Einstellungen älterer Erwachsener zum Absetzen von Aspirin
28. April 2026 aktualisiert von: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Diese online, umfragebasierte Studie wird 2.400 Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter umfassen (jeweils n=1.200 aus den Vereinigten Staaten und Australien).
Jeder Teilnehmer wird gebeten, seine Meinung zu einem hypothetischen Patientenszenario zu teilen, das von unserem multidisziplinären Team entwickelt wurde.
Diese Arbeit wird voraussichtlich wesentlich zum Verständnis beitragen, wie ältere Erwachsene Entscheidungen über das Deprescribing von Medikamenten treffen.
Das langfristige Ziel ist es, die Kommunikation zwischen älteren Erwachsenen und Klinikern zu verbessern, damit Medikamentenregime optimiert und mit den Pflegepräferenzen in Einklang gebracht werden.
Diese Ergebnisse werden zukünftige Forschungen zu den Auswirkungen von Kommunikationsentscheidungen in der klinischen Praxis direkt informieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2819
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University of Michigan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnhaft in Australien oder den Vereinigten Staaten
- 65 Jahre und älter
Ausschlusskriterien:
- Kann die auf Englisch verfasste Umfrage nicht lesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Quelle der Empfehlung - Arzt
Die Teilnehmer lasen ein hypothetisches Szenario, in dem ein Arzt empfiehlt, die Einnahme von Aspirin zu beenden.
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Die Teilnehmer erhielten zusätzliche Informationen über die Schäden bei fortgesetzter Einnahme von Aspirin.
Die Teilnehmer erhalten weniger Informationen über die Risiken von Nebenwirkungen bei der Fortsetzung der Aspirin-Einnahme.
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Experimental: Quelle der Empfehlung - Apotheker
Die Teilnehmer lasen ein hypothetisches Szenario, in dem ein Apotheker empfiehlt, Aspirin abzusetzen.
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Die Teilnehmer erhielten zusätzliche Informationen über die Schäden bei fortgesetzter Einnahme von Aspirin.
Die Teilnehmer erhalten weniger Informationen über die Risiken von Nebenwirkungen bei der Fortsetzung der Aspirin-Einnahme.
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Experimental: Quelle der Informationen - KI
Die Teilnehmer lasen ein hypothetisches Szenario, in dem künstliche Intelligenz eingesetzt wird, um die Einnahme von Aspirin abzubrechen.
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Die Teilnehmer erhielten zusätzliche Informationen über die Schäden bei fortgesetzter Einnahme von Aspirin.
Die Teilnehmer erhalten weniger Informationen über die Risiken von Nebenwirkungen bei der Fortsetzung der Aspirin-Einnahme.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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"Wie sicher halten Sie es für fortzufahren, Aspirin einzunehmen?" gemessen auf einer 6-Punkte-Likert-Skala
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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"Wie hilfreich schätzen Sie es ein, Aspirin weiterhin einzunehmen?" gemessen auf einer 6-Punkte-Likert-Skala
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00280646
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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