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国立レスラーにおける試合後のフォームローリング、静的ストレッチ、および受動的休息が急性心臓自律神経、血行動態、および神経筋回復に及ぼす影響

2025年12月25日 更新者:Ali Kamil GÜNGÖR

ナショナル・レスラーにおける試合後フォームローリング、静的ストレッチ、および受動的休息が急性心臓自律神経、血行動態、および神経筋回復に及ぼす影響

この研究では、レスリングの試合後の選手の回復において一般的な3つの方法(フォームローリング、静的ストレッチ、安静)を検証します。 試合間の限られた時間内で、どの方法が選手の身体の回復をより効果的に促進するかを明らかにすることを目的としています。

16名の全国レベルのレスリング選手が研究に参加します。 各参加者は、異なる日に3種類の回復方法すべてを実施します。 各試合と回復セッションの前後に、研究者が心臓活動、血圧、ジャンプパフォーマンスを測定します。 心臓活動は心拍変動によって測定され、身体の神経系がストレスにどのように反応しているかを示します。

この研究の目的は、どの回復方法が身体をより早く正常状態に戻すかを明らかにすることです。 結果は、競技会中に選手やコーチが最適な回復戦略を選択するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ナショナルレベルの男子レスリング選手が最大努力のフリースタイルレスリング試合後に実施する3つの実践的な試合後回復戦略―フォームローリング(FR)、静的ストレッチ(SS)、受動的休息(PR)―の急性効果を、心臓自律神経系、血行動態、および神経筋の回復に関して調査します。レスリングは、心血管系および代謝ストレスを著しく高める高強度間欠的動作を含み、トーナメント中に複数の試合間で選手が迅速に回復する必要がしばしばあります。迅速な短期回復の重要性にもかかわらず、競技設定内で適用可能な、手軽で機器を必要としない回復方法を検討した研究は限られています。

研究では、各参加者が別々の日に3つの回復プロトコルすべてを完了する無作為化比較クロスオーバー試験デザインを使用しています。標準化されたウォームアップと最大2×3分間のレスリング試合の後、参加者は3つの9分間回復介入のうちの1つを実施します。FRとSSは、下肢および上部後部連鎖の同じ主要筋群を対象とします。PRは、仰臥位で動かずに横たわることから成ります。心拍変動(HRV)、血圧(BP)、およびカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)のパフォーマンスは、試合前、試合直後、回復直後、回復10分後の4つの時点で評価されます。

HRVは、検証済みのチェストストラップ式心拍モニターを使用して記録し、Kubios HRVソフトウェアで分析して、心臓自律神経調節の指標としてMean-RR、RMSSD、およびSDNNを取得します。血行動態の回復は、自動上腕動脈収縮期血圧、拡張期血圧、および平均動脈圧の測定を通じて評価されます。神経筋の回復は、OptojumpシステムとSayers式を使用したCMJ高さおよび推定ピークパワーを通じて評価されます。すべての測定は、管理された環境条件および標準化されたプロトコルの下で実施されます。

研究には、少なくとも5年間の競技経験があり、最近の怪我や心血管系の禁忌がないナショナルレベルのフリースタイルレスリング選手が含まれます。事前の検出力分析により、16名の参加者が有意な差を検出するのに十分な検出力(>80%)を提供することが決定されました。すべての参加者は実験訪問前に慣らしを完了し、すべての試合および回復プロトコルは公式レスリング競技手順に従います。

この研究の主な目的は、FRまたはSSが、神経筋パフォーマンスを損なうことなく、PRと比較して心臓自律神経系または血行動態の回復を促進できるかどうかを比較することです。二次的な目的には、回復プロトコル完了後の最初の10分間にいずれかの方法が副交感神経の再活性化またはBP正常化を促進するかどうかを特定することが含まれます。研究結果は、コーチ、スポーツ科学者、および選手に対して、レスリングトーナメント中に使用される一般的な回復方法の実用性および急性効果について情報を提供する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bursa
      • Bursa、Bursa、トルコ(Türkiye)、16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • フリースタイルレスラーであること、
  • 少なくとも5年間有効なレスリングライセンスを保持していること
  • C級以上の国家スポーツ選手資格(ユナイテッド・ワールド・レスリング主催の国際シニアレスリング大会に少なくとも1回トルコ代表として出場した経験)を有すること、
  • 過去12ヶ月間定期的にトレーニングを行っていること、
  • 過去12ヶ月間に怪我をしていないこと。

除外基準:

  • 心血管系の健康問題を有すること
  • 呼吸器系または心血管系に影響を与える薬物または物質を使用していること
  • エルゴジェニックな栄養補助食品(例:クレアチン、カフェイン)を使用していること
  • 安静時収縮期血圧(SBP)が140mmHg以上かつ拡張期血圧(DBP)が90mmHg以上であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フォームローリング
参加者は、模擬試合直後に9分間のフォームローリング回復プロトコルを実施します。
参加者は模擬試合直後に9分間のフォームローリングプロトコルを実施します。 対象となる6つの両側筋群は、ふくらはぎ、すね、ハムストリングス、大腿四頭筋、大殿筋、および上背部です。 各エクササイズは、各肢につき2回×30秒のローリングで構成され、エクササイズ間およびセット間には30秒の休息を挟みます。 動作はメトロノーム制御のペース(2秒上昇、2秒下降)で行われます。 高密度フォームローラー(6×36インチ)を使用し、研究者が技術指導を全行程で提供します。
実験的:静的ストレッチ
参加者は、模擬試合直後に9分間の静的ストレッチ回復プロトコルを実施します。
参加者は、フォームローリングプロトコルと同じ筋肉群を対象とした9分間の静的ストレッチルーチンを行います。 各ストレッチは、四肢ごとに2回×30秒間保持し、エクササイズとセットの間に30秒間の休息を挟みます。 ストレッチは軽度の不快感を感じる程度まで行いますが、痛みを伴わないようにします。 パートナーによる補助は使用せず、研究者が正しい技術を確保するために監督します。
介入なし:パッシブレスト
参加者は模擬試合直後に9分間仰向けに休む。これは対照比較として機能する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RMSSD(連続差の平方平均平方根)- 心拍変動性
時間枠:試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復後10分
RMSSDは、R-R間隔記録から導出され、各試合後の回復介入に続く短期心臓副交感神経調節と急性自律神経回復を評価するために使用されます。
試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復後10分
平均RR間隔およびSDNN - 心拍変動
時間枠:試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復後10分
平均RR(平均R-R間隔)とSDNN(正常R-R間隔の標準偏差)は、時間経過全体における自律神経調節の特徴を明らかにするために、R-R記録から算出されます。
試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復後10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上腕血圧(収縮期血圧、拡張期血圧、平均動脈圧)
時間枠:試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復10分後
収縮期血圧(SBP)、拡張期血圧(DBP)、および平均動脈圧(MAP)は、各介入後の血流力学的回復を評価するために、自動オシロメトリック装置を使用して測定されます。
試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、回復10分後
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さとピークパワー
時間枠:試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、および回復後10分
神経筋疲労と各試合後の回復方法の効果を評価するために、垂直CMJ高(およびSayers式による導出ピークパワー)を測定します。
各時間点で2回の試行を実施し、最高スコアを使用します。
試合前(ベースライン)、試合直後、回復直後、および回復後10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ali Kamil Güngör, Phd、Uludag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月9日

一次修了 (実際)

2024年2月25日

研究の完了 (実際)

2024年2月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (推定)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月25日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は共有されません。これは、データセットに少数のアスリートからの機密性の高い生理学的情報(例:HRVおよび血圧測定値)が含まれており、匿名化後であっても参加者のプライバシーにリスクをもたらす可能性があるためです。 さらに、機関の方針により、参加者レベルの生データの外部共有は許可されていません。 合理的な要求に応じて、集計された結果のみが提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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