Atitudes dos Idosos em Relação à Interrupção da Aspirina
28 de abril de 2026 atualizado por: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Esta experiência online, baseada num inquérito, incluirá 2.400 adultos com 65 anos ou mais (n=1.200 de cada um dos Estados Unidos e Austrália).
Cada participante será convidado a partilhar a sua opinião sobre um cenário de paciente hipotético desenvolvido pela nossa equipa multidisciplinar.
Espera-se que este trabalho contribua significativamente para a compreensão de como os idosos tomam decisões sobre a desprescrição de medicamentos.
O objetivo a longo prazo é melhorar a comunicação entre os idosos e os clínicos, de modo a que os regimes de medicação sejam otimizados e alinhados com as preferências de cuidados.
Estes resultados irão informar diretamente futuras investigações sobre o impacto das escolhas de comunicação na prática clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2819
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Residir na Austrália ou nos Estados Unidos
- 65 anos ou mais
Critérios de Exclusão:
- Incapaz de ler o questionário escrito em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fonte da recomendação - Médico
Os participantes leram um cenário hipotético em que um médico recomenda parar de tomar aspirina.
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Os participantes receberam informações adicionais sobre os danos de continuar a tomar aspirina.
Os participantes receberão menos informações sobre o risco de efeitos nocivos da continuação da aspirina.
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Experimental: Fonte da recomendação - Farmacêutico
Os participantes leram um cenário hipotético onde um farmacêutico recomenda parar de tomar aspirina.
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Os participantes receberam informações adicionais sobre os danos de continuar a tomar aspirina.
Os participantes receberão menos informações sobre o risco de efeitos nocivos da continuação da aspirina.
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Experimental: Fonte de informação - IA
Os participantes leram um cenário hipotético onde a inteligência artificial é usada para recomendar a interrupção da aspirina.
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Os participantes receberam informações adicionais sobre os danos de continuar a tomar aspirina.
Os participantes receberão menos informações sobre o risco de efeitos nocivos da continuação da aspirina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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"Quão seguro acha que seria continuar a tomar aspirina?" medido numa escala de Likert de 6 pontos
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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"Quão útil pensa que seria continuar a tomar aspirina?" medido numa escala de Likert de 6 pontos
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00280646
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .