이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인의 아스피린 중단에 대한 태도

2026년 4월 28일 업데이트: Sarah Vordenberg, University of Michigan

노인들의 아스피린 중단에 대한 태도

이 온라인 설문 기반 실험에는 65세 이상 성인 2,400명(미국과 호주에서 각각 n=1,200명)이 포함됩니다. 각 참가자는 우리의 다학제 팀이 개발한 가상의 환자 시나리오에 대한 의견을 공유하도록 요청받을 것입니다. 이 작업은 노년층이 약물 처방 중단에 관한 결정을 어떻게 내리는지에 대한 이해에 상당히 기여할 것으로 예상됩니다. 장기적인 목표는 노년층과 임상의 사이의 의사소통을 향상시켜 약물 요법이 최적화되고 치료 선호도와 일치하도록 하는 것입니다. 이러한 결과는 임상 실무에서 의사소통 선택의 영향에 대한 향후 연구에 직접적으로 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2819

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 호주 또는 미국에 거주
  • 65세 이상

제외 기준:

  • 영어로 작성된 설문지를 읽을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 추천 출처 - 의사
참가자들은 의사가 아스피린 복용 중단을 권고하는 가상 시나리오를 읽었습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 지속할 경우의 위해성에 대한 추가 정보를 제공받았습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 계속할 경우의 위해 가능성에 대한 정보를 덜 받게 됩니다.
실험적: 권장 출처 - 약사
참가자들은 약사가 아스피린 복용 중단을 권장하는 가상 시나리오를 읽었습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 지속할 경우의 위해성에 대한 추가 정보를 제공받았습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 계속할 경우의 위해 가능성에 대한 정보를 덜 받게 됩니다.
실험적: 정보 출처 - AI
참가자들은 아스피린 복용 중단을 추천하기 위해 인공 지능이 사용되는 가상 시나리오를 읽었습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 지속할 경우의 위해성에 대한 추가 정보를 제공받았습니다.
참가자들은 아스피린 복용을 계속할 경우의 위해 가능성에 대한 정보를 덜 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
"아스피린을 계속 복용하는 것이 얼마나 안전하다고 생각하십니까?" 6점 리커트 척도로 측정
기간: 1일차
1일차
"아스피린 복용을 계속하는 것이 얼마나 도움이 될 것이라고 생각하십니까?"를 6점 리커트 척도로 측정
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다