Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutukset post-ottelussa käytetyllä vaahtorullauksella, staattisella venyttelyllä ja passiivisella lepolla kansallisen tason painijoiden akuuttiin kardiovaskulaariseen, hemodynaamiseen ja neuromuskulaariseen palautumiseen

torstai 25. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ali Kamil GÜNGÖR

Vaikutukset ottelun jälkeisellä vaahtorullaamisella, staattisella venyttelyllä ja passiivisella lepolla akutin kardiovaskulaarisen, hemodynaamisen ja neuromuskulaarisen palautumisen kansallisen tason painijoilla

Tämä tutkimus tarkastelee kolmea yleistä tapaa, jolla urheilijat palautuvat painiottelun jälkeen: vaahtorulla-venyttelyä, staattista venyttelyä ja lepäämistä. Haluamme selvittää, mikä menetelmä auttaa kehoa palautumaan paremmin lyhyessä ajassa, joka urheilijoilla usein on otteluiden välissä.

Tutkimukseen osallistuu kuusitoista kansallisella tasolla painivaa painijaa. Jokainen osallistuja suorittaa kaikki kolme palautumismenetelmää eri päivinä. Ennen ja jälkeen jokaisen ottelun ja palautumistilaisuuden tutkijat mittaavat sydämen toimintaa, verenpainetta ja hyppysuorituskykyä. Sydämen toiminta mitataan sydämen syketaajuuden vaihtelun kautta, joka osoittaa, kuinka hyvin kehon hermosto reagoi stressiin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä palautumismenetelmä auttaa kehoa palautumaan normaaliin tilaan nopeammin. Tulokset voivat auttaa urheilijoita ja valmentajia valitsemaan parhaan palautumisstrategian kilpailujen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvittää kolmen käytännön ottelun jälkeisen palautumisstrategian – vaahtorullan käyttö (FR), staattinen venyttely (SS) ja passiivinen lepo (PR) – akuutteja vaikutuksia kansallisella tasolla kilpailevien vapaapainin miesten sydämen autonomiseen, hemodynaamiseen ja hermo-lihaslähtöiseen palautumiseen maksimaalisesti suoritetun vapaapainiottelun jälkeen. Vapaapainissa esiintyy korkean intensiteetin vaihtelevia toimintoja, jotka merkittävästi lisäävät sydän- ja verenkiertoelimistön sekä aineenvaihdunnan kuormitusta, ja usein urheilijoiden on palauduttava nopeasti useiden otteluiden välillä turnauksissa. Huolimatta nopean lyhyen aikavälin palautumisen tärkeydestä, saatavilla olevia, välineettömiä palautumismenetelmiä, joita voidaan soveltaa kilpailutilanteissa, on tutkittu vain vähän.

Tutkimus käyttää satunnaistettua kontrolloitua ristiinasetelmää, jossa jokainen osallistuja suorittaa kaikki kolme palautumisprotokollaa eri päivinä. Standardoidun lämmittelyn ja maksimaalisen 2×3 minuutin vapaapainiottelun jälkeen osallistujat suorittavat yhden kolmesta 9 minuutin palautumistoimenpiteestä. FR ja SS kohdistuvat samaan alaraajojen päälihasryhmään ja yläosan selkäketjun lihaksiin. PR koostuu selällään makaamisesta ilman liikettä. Sydämen sykkeen vaihtelua (HRV), verenpainetta (BP) ja vastaliikkeellisen hypyn (CMJ) suorituskykyä arvioidaan neljällä ajankohdalla: ennen ottelua, välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi palautumisen jälkeen ja 10 minuuttia palautumisen jälkeen.

HRV tallennetaan validoinnin läpikäyneellä rintahihnan sykemittarilla ja analysoidaan Kubios HRV -ohjelmistolla saadakseen Mean-RR, RMSSD ja SDNN -arvot sydämen autonomisen säätelyn indikaattoreina. Hemodynaamista palautumista arvioidaan automatisoitujen olkavarren systolisen, diastolisen ja keskiarteriaaliset paineen mittausten avulla. Hermo-lihaslähtöistä palautumista arvioidaan CMJ-korkeuden ja arvioidun huipputehon avulla käyttäen Optojump-järjestelmää ja Sayersin yhtälöä. Kaikki mittaukset suoritetaan hallituissa ympäristöolosuhteissa ja standardoiduin protokolloin.

Tutkimukseen kuuluu kansallisella tasolla kilpailevia vapaapainijoita, joilla on vähintään viiden vuoden kilpailukokemus eikä viimeaikaisia vammoja tai sydän- ja verenkiertoelimistön vasta-aiheita. Ennakkoon tehdyn tehoanalyysin mukaan 16 osallistujaa tarjoaa riittävän tehon (>80%) merkityksellisten erojen havaitsemiseen. Kaikki osallistujat suorittavat perehdytyksen ennen kokeellisia käyntejä, ja kaikki ottelu- ja palautumisprotokollat noudattavat virallisia vapaapainikilpailumenettelyjä.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on vertailla, voivatko FR tai SS parantaa sydämen autonomista tai hemodynaamista palautumista PR:ään verrattuna vaarantamatta hermo-lihaslähtöistä suorituskykyä. Toissijaisia tavoitteita ovat selvittää, edistääkö jompikumpi menetelmä parasympaattisen hermoston uudelleenaktivoitumista tai verenpaineen normalisoitumista palautumisprotokollan suorittamisen jälkeisen ensimmäisen 10 minuutin aikana. Tulokset voivat antaa valmentajille, urheilutieteilijöille ja urheilijoille tietoa vapaapainiturnauksissa käytettyjen yleisten palautumiskäytäntöjen käytännöllisyydestä ja akuutista tehokkuudesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Turkki (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • olla vapaapainijoita,
  • omistaa voimassa oleva painilupa vähintään 5 vuotta
  • omistaa vähintään C-tason Kansallinen Urheilijatodistus (on edustanut Turkkia vähintään yhdessä United World Wrestlingin järjestämässä kansainvälisessä aikuisten painiturnauksessa),
  • harjoitella säännöllisesti viimeiset 12 kuukautta,
  • ei ole ollut loukkaantumisia viimeisen 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • millä tahansa sydän- ja verisuoniterveydellisillä ongelmilla
  • lääkkeiden tai aineiden käyttö, jotka vaikuttavat hengitys- tai verenkiertoelimistöön
  • ergogeenisten ravintolisien käyttö (esim. kreatiini, kofeiini)
  • levossa oleva systolinen verenpaine (SBP) ≥140 mmHg ja diastolinen verenpaine (DBP) ≥90 mmHg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaahtorulla
Osallistujat suorittavat 9 minuutin vaahtorullapalautusprotokollan välittömästi simulaation jälkeen.
Osallistujat suorittavat 9 minuutin vaahtorullausprotokollan välittömästi simuloitujen otteluiden jälkeen. Kuutta bilateralista lihasryhmää kohdennetaan: pohkeet, sääret, takareidet, nelipäiset reisilihaksot, pakarat ja yläselkä. Jokainen harjoite koostuu 2 × 30 sekunnin rullauksesta kullekin raajalle, 30 sekunnin levolla harjoitteiden ja sarjojen välissä. Liikkeet suoritetaan metronomin säätelemällä tahdilla (2 sekuntia ylös, 2 sekuntia alas). Käytetään korkeatiheyksistä vaahtorullaa (6 × 36 tuumaa), ja tutkija tarjoaa tekniikkavalvontaa koko ajan.
Kokeellinen: Staattinen venyttely
Osallistujat suorittavat 9 minuutin staattisen venyttelypalautumisprotokollan välittömästi simulaation jälkeen.
Osallistujat suorittavat 9-minuuttisen staattisen venyttelyohjelman, joka kohdistuu samoihin lihasryhmiin kuin vaahtorullausprotokolla. Jokainen venytys koostuu 2 × 30 sekunnin pitoajasta kullakin raajalla, 30 sekunnin levolla harjoitusten ja sarjojen välillä. Venytystä suoritetaan lievään epämukavuuden rajaan asti, mutta ilman kipua. Apua kumppanilta ei käytetä, ja tutkija valvoo oikean tekniikan varmistamiseksi.
Ei väliintuloa: Passiivinen lepo
Osallistujat lepäävät selällään 9 minuuttia simuloitua ottelua seuraavana; tämä toimii kontrollivertailijana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RMSSD (peräkkäisten erojen neliökeskiarvo) - sykkeen vaihtelu
Aikaikkuna: Ennen ottelua (perustaso), heti ottelun jälkeen, heti palautumisen jälkeen ja 10 minuuttia palautumisen jälkeen
RMSSD johdetaan R-R-väliä koskevista tallenteista arvioitaessa lyhyen aikavälin kardioparasympaattista modulaatiota ja akuuttia autonomista toipumista jokaisen ottelun jälkeisen toipumistoimenpiteen jälkeen.
Ennen ottelua (perustaso), heti ottelun jälkeen, heti palautumisen jälkeen ja 10 minuuttia palautumisen jälkeen
Keskiarvo RR ja SDNN - sydämen sykkeen vaihtelu
Aikaikkuna: Ennen ottelua (perustaso), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi palautumisen jälkeen ja 10 minuuttia palautumisen jälkeen
Keskimääräinen RR (keskimääräinen R-R-väli) ja SDNN (normaalien R-R-välien keskihajonta) lasketaan R-R-tallenteista kuvaamaan autonomista modulaatiota ajanjaksojen yli.
Ennen ottelua (perustaso), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi palautumisen jälkeen ja 10 minuuttia palautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkavaltimon verenpaine (SBP, DBP, MAP)
Aikaikkuna: Ennen ottelua (lähtötaso), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi toipumisen jälkeen ja 10 minuuttia toipumisen jälkeen
Systolista (SBP), diastolista (DBP) ja keskimääräistä valtimopainetta (MAP) mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella arvioitaessa hemodynaamista toipumista kunkin interventioiden jälkeen.
Ennen ottelua (lähtötaso), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi toipumisen jälkeen ja 10 minuuttia toipumisen jälkeen
Countermovement Jump (CMJ) -korkeus ja huipputeho
Aikaikkuna: Ennen ottelua (alkuperäinen tila), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi toipumisen jälkeen ja 10 minuuttia toipumisen jälkeen
Vertikaalista CMJ-korkeutta (sekä johdettua huipputehoa Sayers-yhtälön avulla) mitataan arvioimaan hermo-lihasuupumuksen ja palautumisen tasoa kunkin ottelun jälkeisen palautusmenetelmän jälkeen. Kaksi yritystä suoritetaan kullakin aikapisteellä; parasta tulosta käytetään.
Ennen ottelua (alkuperäinen tila), välittömästi ottelun jälkeen, välittömästi toipumisen jälkeen ja 10 minuuttia toipumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan dataa (IPD) ei jaeta, koska tietokanta sisältää arkaluonteista fysiologista tietoa (esim. HRV ja verenpaineen mittauksia) pienestä urheilijoiden otoksesta, mikä saattaa aiheuttaa riskejä osallistujien yksityisyydelle jopa anonymisoinnin jälkeen. Lisäksi laitospolitiikat eivät salli raakojen osallistujatason tietojen jakamista ulkopuolisille. Vain aggregoituja tuloksia saatetaan tarjota kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa