Ældre voksnes holdninger til at stoppe med aspirin
28. april 2026 opdateret af: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Ældre voksnes holdninger til at stoppe aspirin
Dette online, spørgeskema-baserede eksperiment vil inkludere 2.400 voksne, der er 65 år og ældre (n=1.200 fra henholdsvis USA og Australien).
Hver deltager vil blive bedt om at dele deres holdninger til et hypotetisk patient-scenarie udviklet af vores tværfaglige team.
Dette arbejde forventes at bidrage væsentligt til forståelsen af, hvordan ældre voksne træffer beslutninger om at afmontere medicin.
Det langsigtede mål er at forbedre kommunikationen mellem ældre voksne og klinikere, så medicinregimer optimeres og stemmer overens med plejepræferencer.
Disse resultater vil direkte informere fremtidig forskning om kommunikationsvalgs indflydelse i klinisk praksis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2819
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bopæl i Australien eller USA
- 65 år og ældre
Eksklusionskriterier:
- Kan ikke læse undersøgelse skrevet på engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anbefalingens kilde - Læge
Deltagerne læste et hypotetisk scenarie, hvor en læge anbefaler at stoppe med at tage aspirin.
|
Deltagerne modtog yderligere information om skaden ved at fortsætte med aspirin.
Deltagerne vil modtage mindre information om risikoen for skadelige virkninger ved at fortsætte med aspirin.
|
|
Eksperimentel: Kilde til anbefaling - Apoteker
Deltagerne læser et hypotetisk scenarie, hvor en farmaceut anbefaler at stoppe med aspirin.
|
Deltagerne modtog yderligere information om skaden ved at fortsætte med aspirin.
Deltagerne vil modtage mindre information om risikoen for skadelige virkninger ved at fortsætte med aspirin.
|
|
Eksperimentel: Informationskilde - AI
Deltagerne læste et hypotetisk scenario, hvor kunstig intelligens anvendes til at anbefale at stoppe med aspirin.
|
Deltagerne modtog yderligere information om skaden ved at fortsætte med aspirin.
Deltagerne vil modtage mindre information om risikoen for skadelige virkninger ved at fortsætte med aspirin.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
"Hvor sikkert tror du, det ville være at fortsætte med at tage aspirin?" målt på en 6-punkts Likert-skala
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
"Hvor nyttigt tror du, det ville være at fortsætte med at tage aspirin?" målt på en 6-punkts Likert-skala
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2025
Først opslået (Faktiske)
26. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2026
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00280646
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .