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Efeitos da Auto-Libertação Miofascial com Rolo de Espuma, Alongamento Estático e Repouso Passivo na Recuperação Aguda Cardíaca-Autonómica, Hemodinâmica e Neuromuscular em Lutadores Nacionais

25 de dezembro de 2025 atualizado por: Ali Kamil GÜNGÖR

Efeitos da Liberação Miofascial com Rolo, Alongamento Estático e Repouso Passivo na Recuperação Cardíaco-Autonómica, Hemodinâmica e Neuromuscular Aguda em Lutadores Nacionais

Este estudo analisa três formas comuns de recuperação dos atletas após um combate de luta: rolo de espuma, alongamento estático e repouso. Pretendemos descobrir qual o método que ajuda o corpo a recuperar melhor no curto espaço de tempo que os atletas normalmente têm entre combates.

Dezasseis lutadores de nível nacional participarão no estudo. Cada participante completará os três métodos de recuperação em dias diferentes. Antes e depois de cada combate e sessão de recuperação, os investigadores medirão a atividade cardíaca, a pressão arterial e o desempenho no salto. A atividade cardíaca é medida através da variabilidade da frequência cardíaca, que mostra quão bem o sistema nervoso do corpo responde ao stress.

O objetivo deste estudo é descobrir qual o método de recuperação que ajuda o corpo a voltar ao normal mais rapidamente. Os resultados podem ajudar atletas e treinadores a escolher a melhor estratégia de recuperação durante as competições.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga os efeitos agudos de três estratégias práticas de recuperação pós-jogo – rolo de espuma (FR), alongamento estático (SS) e repouso passivo (PR) – na recuperação cardíaco-autonómica, hemodinâmica e neuromuscular em lutadores masculinos de nível nacional após um combate de luta livre de esforço máximo. A luta livre envolve ações intermitentes de alta intensidade que elevam substancialmente o stress cardiovascular e metabólico, exigindo frequentemente que os atletas recuperem rapidamente entre múltiplos combates durante torneios. Apesar da importância da recuperação rápida a curto prazo, existe investigação limitada sobre métodos de recuperação acessíveis e sem equipamento que possam ser aplicados em ambientes competitivos.

O estudo utiliza um desenho cruzado controlado aleatório, em que cada participante completa os três protocolos de recuperação em dias separados. Após um aquecimento padronizado e um combate de luta livre máximo de 2×3 minutos, os participantes realizam uma das três intervenções de recuperação de 9 minutos. FR e SS incidem sobre os mesmos principais grupos musculares dos membros inferiores e da cadeia posterior superior. PR consiste em deitar-se em decúbito dorsal sem movimento. A variabilidade da frequência cardíaca (VFC), a pressão arterial (PA) e o desempenho no salto com contramovimento (CMJ) são avaliados em quatro momentos: pré-combate, imediatamente após o combate, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação.

A VFC é registada com um monitor de frequência cardíaca validado com cinta torácica e analisada com o software Kubios HRV para obter Mean-RR, RMSSD e SDNN como indicadores da modulação cardíaco-autonómica. A recuperação hemodinâmica é avaliada através de medições automáticas da pressão arterial sistólica, diastólica e média da artéria braquial. A recuperação neuromuscular é avaliada através da altura do CMJ e da potência de pico estimada utilizando um sistema Optojump e a equação de Sayers. Todas as medições são realizadas em condições ambientais controladas e com protocolos padronizados.

O estudo inclui lutadores de luta livre de nível nacional com pelo menos cinco anos de experiência competitiva e sem lesões recentes ou contraindicações cardiovasculares. Uma análise de poder a priori determinou que 16 participantes fornecem poder adequado (>80%) para detetar diferenças significativas. Todos os participantes completam uma familiarização antes das visitas experimentais, e todos os protocolos de combate e recuperação seguem os procedimentos oficiais das competições de luta livre.

O objetivo principal deste estudo é comparar se o FR ou o SS podem melhorar a recuperação cardíaco-autonómica ou hemodinâmica em relação ao PR, sem comprometer o desempenho neuromuscular. Os objetivos secundários incluem identificar se alguma das modalidades facilita a reativação parassimpática ou a normalização da PA durante os primeiros 10 minutos após a conclusão do protocolo de recuperação. Os resultados podem informar treinadores, cientistas do desporto e atletas sobre a praticidade e a eficácia aguda das práticas comuns de recuperação utilizadas durante torneios de luta livre.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turquia (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • serem lutadores de luta livre,
  • possuírem uma licença de luta ativa há pelo menos 5 anos,
  • possuírem pelo menos um Certificado de Atleta Nacional de Nível C (ter representado a Turquia em pelo menos um torneio internacional sénior de luta organizado pela United World Wrestling),
  • terem treinado regularmente nos últimos 12 meses,
  • não terem tido lesões nos últimos 12 meses.

Critérios de Exclusão:

  • ter qualquer problema de saúde cardiovascular,
  • utilizar medicamentos ou substâncias que afetem o sistema respiratório ou cardiovascular,
  • utilizar suplementos alimentares ergogénicos (ex.: creatina, cafeína),
  • ter uma pressão arterial sistólica (PAS) em repouso ≥140 mmHg e pressão arterial diastólica (PAD) ≥90 mmHg.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Foam Rolling
Os participantes realizam o protocolo de recuperação de rolo de espuma de 9 minutos imediatamente após o jogo simulado.
Os participantes realizam um protocolo de 9 minutos de rolo de espuma imediatamente após o jogo simulado. Seis grupos musculares bilaterais são visados: gémeos, canelas, isquiotibiais, quadricípites, glúteos e parte superior das costas. Cada exercício consiste em 2 × 30 segundos de rolagem por membro, com 30 segundos de descanso entre exercícios e séries. Os movimentos são realizados a um ritmo controlado por metrónomo (2 segundos para cima, 2 segundos para baixo). É utilizado um rolo de espuma de alta densidade (6 × 36 pol), e um investigador fornece supervisão da técnica durante todo o processo.
Experimental: Alongamento Estático
Os participantes realizam o protocolo de recuperação de alongamento estático de 9 minutos imediatamente após o jogo simulado.
Os participantes realizam uma rotina de alongamento estático de 9 minutos, visando os mesmos grupos musculares que o protocolo de rolo de espuma. Cada alongamento consiste em 2 × 30 segundos de manutenção por membro, com 30 segundos de descanso entre exercícios e séries. Os alongamentos são realizados até ao ponto de desconforto ligeiro, mas sem dor. Não é utilizada assistência de parceiro e um investigador supervisiona para garantir a técnica correta.
Sem intervenção: Repouso Passivo
Os participantes repousam em decúbito dorsal durante 9 minutos imediatamente após o jogo simulado; isto serve como comparador de controlo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RMSSD (raiz quadrada da média dos quadrados das diferenças sucessivas) - variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
O RMSSD será derivado das gravações de intervalo R-R para avaliar a modulação cardíaca-parassimpática de curto prazo e a recuperação autonómica aguda após cada intervenção de recuperação pós-jogo.
Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
Média RR e SDNN - variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Pré-jogo (baseline), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
O RR médio (intervalo R-R médio) e o SDNN (desvio padrão dos intervalos R-R normais) serão calculados a partir das gravações R-R para caracterizar a modulação autonómica global ao longo dos pontos temporais.
Pré-jogo (baseline), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão Arterial Braquial (SBP, DBP, MAP)
Prazo: Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
A pressão arterial sistólica (PAS), diastólica (PAD) e média (PAM) será medida usando um dispositivo oscilométrico automático para avaliar a recuperação hemodinâmica após cada intervenção.
Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
Altura do Countermovement Jump (CMJ) e potência de pico
Prazo: Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação
A altura do CMJ vertical (e a potência de pico derivada através da equação de Sayers) será medida para avaliar a fadiga neuromuscular e a recuperação após cada método de recuperação pós-jogo. Serão realizados dois ensaios por ponto temporal; será utilizado o melhor resultado.
Pré-jogo (linha de base), imediatamente após o jogo, imediatamente após a recuperação e 10 minutos após a recuperação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque o conjunto de dados contém informações fisiológicas sensíveis (por exemplo, medições de HRV e pressão arterial) de uma pequena amostra de atletas, o que pode representar riscos para a privacidade dos participantes mesmo após anonimização. Além disso, as políticas institucionais não permitem a partilha externa de dados brutos ao nível dos participantes. Apenas os resultados agregados serão disponibilizados mediante pedido fundamentado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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