuotta
  • Suuontelo on vapaa mukoosa-alueen muutoksista.
  • Ei systemaattisia sairauksia, jotka estäisivät osallistumisen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Allerginen reaktiohistoria hammasproteesimateriaaleihin.
  • Aktiiviset hammasproteesiin liittyvät mukoosa-alueen muutokset.
  • Raskaus tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kandida-kasvu
Aikaikkuna: 8-10 viikkoa
kandida-kasvu hammasproteesin pinnalla mitattuna koloniamuodostusyksiköillä (CFU)
8-10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3354445

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa