Effekten af printlagets tykkelse på væksten af Candida Albicans hos helt tandløse patienter rehabiliteret med 3D-printede maxillære komplette protesebaser.
22. december 2025 opdateret af: ahmed abdelgawad mousa, Cairo University
Effekten af lagtykkelse ved 3D-printning på væksten af Candida Albicans hos helt tandløse patienter rehabiliteret med 3D-printede overkæbe-protesebaser: En randomiseret crossover-studie
Hos fuldt tandløse patienter rehabiliteret med 3D-printede overkæbeprotese-baser, påvirker printlagets tykkelse candidatilbageholdelse og vækst på protesens pasningsflade.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøget vil følge et krydsover-design, hvor hver deltager vil bære protesebaser trykt med tre forskellige lagtykkelser (25 µm, 50 µm og 100 µm) i en tilfældig rækkefølge.
Hver deltager vil bære hver af de tre proteser i en 8-ugers periode med en udvaskningsperiode på to uger mellem hver tykkelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten
- Rekruttering
- Cairo University Hospital
-
Kontakt:
- ahmed Abdelgawad mousa, MSc
- Telefonnummer: +201553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- ahmed musa, MSc
- Telefonnummer: 01553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten
- Rekruttering
- faculty of dentistry Cairo hospital
-
Kontakt:
- ahmed musa, MSc
- Telefonnummer: 01553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- ahmed Abdelgawad mousa, MSc
- Telefonnummer: 00201553843228
- E-mail: ahmed_musa@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldstændigt tandløse patienter i alderen 30-80 år
- Mundhulen er fri for slimhindelæsioner.
- Ingen systemiske tilstande, der vil kontraindicere deltagelse i studiet.
Eksklusionskriterier:
- Historie med allergiske reaktioner på protesematerialer.
- Aktive slimhindelæsioner relateret til protesebrug.
- Graviditet eller amning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Candidavækst
Tidsramme: 8-10 uger
|
candidavækst på proteseoverflade målt ved kolonidannende enheder (CFU)
|
8-10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
5. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2025
Først opslået (Faktiske)
26. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .