- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07305506
Effekter af post-kamp skumrulle, statisk stretching og passiv hvile på akut kardio-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær restitution hos nationale brydere
Effekter af post-match skumrulning, statisk stretching og passiv hvile på akut kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær restitution hos nationale brydere
Denne undersøgelse ser på tre almindelige metoder, som atleter bruger til at komme sig efter en brydekamp: skumrullebehandling, statisk stretching og hvile. Vi ønsker at finde ud af, hvilken metode der hjælper kroppen med at komme sig bedst på den korte tid, som atleter ofte har mellem kampe.
Seksten brydere på nationalt niveau vil deltage i undersøgelsen. Hver deltager vil gennemføre alle tre genopretningsmetoder på forskellige dage. Før og efter hver kamp og genopretningssession vil forskere måle hjerteaktivitet, blodtryk og springpræstation. Hjerteaktivitet måles gennem hjertefrekvensvariabilitet, som viser, hvor godt kroppens nervesystem reagerer på stress.
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilken genopretningsmetode der hjælper kroppen med at vende tilbage til normal hurtigst. Resultaterne kan hjælpe atleter og trænere med at vælge den bedste genopretningsstrategi under konkurrencer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af tre praktiske genopretningsstrategier efter kamp - skumrulle (FR), statisk strækning (SS) og passiv hvile (PR) - på kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og neuromuskulær genopretning hos mandlige brydere på nationalt niveau efter en maksimalindsats fri stil brydekamp. Brydning involverer højintensive, intermitterende handlinger, der væsentligt øger kardiovaskulær og metabolisk stress, og atleter skal ofte genoprette sig hurtigt mellem flere kampe under turneringer. På trods af vigtigheden af hurtig korttidsgenopretning, er der begrænset forskning, der har undersøgt tilgængelige, udstyrsfrie genopretningsmetoder, der kan anvendes i konkurrencesammenhænge.
Undersøgelsen anvender et randomiseret kontrolleret crossover-design, hvor hver deltager gennemfører alle tre genopretningsprotokoller på separate dage. Efter en standardiseret opvarmning og en maksimal 2×3-minutters brydekamp udfører deltagerne en af de tre 9-minutters genopretningsinterventioner. FR og SS retter sig mod de samme store muskelgrupper i underbenene og den øvre posteriore kæde. PR består af at ligge i ryglæ uden bevægelse. Hjertefrekvensvariabilitet (HRV), blodtryk (BP) og countermovement jump (CMJ)-præstation vurderes på fire tidspunkter: før kamp, umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter genopretning og 10 minutter efter genopretning.
HRV registreres ved hjælp af en valideret hjertefrekvensmonitor med brystrem og analyseres med Kubios HRV-software for at opnå Mean-RR, RMSSD og SDNN som indikatorer for kardiovaskulær-autonom modulation. Hemodynamisk genopretning evalueres gennem automatiske målinger af braktialt systolisk, diastolisk og middelarterielt tryk. Neuromuskulær genopretning vurderes gennem CMJ-højde og estimeret spidskraft ved hjælp af et Optojump-system og Sayers-ligningen. Alle målinger udføres under kontrollerede miljøforhold og standardiserede protokoller.
Undersøgelsen inkluderer fri stil brydere på nationalt niveau med mindst fem års konkurrenceerfaring og ingen nylige skader eller kardiovaskulære kontraindikationer. En a priori power-analyse fastslog, at 16 deltagere giver tilstrækkelig styrke (>80%) til at opdage meningsfulde forskelle. Alle deltagere gennemfører en indføring før de eksperimentelle besøg, og alle kamp- og genopretningsprotokoller følger officielle brydekonkurrenceprocedurer.
Denne undersøgelses primære formål er at sammenligne, om FR eller SS kan forbedre kardiovaskulær-autonom eller hemodynamisk genopretning i forhold til PR uden at kompromittere neuromuskulær præstation. Sekundære mål omfatter at identificere, om nogen af modaliteterne letter parasympatisk reaktivering eller BP-normalisering i løbet af de første 10 minutter efter afslutning af genopretningsprotokollen. Resultaterne kan informere trænere, idrætsforskere og atleter om praktikabiliteten og den akutte effektivitet af almindelige genopretningspraksisser, der anvendes under brydeturneringer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bursa
-
Bursa, Bursa, Tyrkiet (Türkiye), 16000
- Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være fristilsbrydere,
- at have en aktiv brydelicens i mindst 5 år
- at besidde mindst et C-niveau National Atletcertifikat (have repræsenteret Tyrkiet i mindst én international senior brydeturnering arrangeret af United World Wrestling),
- at have trænet regelmæssigt i de sidste 12 måneder,
- at ikke have haft nogen skader i de sidste 12 måneder.
Eksklusionskriterier:
- at have eventuelle kardiovaskulære helbredsproblemer
- at bruge medicin eller stoffer, der påvirker åndedræts- eller kredsløbssystemet
- at bruge ergogene kosttilskud (f.eks. kreatin, koffein)
- at have en hvilende systolisk blodtryk (SBP) ≥140 mmHg og diastolisk blodtryk (DBP) ≥90 mmHg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skumrulle
Deltagerne udfører den 9-minutters skumrullerings-genopretningsprotokol umiddelbart efter den simulerede kamp.
|
Deltagerne udfører en 9-minutters skumvalsningsprotokol umiddelbart efter den simulerede kamp.
Seks bilaterale muskelgrupper målrettes: lægge, skinneben, baglår, forlår, balder og øvre ryg.
Hver øvelse består af 2 × 30-sekunders valsning pr. lem, med 30 sekunders hvile mellem øvelser og sæt.
Bevægelserne udføres i et metronomkontrolleret tempo (2 sekunder op, 2 sekunder ned).
Der anvendes en højtæt skumvals (6 × 36 tommer), og en forsker yder teknikvejledning gennem hele forløbet.
|
|
Eksperimentel: Statisk Strækning
Deltagerne udfører den 9-minutters statiske strækkeøvelse til genopretning umiddelbart efter den simulerede kamp.
|
Deltagerne udfører en 9-minutters statisk strækkerutine, der målretter de samme muskelgrupper som skumrulningsprotokollen.
Hver stræk består af 2 × 30-sekunders fastholdelser pr. lem, med 30 sekunders hvile mellem øvelser og sæt.
Stræk udføres til punktet for let ubehag, men uden smerte.
Der anvendes ikke partnerassistance, og en forsker overvåger for at sikre korrekt teknik.
|
|
Ingen indgriben: Passiv Hvile
Deltagerne hviler i liggende stilling i 9 minutter umiddelbart efter den simulerede kamp; dette fungerer som en kontrolkomparator.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RMSSD (root mean square of successive differences) - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
RMSSD vil blive beregnet fra R-R-intervaloptagelser for at vurdere korttids kardiovagal modulation og akut autonom restitution efter hver post-kamp genopretningsintervention.
|
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
|
Gennemsnitlig RR og SDNN - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
Mean RR (gennemsnitlig R-R interval) og SDNN (standardafvigelse af normale R-R intervaller) vil blive beregnet ud fra R-R optagelser for at karakterisere den overordnede autonome modulation på tværs af tidspunkter.
|
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brakialt blodtryk (SBP, DBP, MAP)
Tidsramme: Pre-match (udgangspunkt), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution, og 10 minutter efter restitution
|
Systolisk (SBP), diastolisk (DBP) og middelarterielt tryk (MAP) vil blive målt ved hjælp af en automatisk oscillometrisk enhed for at vurdere hemodynamisk restitution efter hver intervention.
|
Pre-match (udgangspunkt), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution, og 10 minutter efter restitution
|
|
Countermovement Jump (CMJ) højde og maksimal effekt
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
Vertikal CMJ-højde (og afledt toppeffekt via Sayers-ligningen) vil blive målt for at vurdere neuromuskulær træthed og restitution efter hver post-kamp restitutionsmetode.
To forsøg udføres pr. tidspunkt; bedste resultat anvendes.
|
Pre-match (baseline), umiddelbart efter kamp, umiddelbart efter restitution og 10 minutter efter restitution
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):1043-65. No abstract available.
- Laborde S, Wanders J, Mosley E, Javelle F. Influence of physical post-exercise recovery techniques on vagally-mediated heart rate variability: A systematic review and meta-analysis. Clin Physiol Funct Imaging. 2024 Jan;44(1):14-35. doi: 10.1111/cpf.12855. Epub 2023 Oct 2.
- D'Amico A, Gillis J, McCarthy K, Leftin J, Molloy M, Heim H, Burke C. FOAM ROLLING AND INDICES OF AUTONOMIC RECOVERY FOLLOWING EXERCISE-INDUCED MUSCLE DAMAGE. Int J Sports Phys Ther. 2020 May;15(3):429-440.
- Behm DG, Chaouachi A. A review of the acute effects of static and dynamic stretching on performance. Eur J Appl Physiol. 2011 Nov;111(11):2633-51. doi: 10.1007/s00421-011-1879-2. Epub 2011 Mar 4.
- Behm DG, Blazevich AJ, Kay AD, McHugh M. Acute effects of muscle stretching on physical performance, range of motion, and injury incidence in healthy active individuals: a systematic review. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jan;41(1):1-11. doi: 10.1139/apnm-2015-0235. Epub 2015 Dec 8.
- Healey KC, Hatfield DL, Blanpied P, Dorfman LR, Riebe D. The effects of myofascial release with foam rolling on performance. J Strength Cond Res. 2014 Jan;28(1):61-8. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182956569.
- Pickering TG, Hall JE, Appel LJ, Falkner BE, Graves J, Hill MN, Jones DW, Kurtz T, Sheps SG, Roccella EJ. Recommendations for blood pressure measurement in humans and experimental animals: part 1: blood pressure measurement in humans: a statement for professionals from the Subcommittee of Professional and Public Education of the American Heart Association Council on High Blood Pressure Research. Circulation. 2005 Feb 8;111(5):697-716. doi: 10.1161/01.CIR.0000154900.76284.F6.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BUU-WRESTLING-RECOVERY-2025
- approval code: 2023-21/18 (Anden identifikator: Bursa Uludag University Clinical Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .