Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eldre voksnes holdninger til å slutte med aspirin

28. april 2026 oppdatert av: Sarah Vordenberg, University of Michigan
Dette nettbaserte, spørreundersøkelsesbaserte eksperimentet vil inkludere 2 400 voksne som er 65 år og eldre (n=1 200 fra hvert av USA og Australia). Hver deltaker vil bli bedt om å dele sine meninger om et hypotetisk pasientscenario utviklet av vårt tverrfaglige team. Dette arbeidet forventes å bidra betydelig til forståelsen av hvordan eldre voksne tar beslutninger om depreskribering av medisiner. Det langsiktige målet er å forbedre kommunikasjonen mellom eldre voksne og klinikere slik at medisinregimer optimaliseres og samsvarer med omsorgspreferanser. Disse resultatene vil direkte informere fremtidig forskning om virkningen av kommunikasjonsvalg i klinisk praksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2819

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bør i Australia eller USA
  • 65 år og eldre

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke i stand til å lese undersøkelse skrevet på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anbefalingskilde - Lege
Deltakerne leste et hypotetisk scenario der en lege anbefaler å slutte med aspirin.
Annen: Tilleggsinformasjon om skade
Deltakerne mottok tilleggsinformasjon om skaden ved å fortsette med aspirin.
Annen: Mindre informasjon
Deltakerne vil motta mindre informasjon om risikoen for skader ved å fortsette med aspirin.
Eksperimentell: Kilde til anbefaling - Farmasøyt
Deltakerne leste et hypotetisk scenario der en farmasøyt anbefalte å slutte med aspirin.
Annen: Tilleggsinformasjon om skade
Deltakerne mottok tilleggsinformasjon om skaden ved å fortsette med aspirin.
Annen: Mindre informasjon
Deltakerne vil motta mindre informasjon om risikoen for skader ved å fortsette med aspirin.
Eksperimentell: Informasjonskilde - AI
Deltakerne leste et hypotetisk scenario hvor kunstig intelligens anbefales brukt for å anbefale å slutte med aspirin.
Annen: Tilleggsinformasjon om skade
Deltakerne mottok tilleggsinformasjon om skaden ved å fortsette med aspirin.
Annen: Mindre informasjon
Deltakerne vil motta mindre informasjon om risikoen for skader ved å fortsette med aspirin.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
"Hvor trygt tror du det ville være å fortsette å ta aspirin?" målt på en 6-punkts Likert-skala
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
"Hvor nyttig tror du det vil være å fortsette å ta aspirin?" målt på en 6-punkts Likert-skala
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

University of Sydney

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sarah Vordenberg, PharmD, MPH, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00280646

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere