Actitudes de los adultos mayores hacia la interrupción de la aspirina
28 de abril de 2026 actualizado por: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Actitudes de los Adultos Mayores hacia la Interrupción de la Aspirina
Este experimento en línea basado en encuestas incluirá a 2.400 adultos de 65 años o más (n=1.200 de Estados Unidos y Australia).
Cada participante deberá compartir sus opiniones sobre un escenario de paciente hipotético desarrollado por nuestro equipo multidisciplinario.
Se espera que este trabajo contribuya significativamente a la comprensión de cómo los adultos mayores toman decisiones sobre la desprescripción de medicamentos.
El objetivo a largo plazo es mejorar la comunicación entre los adultos mayores y los médicos para que los regímenes de medicación se optimicen y se alineen con las preferencias de atención.
Estos resultados informarán directamente futuras investigaciones sobre el impacto de las elecciones de comunicación en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2819
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residir en Australia o Estados Unidos
- 65 años o más
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para leer encuestas escritas en inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fuente de recomendación - Médico
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que un médico recomienda dejar de tomar aspirina.
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Los participantes recibieron información adicional sobre el daño de continuar con la aspirina.
Los participantes recibirán menos información sobre el riesgo de perjuicios de continuar con la aspirina.
|
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Experimental: Fuente de recomendación - Farmacéutico
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que un farmacéutico recomienda suspender la aspirina.
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Los participantes recibieron información adicional sobre el daño de continuar con la aspirina.
Los participantes recibirán menos información sobre el riesgo de perjuicios de continuar con la aspirina.
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Experimental: Fuente de información - IA
Los participantes leyeron un escenario hipotético en el que se utiliza la inteligencia artificial para recomendar dejar de tomar aspirina.
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Los participantes recibieron información adicional sobre el daño de continuar con la aspirina.
Los participantes recibirán menos información sobre el riesgo de perjuicios de continuar con la aspirina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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"¿Qué tan seguro cree que sería continuar tomando aspirina?" medido en una escala Likert de 6 puntos
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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"¿Qué tan útil cree que sería continuar tomando aspirina?" medido en una escala Likert de 6 puntos
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00280646
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .