Postawy osób starszych wobec zaprzestania przyjmowania aspiryny
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sarah Vordenberg, University of Michigan
To internetowe, oparte na ankiecie badanie obejmie 2400 dorosłych w wieku 65 lat i starszych (po 1200 z każdego kraju: Stanów Zjednoczonych i Australii).
Każdy uczestnik zostanie poproszony o podzielenie się swoją opinią na temat hipotetycznego scenariusza pacjenta opracowanego przez nasz multidyscyplinarny zespół.
Oczekuje się, że ta praca w znacznym stopniu przyczyni się do zrozumienia, w jaki sposób osoby starsze podejmują decyzje dotyczące depreskrypcji leków.
Długoterminowym celem jest poprawa komunikacji między osobami starszymi a klinicystami, tak aby schematy leczenia były optymalizowane i dostosowane do preferencji opieki.
Wyniki te będą bezpośrednio informować przyszłe badania dotyczące wpływu wyborów komunikacyjnych w praktyce klinicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2819
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mieszkać w Australii lub Stanach Zjednoczonych
- 65 lat i więcej
Kryteria wykluczenia:
- Niezdolność do przeczytania ankiety napisanej w języku angielskim
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Źródło rekomendacji - Lekarz
Uczestnicy przeczytali hipotetyczny scenariusz, w którym lekarz zaleca zaprzestanie przyjmowania aspiryny.
|
Uczestnicy otrzymali dodatkowe informacje na temat szkodliwości kontynuowania przyjmowania aspiryny.
Uczestnicy otrzymają mniej informacji o ryzyku szkód związanych z kontynuowaniem przyjmowania aspiryny.
|
|
Eksperymentalny: Źródło rekomendacji - Farmaceuta
Uczestnicy przeczytali hipotetyczny scenariusz, w którym farmaceuta zaleca zaprzestanie przyjmowania aspiryny.
|
Uczestnicy otrzymali dodatkowe informacje na temat szkodliwości kontynuowania przyjmowania aspiryny.
Uczestnicy otrzymają mniej informacji o ryzyku szkód związanych z kontynuowaniem przyjmowania aspiryny.
|
|
Eksperymentalny: Źródło informacji - AI
Uczestnicy przeczytali hipotetyczny scenariusz, w którym sztuczna inteligencja rekomenduje zaprzestanie przyjmowania aspiryny.
|
Uczestnicy otrzymali dodatkowe informacje na temat szkodliwości kontynuowania przyjmowania aspiryny.
Uczestnicy otrzymają mniej informacji o ryzyku szkód związanych z kontynuowaniem przyjmowania aspiryny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
"Jak bezpieczne, Twoim zdaniem, byłoby kontynuowanie przyjmowania aspiryny?" mierzone na 6-punktowej skali Likerta
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
"Jak pomocne byłoby według Ciebie dalsze przyjmowanie aspiryny?" mierzone na 6-punktowej skali Likerta
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00280646
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .