Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af post-kamp skumrulle, statisk stretching og passiv hvile på akut kardio-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær restitution hos nationale brydere

25. december 2025 opdateret af: Ali Kamil GÜNGÖR

Effekter af post-match skumrulning, statisk stretching og passiv hvile på akut kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær restitution hos nationale brydere

Denne undersøgelse ser på tre almindelige metoder, som atleter bruger til at komme sig efter en brydekamp: skumrullebehandling, statisk stretching og hvile. Vi ønsker at finde ud af, hvilken metode der hjælper kroppen med at komme sig bedst på den korte tid, som atleter ofte har mellem kampe.

Seksten brydere på nationalt niveau vil deltage i undersøgelsen. Hver deltager vil gennemføre alle tre genopretningsmetoder på forskellige dage. Før og efter hver kamp og genopretningssession vil forskere måle hjerteaktivitet, blodtryk og springpræstation. Hjerteaktivitet måles gennem hjertefrekvensvariabilitet, som viser, hvor godt kroppens nervesystem reagerer på stress.

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilken genopretningsmetode der hjælper kroppen med at vende tilbage til normal hurtigst. Resultaterne kan hjælpe atleter og trænere med at vælge den bedste genopretningsstrategi under konkurrencer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af tre praktiske genopretningsstrategier efter kamp - skumrulle (FR), statisk strækning (SS) og passiv hvile (PR) - på kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær genopretning hos mandlige brydere på nationalt niveau efter en maksimalindsats fri stil brydekamp. Brydning involverer højintensive, intermitterende handlinger, der væsentligt øger kardiovaskulær og metabolisk stress, og atleter skal ofte genoprette sig hurtigt mellem flere kampe under turneringer. På trods af vigtigheden af hurtig korttidsgenopretning, er der begrænset forskning, der har undersøgt tilgængelige, udstyrsfrie genopretningsmetoder, der kan anvendes i konkurrencesammenhænge.

Undersøgelsen anvender et randomiseret kontrolleret crossover-design, hvor hver deltager gennemfører alle tre genopretningsprotokoller på separate dage. Efter en standardiseret opvarmning og en maksimal 2×3-minutters brydekamp udfører deltagerne en af de tre 9-minutters genopretningsinterventioner. FR og SS retter sig mod de samme store muskelgrupper i underbenene og den øvre posteriore kæde. PR består af at ligge i ryglæ uden bevægelse. Hjertefrekvensvariabilitet (HRV), blodtryk (BP) og countermovement jump (CMJ)-præstation vurderes på fire tidspunkter: før kamp, umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter genopretning og 10 minutter efter genopretning.

HRV registreres ved hjælp af en valideret hjertefrekvensmonitor med brystrem og analyseres med Kubios HRV-software for at opnå Mean-RR, RMSSD og SDNN som indikatorer for kardiovaskulær-autonom modulation. Hemodynamisk genopretning evalueres gennem automatiske målinger af braktialt systolisk, diastolisk og middelarterielt tryk. Neuromuskulær genopretning vurderes gennem CMJ-højde og estimeret spidskraft ved hjælp af et Optojump-system og Sayers-ligningen. Alle målinger udføres under kontrollerede miljøforhold og standardiserede protokoller.

Undersøgelsen inkluderer fri stil brydere på nationalt niveau med mindst fem års konkurrenceerfaring og ingen nylige skader eller kardiovaskulære kontraindikationer. En a priori power-analyse fastslog, at 16 deltagere giver tilstrækkelig styrke (>80%) til at opdage meningsfulde forskelle. Alle deltagere gennemfører en indføring før de eksperimentelle besøg, og alle kamp- og genopretningsprotokoller følger officielle brydekonkurrenceprocedurer.

Denne undersøgelses primære formål er at sammenligne, om FR eller SS kan forbedre kardiovaskulær-autonom eller hemodynamisk genopretning i forhold til PR uden at kompromittere neuromuskulær præstation. Sekundære mål omfatter at identificere, om nogen af modaliteterne letter parasympatisk reaktivering eller BP-normalisering i løbet af de første 10 minutter efter afslutning af genopretningsprotokollen. Resultaterne kan informere trænere, idrætsforskere og atleter om praktikabiliteten og den akutte effektivitet af almindelige genopretningspraksisser, der anvendes under brydeturneringer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Tyrkiet (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være fristilsbrydere,
  • at have en aktiv brydelicens i mindst 5 år
  • at besidde mindst et C-niveau National Atletcertifikat (have repræsenteret Tyrkiet i mindst én international senior brydeturnering arrangeret af United World Wrestling),
  • at have trænet regelmæssigt i de sidste 12 måneder,
  • at ikke have haft nogen skader i de sidste 12 måneder.

Eksklusionskriterier:

  • at have eventuelle kardiovaskulære helbredsproblemer
  • at bruge medicin eller stoffer, der påvirker åndedræts- eller kredsløbssystemet
  • at bruge ergogene kosttilskud (f.eks. kreatin, koffein)
  • at have en hvilende systolisk blodtryk (SBP) ≥140 mmHg og diastolisk blodtryk (DBP) ≥90 mmHg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skumrulle
Deltagerne udfører den 9-minutters skumrullerings-genopretningsprotokol umiddelbart efter den simulerede kamp.
Deltagerne udfører en 9-minutters skumvalsningsprotokol umiddelbart efter den simulerede kamp. Seks bilaterale muskelgrupper målrettes: lægge, skinneben, baglår, forlår, balder og øvre ryg. Hver øvelse består af 2 × 30-sekunders valsning pr. lem, med 30 sekunders hvile mellem øvelser og sæt. Bevægelserne udføres i et metronomkontrolleret tempo (2 sekunder op, 2 sekunder ned). Der anvendes en højtæt skumvals (6 × 36 tommer), og en forsker yder teknikvejledning gennem hele forløbet.
Eksperimentel: Statisk Strækning
Deltagerne udfører den 9-minutters statiske strækkeøvelse til genopretning umiddelbart efter den simulerede kamp.
Deltagerne udfører en 9-minutters statisk strækkerutine, der målretter de samme muskelgrupper som skumrulningsprotokollen. Hver stræk består af 2 × 30-sekunders fastholdelser pr. lem, med 30 sekunders hvile mellem øvelser og sæt. Stræk udføres til punktet for let ubehag, men uden smerte. Der anvendes ikke partnerassistance, og en forsker overvåger for at sikre korrekt teknik.
Ingen indgriben: Passiv Hvile
Deltagerne hviler i liggende stilling i 9 minutter umiddelbart efter den simulerede kamp; dette fungerer som en kontrolkomparator.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RMSSD (root mean square of successive differences) - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
RMSSD vil blive beregnet fra R-R-intervaloptagelser for at vurdere korttids kardiovagal modulation og akut autonom restitution efter hver post-kamp genopretningsintervention.
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
Gennemsnitlig RR og SDNN - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
Mean RR (gennemsnitlig R-R interval) og SDNN (standardafvigelse af normale R-R intervaller) vil blive beregnet ud fra R-R optagelser for at karakterisere den overordnede autonome modulation på tværs af tidspunkter.
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brakialt blodtryk (SBP, DBP, MAP)
Tidsramme: Pre-match (udgangspunkt), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution, og 10 minutter efter restitution
Systolisk (SBP), diastolisk (DBP) og middelarterielt tryk (MAP) vil blive målt ved hjælp af en automatisk oscillometrisk enhed for at vurdere hemodynamisk restitution efter hver intervention.
Pre-match (udgangspunkt), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution, og 10 minutter efter restitution
Countermovement Jump (CMJ) højde og maksimal effekt
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
Vertikal CMJ-højde (og afledt toppeffekt via Sayers-ligningen) vil blive målt for at vurdere neuromuskulær træthed og restitution efter hver post-kamp restitutionsmetode. To forsøg udføres pr. tidspunkt; bedste resultat anvendes.
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2025

Først opslået (Anslået)

26. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt, fordi datasættet indeholder følsomme fysiologiske oplysninger (f.eks. HRV og blodtryksmålinger) fra en lille gruppe atleter, hvilket kan udgøre en risiko for deltagernes privatliv selv efter anonymisering. Desuden tillader institutionelle politikker ikke ekstern deling af rå data på deltager-niveau. Kun aggregerede resultater vil blive gjort tilgængelige ved rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner