Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av post-kamp skumrulling, statisk stretching og passiv hvile på akutt kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonale brytere

25. desember 2025 oppdatert av: Ali Kamil GÜNGÖR

Effekter av skumrulling etter kamp, statisk stretching og passiv hvile på akutt kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonale brytere

Denne studien ser på tre vanlige måter atleter gjenoppretter seg etter en brytekamp: skumrulling, statisk strekking og hvile. Vi ønsker å lære hvilken metode som hjelper kroppen til å gjenopprette seg bedre i den korte tiden atleter ofte har mellom kamper.

Seksten nasjonale brytere vil delta i studien. Hver deltaker vil gjennomføre alle tre gjenopprettingsmetodene på forskjellige dager. Før og etter hver kamp og gjenopprettingsøkt vil forskerne måle hjerteaktivitet, blodtrykk og hoppprestasjon. Hjerteaktivitet måles gjennom hjertefrekvensvariasjon, som viser hvor godt kroppens nervesystem responderer på stress.

Formålet med denne studien er å finne ut hvilken gjenopprettingsmetode som hjelper kroppen til å komme tilbake til normal tilstand raskere. Resultatene kan hjelpe atleter og trenere til å velge den beste gjenopprettingsstrategien under konkurranser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker de akutte effektene av tre praktiske gjenopprettingsstrategier etter kamp – skumrulling (FR), statisk stretching (SS) og passiv hvile (PR) – på kardiovaskulær-autonom, hemodynamisk og nevromuskulær gjenoppretting hos nasjonalt nivå mannlige brytere etter en maksimal innsats fristil-brytekamp. Bryting involverer høyintensive intermitterende handlinger som betydelig øker kardiovaskulær og metabolisk stress, og krever ofte at utøvere gjenoppretter seg raskt mellom flere kamper under turneringer. Til tross for betydningen av rask korttidsgjenoppretting, er det begrenset forskning som har undersøkt tilgjengelige, utstyrsfrie gjenopprettingsmetoder som kan anvendes i konkurransesammenheng.

Studien bruker et randomisert kontrollert kryssdesign der hver deltaker gjennomfører alle tre gjenopprettingsprotokollene på separate dager. Etter en standardisert oppvarming og en maksimal 2×3-minutters brytekamp, utfører deltakerne en av de tre 9-minutters gjenopprettingsintervensjonene. FR og SS retter seg mot de samme store muskelgruppene i underkroppen og den øvre bakre kjeden. PR består av å ligge på ryggen uten bevegelse. Hjerterytmevariabilitet (HRV), blodtrykk (BP) og motbevegelseshopp (CMJ) ytelse vurderes på fire tidspunkter: før kamp, umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting og 10 minutter etter gjenoppretting.

HRV registreres ved hjelp av en validert hjerterytmemonitor med bryststropp og analyseres med Kubios HRV-programvare for å oppnå Mean-RR, RMSSD og SDNN som indikatorer på kardiovaskulær-autonom modulering. Hemodynamisk gjenoppretting evalueres gjennom automatiserte brachiale systoliske, diastoliske og gjennomsnittlige arterielle trykkmålinger. Nevromuskulær gjenoppretting vurderes gjennom CMJ-høyde og estimert toppeffekt ved bruk av et Optojump-system og Sayers-ligningen. Alle målinger utføres under kontrollerte miljøforhold og standardiserte protokoller.

Studien inkluderer fristil-brytere på nasjonalt nivå med minst fem års konkurranseerfaring og ingen nylige skader eller kardiovaskulære kontraindikasjoner. En a priori styrkeanalyse fastslo at 16 deltakere gir tilstrekkelig styrke (>80%) for å oppdage meningsfulle forskjeller. Alle deltakere gjennomfører tilvenning før de eksperimentelle besøkene, og alle kamp- og gjenopprettingsprotokoller følger offisielle brytekonkurranseprosedyrer.

Den primære hensikten med denne studien er å sammenligne om FR eller SS kan forbedre kardiovaskulær-autonom eller hemodynamisk gjenoppretting i forhold til PR uten å kompromittere nevromuskulær ytelse. Sekundære mål inkluderer å identifisere om noen av modalitetene letter parasympatisk reaktivering eller BP-normalisering i løpet av de første 10 minuttene etter fullføring av gjenopprettingsprotokollen. Funnene kan informere trenere, idrettsvitere og utøvere om praktiskheten og den akutte effektiviteten av vanlige gjenoppretningspraksiser som brukes under bryteturneringer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bursa
      • Bursa, Bursa, Tyrkia (Türkiye), 16000
        • Bursa uludag University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være fristil-brytere,
  • å ha en aktiv brytelisens i minst 5 år
  • å ha minst et C-nivå Nasjonal Idrettsattest (ha representert Tyrkia i minst én internasjonal senior bryteturnering arrangert av United World Wrestling),
  • å ha trent regelmessig de siste 12 månedene,
  • å ikke ha hatt skader de siste 12 månedene.

Eksklusjonskriterier:

  • å ha noen hjerte- og karsykdommer
  • å bruke medisiner eller stoffer som påvirker åndedretts- eller hjerte- og karsystemet
  • å bruke ergogene kosttilskudd (f.eks. kreatin, koffein)
  • å ha et hvile systolisk blodtrykk (SBP) ≥140 mmHg og diastolisk blodtrykk (DBP) ≥90 mmHg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Skumrulling
Deltakerne utfører 9-minutters skumrullingsgjenopprettingsprotokollen umiddelbart etter den simulerte kampen.
Deltakerne utfører en 9-minutters foam rolling-protokoll umiddelbart etter den simulerte kampen. Seks bilaterale muskelgrupper blir målrettet: legger, skinnelegger, hamstrings, quadriceps, glutealer og øvre rygg. Hver øvelse består av 2 × 30-sekunders rulling per lem, med 30 sekunders hvile mellom øvelser og sett. Bevegelsene utføres i et metronomkontrollert tempo (2 sekunder opp, 2 sekunder ned). En høytetthets foam roller (6 × 36 tommer) brukes, og en forsker gir teknisk veiledning gjennom hele prosessen.
Eksperimentell: Statisk stretching
Deltakerne utfører 9-minutters statisk strekkeoppvarming-protokollen umiddelbart etter den simulerte kampen.
Deltakerne utfører en 9-minutters statisk strekkrutine som retter seg mot de samme muskelgruppene som skumrullingsprotokollen. Hvert strekk består av 2 × 30-sekunders hold per lem, med 30 sekunders hvile mellom øvelser og sett. Strekkene utføres til punktet av mild ubehag, men uten smerte. Ingen partnerassistanse brukes, og en forsker overvåker for å sikre riktig teknikk.
Ingen inngripen: Passiv Hvile
Deltakerne hviler i ryggleie i 9 minutter umiddelbart etter den simulerte kampen; dette tjener som en kontrollkomparator.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
RMSSD (root mean square of successive differences) - hjerteratevariabilitet
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
RMSSD vil bli utledet fra R-R-intervall-opptak for å vurdere kortvarig kardiovagal modulering og akutt autonom gjenoppretting etter hver post-kamp gjenopprettingsintervensjon.
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
Gjennomsnittlig RR og SDNN - hjertefrekvensvariabilitet
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
Gjennomsnittlig RR (gjennomsnittlig R-R-intervall) og SDNN (standardavvik for normale R-R-intervaller) vil bli beregnet fra R-R-opptak for å karakterisere den generelle autonome moduleringen over tidspunktene.
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brachial blodtrykk (SBP, DBP, MAP)
Tidsramme: Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
Systolisk (SBP), diastolisk (DBP) og middelarterietrykk (MAP) vil bli målt med en automatisk oscillometrisk enhet for å evaluere hemodynamisk gjenoppretting etter hver intervensjon.
Før kamp (utgangspunkt), umiddelbart etter kamp, umiddelbart etter gjenoppretting, og 10 minutter etter gjenoppretting
Høyde og toppeffekt for motbevegelseshopp (CMJ)
Tidsramme: Pre-match (baseline), umiddelbart etter match, umiddelbart etter gjenopprettelse, og 10 minutter etter gjenopprettelse
Vertikal CMJ-høyde (og avledet toppeffekt via Sayers-ligningen) vil bli målt for å vurdere nevromuskulær tretthet og gjenoppretting etter hver gjenopprettingsmetode etter kamp. To forsøk utføres per tidspunkt; beste resultat brukes.
Pre-match (baseline), umiddelbart etter match, umiddelbart etter gjenopprettelse, og 10 minutter etter gjenopprettelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Kamil Güngör, Phd, Uludag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

26. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke deles fordi datasettet inneholder sensitiv fysiologisk informasjon (f.eks. HRV og blodtrykksmålinger) fra en liten utvalgsgruppe av idrettsutøvere, noe som kan utgjøre risiko for deltakernes personvern selv etter anonymisering. I tillegg tillater institusjonens retningslinjer ikke ekstern deling av rå data på deltakernivå. Kun aggregerte resultater vil bli gjort tilgjengelige ved rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere