Ikääntyneiden asenteet Aspiriinin lopettamista kohtaan
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Vanhempien aikuisten asenteet aspiriinin lopettamista kohtaan
Tämä verkkopohjainen, kyselyyn perustuva kokeilu sisältää 2 400 yli 65-vuotiasta aikuista (n=1 200 kummastakin Yhdysvalloista ja Australiasta).
Jokaiselta osallistujalta pyydetään mielipidettään hypoteettisesta potilastilanteesta, jonka monitieteinen tiimimme on kehittänyt.
Tämän työn odotetaan merkittävästi edistävän ymmärrystä siitä, miten ikääntyneet aikuiset tekevät päätöksiä lääkkeiden käytön vähentämisestä.
Pitkän aikavälin tavoitteena on parantaa ikääntyneiden aikuisten ja kliinikkojen välistä viestintää, jotta lääkitykset optimoidaan ja vastaavat hoitopreferenssejä.
Nämä tulokset suoraan vaikuttavat tulevaan tutkimukseen viestintävalintojen vaikutuksista kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2819
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu Australiassa tai Yhdysvalloissa
- 65 vuotta täyttänyt tai sitä vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty lukemaan englanniksi kirjoitettua kyselyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suosituksen lähde - Lääkäri
Osallistujat lukivat hypoteettisen skenaarion, jossa lääkäri suosittaa aspiriinin lopettamista.
|
Osallistujat saivat lisätietoja aspiriinin jatkamisen haitoista.
Osallistujat saavat vähemmän tietoa jatkuvan aspiriinin käytön haittariskeistä.
|
|
Kokeellinen: Suosituksen lähde - Farmaseutti
Osallistujat lukivat hypoteettisen skenaarion, jossa farmaseutti suositteli aspiriinin lopettamista.
|
Osallistujat saivat lisätietoja aspiriinin jatkamisen haitoista.
Osallistujat saavat vähemmän tietoa jatkuvan aspiriinin käytön haittariskeistä.
|
|
Kokeellinen: Tietolähde - tekoäly
Osallistujat lukivat hypoteettisen skenaarion, jossa tekoälyä käytetään suosittelemaan aspiriinin lopettamista.
|
Osallistujat saivat lisätietoja aspiriinin jatkamisen haitoista.
Osallistujat saavat vähemmän tietoa jatkuvan aspiriinin käytön haittariskeistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
"Kuinka turvalliseksi arvioisit jatkavan aspiriinin käyttöä?" mitattuna 6-portaisella Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
"Kuinka hyödylliseksi pidät jatkavasi aspiriinin ottamista?" mitattuna 6-portaisella Likert-asteikolla
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00280646
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .