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Effetti del Foam Rolling Post-Partita, dello Stretching Statico e del Riposo Passivo sul Recupero Cardiaco-Autonomico, Emodinamico e Neuromuscolare Acuto in Lottatori Nazionali

25 dicembre 2025 aggiornato da: Ali Kamil GÜNGÖR

Questo studio esamina tre metodi comuni di recupero degli atleti dopo un incontro di lotta: il foam rolling, lo stretching statico e il riposo. Vogliamo capire quale metodo aiuta il corpo a recuperare meglio nel breve tempo che gli atleti hanno spesso tra un incontro e l'altro.

Sedici lottatori di livello nazionale parteciperanno allo studio. Ogni partecipante completerà tutti e tre i metodi di recupero in giorni diversi. Prima e dopo ogni incontro e sessione di recupero, i ricercatori misureranno l'attività cardiaca, la pressione sanguigna e le prestazioni nel salto. L'attività cardiaca viene misurata attraverso la variabilità della frequenza cardiaca, che mostra quanto bene il sistema nervoso del corpo risponde allo stress.

Lo scopo di questo studio è scoprire quale metodo di recupero aiuta il corpo a tornare alla normalità più velocemente. I risultati potrebbero aiutare atleti e allenatori a scegliere la migliore strategia di recupero durante le competizioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga gli effetti acuti di tre strategie pratiche di recupero post-partita – foam rolling (FR), stretching statico (SS) e riposo passivo (PR) – sul recupero cardiaco-autonomo, emodinamico e neuromuscolare in lottatori maschi di livello nazionale dopo un incontro di lotta libera a sforzo massimale. La lotta comporta azioni intermittenti ad alta intensità che aumentano sostanzialmente lo stress cardiovascolare e metabolico, richiedendo spesso agli atleti di recuperare rapidamente tra più incontri durante i tornei. Nonostante l'importanza di un rapido recupero a breve termine, ricerche limitate hanno esaminato metodi di recupero accessibili, senza attrezzature, che possono essere applicati in contesti di competizione.

Lo studio utilizza un disegno crossover controllato randomizzato in cui ciascun partecipante completa tutti e tre i protocolli di recupero in giorni separati. Dopo un riscaldamento standardizzato e un incontro di lotta massimale di 2×3 minuti, i partecipanti eseguono uno dei tre interventi di recupero di 9 minuti. FR e SS mirano agli stessi principali gruppi muscolari degli arti inferiori e della catena posteriore superiore. PR consiste nello stare sdraiati supini senza movimento. La variabilità della frequenza cardiaca (HRV), la pressione sanguigna (BP) e la prestazione del salto contromovimento (CMJ) vengono valutate in quattro momenti: pre-incontro, immediatamente post-incontro, immediatamente post-recupero e 10 minuti post-recupero.

L'HRV viene registrata utilizzando un monitor della frequenza cardiaca a fascia toracica validato e analizzata con il software Kubios HRV per ottenere Mean-RR, RMSSD e SDNN come indicatori della modulazione cardiaca-autonoma. Il recupero emodinamico viene valutato attraverso misurazioni automatiche della pressione arteriosa sistolica, diastolica e media brachiale. Il recupero neuromuscolare viene valutato attraverso l'altezza del CMJ e la potenza di picco stimata utilizzando un sistema Optojump e l'equazione di Sayers. Tutte le misurazioni vengono eseguite in condizioni ambientali controllate e con protocolli standardizzati.

Lo studio include lottatori di livello nazionale di lotta libera con almeno cinque anni di esperienza competitiva e nessun infortunio recente o controindicazioni cardiovascolari. Un'analisi di potenza a priori ha determinato che 16 partecipanti forniscono una potenza adeguata (>80%) per rilevare differenze significative. Tutti i partecipanti completano una familiarizzazione prima delle visite sperimentali e tutti i protocolli di incontro e recupero seguono le procedure ufficiali delle competizioni di lotta.

Lo scopo principale di questo studio è confrontare se FR o SS possono migliorare il recupero cardiaco-autonomo o emodinamico rispetto a PR senza compromettere la prestazione neuromuscolare. Obiettivi secondari includono identificare se una delle due modalità facilita la riattivazione parasimpatica o la normalizzazione della BP durante i primi 10 minuti successivi al completamento del protocollo di recupero. I risultati possono informare allenatori, scienziati dello sport e atleti sulla praticità e l'efficacia acuta delle pratiche di recupero comuni utilizzate durante i tornei di lotta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turchia (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere lottatori di stile libero,
  • possedere una licenza di lotta attiva da almeno 5 anni
  • possedere almeno un Certificato di Atleta Nazionale di livello C (aver rappresentato la Turchia in almeno un torneo internazionale di lotta senior organizzato dalla United World Wrestling),
  • aver svolto allenamenti regolari negli ultimi 12 mesi,
  • non aver subito infortuni negli ultimi 12 mesi.

Criteri di esclusione:

  • avere problemi di salute cardiovascolare
  • utilizzare farmaci o sostanze che influenzano il sistema respiratorio o cardiovascolare
  • utilizzare integratori alimentari ergogenici (ad esempio, creatina, caffeina)
  • avere una pressione sanguigna sistolica a riposo (SBP) ≥140 mmHg e pressione diastolica (DBP) ≥90 mmHg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Foam Rolling
I partecipanti eseguono il protocollo di recupero di 9 minuti con foam rolling immediatamente dopo la partita simulata.
I partecipanti eseguono un protocollo di foam rolling di 9 minuti immediatamente dopo la partita simulata.
Sei gruppi muscolari bilaterali vengono presi di mira: polpacci, stinchi, muscoli posteriori della coscia, quadricipiti, glutei e parte superiore della schiena.
Ogni esercizio consiste in 2 × 30 secondi di rotolamento per arto, con 30 secondi di riposo tra esercizi e serie.
I movimenti vengono eseguiti a un ritmo controllato da metronomo (2 secondi su, 2 secondi giù).
Viene utilizzato un foam roller ad alta densità (6 × 36 pollici) e un ricercatore fornisce supervisione della tecnica per tutta la durata.
Sperimentale: Stretching Statico
I partecipanti eseguono il protocollo di recupero con stretching statico di 9 minuti immediatamente dopo la partita simulata.
I partecipanti eseguono una routine di stretching statico di 9 minuti che mira agli stessi gruppi muscolari del protocollo di foam rolling. Ogni allungamento consiste in 2 × 30 secondi di mantenimento per arto, con 30 secondi di riposo tra esercizi e serie. Gli allungamenti vengono eseguiti fino al punto di lieve fastidio ma senza dolore. Non viene utilizzata assistenza da parte di un partner e un ricercatore supervisiona per garantire la tecnica corretta.
Nessun intervento: Riposo Passivo
I partecipanti riposano in posizione supina per 9 minuti immediatamente dopo la partita simulata; questo serve come controllo comparatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RMSSD (radice quadrata della media dei quadrati delle differenze successive) - variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Pre-partita (baseline), immediatamente dopo la partita, immediatamente dopo il recupero e 10 minuti dopo il recupero
RMSSD sarà derivato dalle registrazioni dell'intervallo R-R per valutare la modulazione cardiaca-parasimpatica a breve termine e il recupero autonomico acuto in seguito a ciascun intervento di recupero post-partita.
Pre-partita (baseline), immediatamente dopo la partita, immediatamente dopo il recupero e 10 minuti dopo il recupero
Media RR e SDNN - variabilità della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Pre-partita (baseline), immediatamente post-partita, immediatamente post-recupero, e 10 minuti post-recupero
Il RR medio (intervallo R-R medio) e l'SDNN (deviazione standard degli intervalli R-R normali) saranno calcolati dalle registrazioni R-R per caratterizzare la modulazione autonomica complessiva nei diversi punti temporali.
Pre-partita (baseline), immediatamente post-partita, immediatamente post-recupero, e 10 minuti post-recupero

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione Sanguigna Brachiale (SBP, DBP, MAP)
Lasso di tempo: Pre-match (baseline), immediatamente post-match, immediatamente post-recovery, e 10 minuti post-recovery
La pressione sistolica (SBP), diastolica (DBP) e arteriosa media (MAP) verrà misurata utilizzando un dispositivo oscillometrico automatizzato per valutare il recupero emodinamico dopo ciascun intervento.
Pre-match (baseline), immediatamente post-match, immediatamente post-recovery, e 10 minuti post-recovery
Altezza del salto con contromovimento (CMJ) e potenza di picco
Lasso di tempo: Pre-partita (baseline), immediatamente post-partita, immediatamente post-recupero e 10 minuti post-recupero
L'altezza del CMJ verticale (e la potenza di picco derivata tramite l'equazione di Sayers) verrà misurata per valutare la fatica neuromuscolare e il recupero in seguito a ciascun metodo di recupero post-partita. Verranno eseguite due prove per ogni punto temporale; verrà utilizzato il punteggio migliore.
Pre-partita (baseline), immediatamente post-partita, immediatamente post-recupero e 10 minuti post-recupero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

26 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi poiché il dataset contiene informazioni fisiologiche sensibili (ad esempio, misurazioni della HRV e della pressione sanguigna) provenienti da un piccolo campione di atleti, che potrebbero comportare rischi per la privacy dei partecipanti anche dopo l'anonimizzazione. Inoltre, le politiche istituzionali non consentono la condivisione esterna di dati grezzi a livello di partecipante. Solo i risultati aggregati saranno resi disponibili su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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