Postoje starších dospělých k ukončení užívání aspirinu
28. dubna 2026 aktualizováno: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Tento online experiment založený na průzkumu bude zahrnovat 2 400 dospělých ve věku 65 let a starších (n=1 200 z každé země - Spojených států a Austrálie).
Každý účastník bude požádán, aby sdílel své názory na hypotetický scénář pacienta, který byl vytvořen naším multidisciplinárním týmem.
Očekává se, že tato práce významně přispěje k porozumění toho, jak starší dospělí rozhodují o vysazování léků.
Dlouhodobým cílem je zlepšit komunikaci mezi staršími dospělými a klinickými pracovníky, aby byly lékové režimy optimalizovány a odpovídaly preferencím péče.
Tyto výsledky budou přímo informovat budoucí výzkum o dopadu komunikačních voleb v klinické praxi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2819
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bydliště v Austrálii nebo Spojených státech
- 65 let a starší
Kritéria pro vyloučení:
- Neschopnost číst průzkum napsaný v angličtině
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdroj doporučení - Lékař
Účastníci četli hypotetický scénář, ve kterém lékař doporučuje přestat užívat aspirin.
|
Účastníci obdrželi další informace o škodlivosti pokračování v užívání aspirinu.
Účastníci obdrží méně informací o riziku škod plynoucích z pokračování v užívání aspirinu.
|
|
Experimentální: Zdroj doporučení - Lékárník
Účastníci četli hypotetický scénář, ve kterém lékárník doporučuje přestat užívat aspirin.
|
Účastníci obdrželi další informace o škodlivosti pokračování v užívání aspirinu.
Účastníci obdrží méně informací o riziku škod plynoucích z pokračování v užívání aspirinu.
|
|
Experimentální: Zdroj informací - AI
Účastníci četli hypotetický scénář, ve kterém je umělá inteligence použita k doporučení přerušení užívání aspirinu.
|
Účastníci obdrželi další informace o škodlivosti pokračování v užívání aspirinu.
Účastníci obdrží méně informací o riziku škod plynoucích z pokračování v užívání aspirinu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
"Jak bezpečné si myslíte, že by bylo pokračovat v užívání aspirinu?" měřeno na 6bodové Likertově škále
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
"Jak užitečné by podle vás bylo pokračovat v užívání aspirinu?" měřeno na 6bodové Likertově škále
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. listopadu 2025
Primární dokončení (Aktuální)
30. listopadu 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
26. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HUM00280646
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .