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Efectos del Foam Rolling Post-Partido, el Estiramiento Estático y el Descanso Pasivo en la Recuperación Aguda Cardio-Autonómica, Hemodinámica y Neuromuscular en Luchadores Nacionales

25 de diciembre de 2025 actualizado por: Ali Kamil GÜNGÖR

Efectos del Rodillo de Espuma Post-Partido, Estiramiento Estático y Descanso Pasivo en la Recuperación Aguda Cardio-Autonómica, Hemodinámica y Neuromuscular en Luchadores Nacionales

Este estudio analiza tres métodos comunes de recuperación que utilizan los atletas después de un combate de lucha: el uso del rodillo de espuma, los estiramientos estáticos y el reposo. Queremos descubrir qué método ayuda al cuerpo a recuperarse mejor en el corto tiempo del que suelen disponer los atletas entre combates.

Dieciséis luchadores de nivel nacional participarán en el estudio. Cada participante completará los tres métodos de recuperación en días diferentes. Antes y después de cada combate y sesión de recuperación, los investigadores medirán la actividad cardíaca, la presión arterial y el rendimiento en salto. La actividad cardíaca se mide mediante la variabilidad de la frecuencia cardíaca, que muestra cómo responde el sistema nervioso del cuerpo al estrés.

El propósito de este estudio es averiguar qué método de recuperación ayuda al cuerpo a volver a la normalidad más rápido. Los resultados pueden ayudar a los atletas y entrenadores a elegir la mejor estrategia de recuperación durante las competiciones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga los efectos agudos de tres estrategias prácticas de recuperación post-partido -rodillo de espuma (FR), estiramiento estático (SS) y descanso pasivo (PR)- en la recuperación cardíaca-autonómica, hemodinámica y neuromuscular en luchadores masculinos de nivel nacional tras un combate de lucha libre de esfuerzo máximo. La lucha libre implica acciones intermitentes de alta intensidad que elevan sustancialmente el estrés cardiovascular y metabólico, lo que a menudo requiere que los atletas se recuperen rápidamente entre múltiples combates durante los torneos. A pesar de la importancia de una recuperación rápida a corto plazo, existe una investigación limitada sobre métodos de recuperación accesibles y sin equipamiento que puedan aplicarse en entornos competitivos.

El estudio utiliza un diseño cruzado controlado aleatorizado en el que cada participante completa los tres protocolos de recuperación en días separados. Tras un calentamiento estandarizado y un combate de lucha libre máximo de 2×3 minutos, los participantes realizan una de las tres intervenciones de recuperación de 9 minutos. FR y SS se dirigen a los mismos grupos musculares principales de las extremidades inferiores y la cadena posterior superior. PR consiste en tumbarse en posición supina sin movimiento. La variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV), la presión arterial (PA) y el rendimiento en el salto con contramovimiento (CMJ) se evalúan en cuatro momentos: pre-combate, inmediatamente post-combate, inmediatamente post-recuperación y 10 minutos post-recuperación.

La HRV se registra utilizando un monitor de frecuencia cardíaca con banda torácica validado y se analiza con el software Kubios HRV para obtener Mean-RR, RMSSD y SDNN como indicadores de la modulación cardíaca-autonómica. La recuperación hemodinámica se evalúa mediante mediciones automáticas de la presión arterial sistólica, diastólica y media braquial. La recuperación neuromuscular se evalúa mediante la altura del CMJ y la potencia máxima estimada utilizando un sistema Optojump y la ecuación de Sayers. Todas las mediciones se realizan bajo condiciones ambientales controladas y protocolos estandarizados.

El estudio incluye luchadores de lucha libre de nivel nacional con al menos cinco años de experiencia competitiva y sin lesiones recientes ni contraindicaciones cardiovasculares. Un análisis de potencia a priori determinó que 16 participantes proporcionan una potencia adecuada (>80%) para detectar diferencias significativas. Todos los participantes completan una familiarización antes de las visitas experimentales, y todos los protocolos de combate y recuperación siguen los procedimientos oficiales de competición de lucha libre.

El propósito principal de este estudio es comparar si FR o SS pueden mejorar la recuperación cardíaca-autonómica o hemodinámica en relación con PR sin comprometer el rendimiento neuromuscular. Los objetivos secundarios incluyen identificar si alguna modalidad facilita la reactivación parasimpática o la normalización de la PA durante los primeros 10 minutos tras la finalización del protocolo de recuperación. Los hallazgos pueden informar a entrenadores, científicos del deporte y atletas sobre la practicidad y efectividad aguda de las prácticas de recuperación comunes utilizadas durante los torneos de lucha libre.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turquía (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser luchadores de estilo libre,
  • poseer una licencia de lucha activa durante al menos 5 años,
  • poseer al menos un Certificado Nacional de Atleta de nivel C (haber representado a Turquía en al menos un torneo internacional senior de lucha organizado por United World Wrestling),
  • haber entrenado regularmente durante los últimos 12 meses,
  • no haber tenido lesiones en los últimos 12 meses.

Criterios de exclusión:

  • tener cualquier problema de salud cardiovascular,
  • usar medicamentos o sustancias que afecten el sistema respiratorio o cardiovascular,
  • usar suplementos dietéticos ergogénicos (por ejemplo, creatina, cafeína),
  • tener una presión arterial sistólica (PAS) en reposo ≥140 mmHg y una presión arterial diastólica (PAD) ≥90 mmHg

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rodillo de Espuma
Los participantes realizan el protocolo de recuperación con rodillo de espuma de 9 minutos inmediatamente después del partido simulado.
Los participantes realizan un protocolo de rodillo de espuma de 9 minutos inmediatamente después del partido simulado. Se trabajan seis grupos musculares bilaterales: pantorrillas, espinillas, isquiotibiales, cuádriceps, glúteos y espalda alta. Cada ejercicio consiste en 2 × 30 segundos de rodamiento por extremidad, con 30 segundos de descanso entre ejercicios y series. Los movimientos se realizan a un ritmo controlado por metrónomo (2 segundos arriba, 2 segundos abajo). Se utiliza un rodillo de espuma de alta densidad (6 × 36 pulgadas), y un investigador supervisa la técnica durante todo el proceso.
Experimental: Estiramiento Estático
Los participantes realizan el protocolo de recuperación de estiramiento estático de 9 minutos inmediatamente después del partido simulado.
Los participantes realizan una rutina de estiramientos estáticos de 9 minutos dirigida a los mismos grupos musculares que el protocolo de rodillo de espuma. Cada estiramiento consiste en 2 × 30 segundos de mantenimiento por extremidad, con 30 segundos de descanso entre ejercicios y series. Los estiramientos se realizan hasta el punto de leve molestia pero sin dolor. No se utiliza asistencia de un compañero, y un investigador supervisa para garantizar la técnica correcta.
Sin intervención: Descanso Pasivo
Los participantes descansan en posición supina durante 9 minutos inmediatamente después del partido simulado; esto sirve como comparador de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
RMSSD (raíz cuadrada media de las diferencias sucesivas) - variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación, y 10 minutos después de la recuperación
El RMSSD se derivará de las grabaciones de intervalos R-R para evaluar la modulación parasimpática cardíaca a corto plazo y la recuperación autonómica aguda después de cada intervención de recuperación post-partido.
Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación, y 10 minutos después de la recuperación
Media RR y SDNN - variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación
Se calcularán la RR media (intervalo R-R promedio) y la SDNN (desviación estándar de los intervalos R-R normales) a partir de las grabaciones R-R para caracterizar la modulación autonómica general a lo largo de los puntos temporales.
Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión Arterial Braquial (SBP, DBP, MAP)
Periodo de tiempo: Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación
La presión arterial sistólica (PAS), diastólica (PAD) y media (PAM) se medirán mediante un dispositivo oscilométrico automático para evaluar la recuperación hemodinámica después de cada intervención.
Pre-partido (línea base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación
Altura del salto con contramovimiento (CMJ) y potencia máxima
Periodo de tiempo: Antes del partido (línea de base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación
Se medirá la altura del CMJ vertical (y la potencia máxima derivada mediante la ecuación de Sayers) para evaluar la fatiga neuromuscular y la recuperación tras cada método de recuperación post-partido. Se realizarán dos pruebas por punto temporal; se utilizará la mejor puntuación.
Antes del partido (línea de base), inmediatamente después del partido, inmediatamente después de la recuperación y 10 minutos después de la recuperación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán porque el conjunto de datos contiene información fisiológica sensible (por ejemplo, mediciones de HRV y presión arterial) de una pequeña muestra de atletas, lo que podría suponer riesgos para la privacidad de los participantes incluso después de la anonimización. Además, las políticas institucionales no permiten el intercambio externo de datos brutos a nivel de participante. Solo se pondrán a disposición resultados agregados previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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