- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07305506
Effekter av post-kamp skumrulling, statisk stretching og passiv hvile på akutt kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonale brytere
Effekter av skumrulling etter kamp, statisk stretching og passiv hvile på akutt kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonale brytere
Denne studien ser på tre vanlige måter atleter gjenoppretter seg etter en brytekamp: skumrulling, statisk strekking og hvile. Vi ønsker å lære hvilken metode som hjelper kroppen til å gjenopprette seg bedre i den korte tiden atleter ofte har mellom kamper.
Seksten nasjonale brytere vil delta i studien. Hver deltaker vil gjennomføre alle tre gjenopprettingsmetodene på forskjellige dager. Før og etter hver kamp og gjenopprettingsøkt vil forskerne måle hjerteaktivitet, blodtrykk og hoppprestasjon. Hjerteaktivitet måles gjennom hjertefrekvensvariasjon, som viser hvor godt kroppens nervesystem responderer på stress.
Formålet med denne studien er å finne ut hvilken gjenopprettingsmetode som hjelper kroppen til å komme tilbake til normal tilstand raskere. Resultatene kan hjelpe atleter og trenere til å velge den beste gjenopprettingsstrategien under konkurranser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker de akutte effektene av tre praktiske gjenopprettingsstrategier etter kamp – skumrulling (FR), statisk stretching (SS) og passiv hvile (PR) – på kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonalt nivå mannlige brytere etter en maksimal innsats fristil-brytekamp. Bryting involverer høyintensive intermitterende handlinger som betydelig øker kardiovaskulær og metabolisk stress, og krever ofte at utøvere gjenoppretter seg raskt mellom flere kamper under turneringer. Til tross for betydningen av rask korttidsgjenoppretting, er det begrenset forskning som har undersøkt tilgjengelige, utstyrsfrie gjenopprettingsmetoder som kan anvendes i konkurransesammenheng.
Studien bruker et randomisert kontrollert kryssdesign der hver deltaker gjennomfører alle tre gjenopprettingsprotokollene på separate dager. Etter en standardisert oppvarming og en maksimal 2×3-minutters brytekamp, utfører deltakerne en av de tre 9-minutters gjenopprettingsintervensjonene. FR og SS retter seg mot de samme store muskelgruppene i underkroppen og den øvre bakre kjeden. PR består av å ligge på ryggen uten bevegelse. Hjerterytmevariabilitet (HRV), blodtrykk (BP) og motbevegelseshopp (CMJ) ytelse vurderes på fire tidspunkter: før kamp, umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting og 10 minutter etter gjenoppretting.
HRV registreres ved hjelp av en validert hjerterytmemonitor med bryststropp og analyseres med Kubios HRV-programvare for å oppnå Mean-RR, RMSSD og SDNN som indikatorer på kardiovaskulær-autonom modulering. Hemodynamisk gjenoppretting evalueres gjennom automatiserte brachiale systoliske, diastoliske og gjennomsnittlige arterielle trykkmålinger. Nevromuskulær gjenoppretting vurderes gjennom CMJ-høyde og estimert toppeffekt ved bruk av et Optojump-system og Sayers-ligningen. Alle målinger utføres under kontrollerte miljøforhold og standardiserte protokoller.
Studien inkluderer fristil-brytere på nasjonalt nivå med minst fem års konkurranseerfaring og ingen nylige skader eller kardiovaskulære kontraindikasjoner. En a priori styrkeanalyse fastslo at 16 deltakere gir tilstrekkelig styrke (>80%) for å oppdage meningsfulle forskjeller. Alle deltakere gjennomfører tilvenning før de eksperimentelle besøkene, og alle kamp- og gjenopprettingsprotokoller følger offisielle brytekonkurranseprosedyrer.
Den primære hensikten med denne studien er å sammenligne om FR eller SS kan forbedre kardiovaskulær-autonom eller hemodynamisk gjenoppretting i forhold til PR uten å kompromittere nevromuskulær ytelse. Sekundære mål inkluderer å identifisere om noen av modalitetene letter parasympatisk reaktivering eller BP-normalisering i løpet av de første 10 minuttene etter fullføring av gjenopprettingsprotokollen. Funnene kan informere trenere, idrettsvitere og utøvere om praktiskheten og den akutte effektiviteten av vanlige gjenoppretningspraksiser som brukes under bryteturneringer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Bursa
-
Bursa, Bursa, Tyrkia (Türkiye), 16000
- Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være fristil-brytere,
- å ha en aktiv brytelisens i minst 5 år
- å ha minst et C-nivå Nasjonal Idrettsattest (ha representert Tyrkia i minst én internasjonal senior bryteturnering arrangert av United World Wrestling),
- å ha trent regelmessig de siste 12 månedene,
- å ikke ha hatt skader de siste 12 månedene.
Eksklusjonskriterier:
- å ha noen hjerte- og karsykdommer
- å bruke medisiner eller stoffer som påvirker åndedretts- eller hjerte- og karsystemet
- å bruke ergogene kosttilskudd (f.eks. kreatin, koffein)
- å ha et hvile systolisk blodtrykk (SBP) ≥140 mmHg og diastolisk blodtrykk (DBP) ≥90 mmHg
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skumrulling
Deltakerne utfører 9-minutters skumrullingsgjenopprettingsprotokollen umiddelbart etter den simulerte kampen.
|
Deltakerne utfører en 9-minutters foam rolling-protokoll umiddelbart etter den simulerte kampen.
Seks bilaterale muskelgrupper blir målrettet: legger, skinnelegger, hamstrings, quadriceps, glutealer og øvre rygg.
Hver øvelse består av 2 × 30-sekunders rulling per lem, med 30 sekunders hvile mellom øvelser og sett.
Bevegelsene utføres i et metronomkontrollert tempo (2 sekunder opp, 2 sekunder ned).
En høytetthets foam roller (6 × 36 tommer) brukes, og en forsker gir teknisk veiledning gjennom hele prosessen.
|
|
Eksperimentell: Statisk stretching
Deltakerne utfører 9-minutters statisk strekkeoppvarming-protokollen umiddelbart etter den simulerte kampen.
|
Deltakerne utfører en 9-minutters statisk strekkrutine som retter seg mot de samme muskelgruppene som skumrullingsprotokollen.
Hvert strekk består av 2 × 30-sekunders hold per lem, med 30 sekunders hvile mellom øvelser og sett.
Strekkene utføres til punktet av mild ubehag, men uten smerte.
Ingen partnerassistanse brukes, og en forsker overvåker for å sikre riktig teknikk.
|
|
Ingen inngripen: Passiv Hvile
Deltakerne hviler i ryggleie i 9 minutter umiddelbart etter den simulerte kampen; dette tjener som en kontrollkomparator.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RMSSD (root mean square of successive differences) - hjerteratevariabilitet
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
RMSSD vil bli utledet fra R-R-intervall-opptak for å vurdere kortvarig kardiovagal modulering og akutt autonom gjenoppretting etter hver post-kamp gjenopprettingsintervensjon.
|
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
|
Gjennomsnittlig RR og SDNN - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
Gjennomsnittlig RR (gjennomsnittlig R-R-intervall) og SDNN (standardavvik for normale R-R-intervaller) vil bli beregnet fra R-R-opptak for å karakterisere den generelle autonome moduleringen over tidspunktene.
|
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brachial blodtrykk (SBP, DBP, MAP)
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
Systolisk (SBP), diastolisk (DBP) og middelarterietrykk (MAP) vil bli målt med en automatisk oscillometrisk enhet for å evaluere hemodynamisk gjenoppretting etter hver intervensjon.
|
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
|
|
Høyde og toppeffekt for motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart etter match, umiddelbart etter gjenopprettelse, og 10 minutter etter gjenopprettelse
|
Vertikal CMJ-høyde (og avledet toppeffekt via Sayers-ligningen) vil bli målt for å vurdere nevromuskulær tretthet og gjenoppretting etter hver gjenopprettingsmetode etter kamp.
To forsøk utføres per tidspunkt; beste resultat brukes.
|
Pre-match (baseline), umiddelbart etter match, umiddelbart etter gjenopprettelse, og 10 minutter etter gjenopprettelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):1043-65. No abstract available.
- Laborde S, Wanders J, Mosley E, Javelle F. Influence of physical post-exercise recovery techniques on vagally-mediated heart rate variability: A systematic review and meta-analysis. Clin Physiol Funct Imaging. 2024 Jan;44(1):14-35. doi: 10.1111/cpf.12855. Epub 2023 Oct 2.
- D'Amico A, Gillis J, McCarthy K, Leftin J, Molloy M, Heim H, Burke C. FOAM ROLLING AND INDICES OF AUTONOMIC RECOVERY FOLLOWING EXERCISE-INDUCED MUSCLE DAMAGE. Int J Sports Phys Ther. 2020 May;15(3):429-440.
- Behm DG, Chaouachi A. A review of the acute effects of static and dynamic stretching on performance. Eur J Appl Physiol. 2011 Nov;111(11):2633-51. doi: 10.1007/s00421-011-1879-2. Epub 2011 Mar 4.
- Behm DG, Blazevich AJ, Kay AD, McHugh M. Acute effects of muscle stretching on physical performance, range of motion, and injury incidence in healthy active individuals: a systematic review. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jan;41(1):1-11. doi: 10.1139/apnm-2015-0235. Epub 2015 Dec 8.
- Healey KC, Hatfield DL, Blanpied P, Dorfman LR, Riebe D. The effects of myofascial release with foam rolling on performance. J Strength Cond Res. 2014 Jan;28(1):61-8. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182956569.
- Pickering TG, Hall JE, Appel LJ, Falkner BE, Graves J, Hill MN, Jones DW, Kurtz T, Sheps SG, Roccella EJ. Recommendations for blood pressure measurement in humans and experimental animals: part 1: blood pressure measurement in humans: a statement for professionals from the Subcommittee of Professional and Public Education of the American Heart Association Council on High Blood Pressure Research. Circulation. 2005 Feb 8;111(5):697-716. doi: 10.1161/01.CIR.0000154900.76284.F6.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Oppførsel
- Motorisk aktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Øvelse
- Muskelstrekkøvelser
Andre studie-ID-numre
- BUU-WRESTLING-RECOVERY-2025
- approval code: 2023-21/18 (Annen identifikator: Bursa Uludag University Clinical Research Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .