高齢者のアスピリン服用中止に対する態度
2026年4月28日 更新者：Sarah Vordenberg、University of Michigan
高齢者のアスピリン中止に対する態度
このオンライン調査ベースの実験には、65歳以上の成人2,400名（米国およびオーストラリアから各1,200名）が参加します。
各参加者は、当社の多分野チームが開発した仮想患者シナリオに関する意見を共有するよう求められます。
この研究は、高齢者が薬剤の減量に関する意思決定をどのように行うかについての理解に大きく貢献することが期待されています。
長期的な目標は、高齢者と臨床医の間のコミュニケーションを強化し、薬物療法が最適化され、ケアの好みに沿うようにすることです。
これらの結果は、臨床実践におけるコミュニケーション選択の影響に関する将来の研究に直接的に情報を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2819
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- オーストラリアまたはアメリカ合衆国に居住していること
- 65歳以上であること
除外基準：
- 英語で書かれたアンケートを読むことができないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：推奨の出所 - 医師
参加者は、医師がアスピリンの服用を中止するよう勧める仮想的なシナリオを読みました。
|
参加者はアスピリンを継続服用するリスクに関する追加情報を受け取りました。
参加者は、アスピリン継続の有害性リスクに関する情報が少なくなります。
|
|
実験的：推奨の出所 - 薬剤師
参加者は、薬剤師がアスピリンの服用中止を勧める仮想シナリオを読みました。
|
参加者はアスピリンを継続服用するリスクに関する追加情報を受け取りました。
参加者は、アスピリン継続の有害性リスクに関する情報が少なくなります。
|
|
実験的：情報源 - AI
参加者は、アスピリンの服用を中止するために人工知能が使用される仮想的なシナリオを読みました。
|
参加者はアスピリンを継続服用するリスクに関する追加情報を受け取りました。
参加者は、アスピリン継続の有害性リスクに関する情報が少なくなります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
"アスピリンの服用を継続することが、どの程度安全だと思いますか？" 6段階リッカート尺度で測定
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
"アスピリンを継続服用することがどの程度役に立つと思いますか？" を6段階のリッカート尺度で測定
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sarah Vordenberg, PharmD, MPH、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月10日
一次修了 (実際)
2025年11月30日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。