Atteggiamenti degli Anziani verso l'Interruzione dell'Aspirina
28 aprile 2026 aggiornato da: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Atteggiamenti degli Anziani verso la Sospensione dell'Aspirina
Questo esperimento online, basato su un'indagine, includerà 2.400 adulti di 65 anni e oltre (n=1.200 ciascuno dagli Stati Uniti e dall'Australia).
Ogni partecipante sarà invitato a condividere le proprie opinioni su uno scenario ipotetico di paziente sviluppato dal nostro team multidisciplinare.
Ci si aspetta che questo lavoro contribuisca significativamente alla comprensione di come gli anziani prendono decisioni sulla deprescrizione dei farmaci.
L'obiettivo a lungo termine è migliorare la comunicazione tra gli anziani e i clinici in modo che i regimi terapeutici siano ottimizzati e allineati con le preferenze di cura.
Questi risultati informeranno direttamente la futura ricerca sull'impatto delle scelte comunicative nella pratica clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2819
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Residente in Australia o negli Stati Uniti
- 65 anni o più
Criteri di esclusione:
- Incapacità di leggere il questionario scritto in inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fonte della raccomandazione - Medico
I partecipanti leggono uno scenario ipotetico in cui un medico consiglia di interrompere l'aspirina.
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Ai partecipanti sono state fornite ulteriori informazioni sui danni del continuare l'assunzione di aspirina.
I partecipanti riceveranno meno informazioni sui rischi di danni derivanti dalla continuazione dell'aspirina.
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Sperimentale: Fonte della raccomandazione - Farmacista
I partecipanti leggono uno scenario ipotetico in cui un farmacista consiglia di interrompere l'aspirina.
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Ai partecipanti sono state fornite ulteriori informazioni sui danni del continuare l'assunzione di aspirina.
I partecipanti riceveranno meno informazioni sui rischi di danni derivanti dalla continuazione dell'aspirina.
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Sperimentale: Fonte di informazioni - AI
I partecipanti hanno letto uno scenario ipotetico in cui l'intelligenza artificiale viene utilizzata per consigliare di interrompere l'aspirina.
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Ai partecipanti sono state fornite ulteriori informazioni sui danni del continuare l'assunzione di aspirina.
I partecipanti riceveranno meno informazioni sui rischi di danni derivanti dalla continuazione dell'aspirina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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"Quanto ritieni sicuro continuare a prendere l'aspirina?" misurato su una scala di Likert a 6 punti
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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"Quanto ritieni utile continuare a prendere l'aspirina?" misurato su una scala Likert a 6 punti
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00280646
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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