Отношение пожилых людей к прекращению приёма аспирина
28 апреля 2026 г. обновлено: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Этот онлайн-эксперимент, основанный на опросе, будет включать 2400 взрослых в возрасте 65 лет и старше (по 1200 человек из США и Австралии).
Каждого участника попросят поделиться своим мнением о гипотетическом сценарии пациента, разработанном нашей междисциплинарной командой.
Ожидается, что эта работа внесет значительный вклад в понимание того, как пожилые люди принимают решения об отмене лекарственных препаратов.
Долгосрочная цель — улучшить коммуникацию между пожилыми людьми и клиницистами, чтобы схемы приема лекарств были оптимизированы и соответствовали предпочтениям в уходе.
Эти результаты напрямую повлияют на будущие исследования влияния выбора коммуникации в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2819
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Проживание в Австралии или США
- Возраст 65 лет и старше
Критерии исключения:
- Неспособность прочитать анкету, написанную на английском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Источник рекомендации – Врач
Участники читали гипотетический сценарий, в котором врач рекомендует прекратить прием аспирина.
|
Участники получили дополнительную информацию о вреде продолжения приёма аспирина.
Участники будут получать меньше информации о рисках вреда от продолжения приёма аспирина.
|
|
Экспериментальный: Источник рекомендации - Фармацевт
Участники читали гипотетический сценарий, в котором фармацевт рекомендует прекратить прием аспирина.
|
Участники получили дополнительную информацию о вреде продолжения приёма аспирина.
Участники будут получать меньше информации о рисках вреда от продолжения приёма аспирина.
|
|
Экспериментальный: Источник информации - ИИ
Участники читали гипотетический сценарий, в котором искусственный интеллект рекомендует прекратить приём аспирина.
|
Участники получили дополнительную информацию о вреде продолжения приёма аспирина.
Участники будут получать меньше информации о рисках вреда от продолжения приёма аспирина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
"Насколько безопасным, по вашему мнению, будет продолжать принимать аспирин?" измеряется по 6-балльной шкале Лайкерта
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
|
"Насколько полезным, по вашему мнению, будет продолжение приёма аспирина?" измеряется по 6-балльной шкале Лайкерта
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00280646
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .