このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

医療従事者におけるQuiet Quitting、生活の質、および対処戦略 (QQS)

2025年12月31日 更新者:Mattia Morri、Istituto Ortopedico Rizzoli

医療従事者の間での「静かな退職」現象:観察研究

本研究の目的は、整形外科病院で働く医療従事者の心理的および身体的健康状態を調査することです。 特に、近年多くの職場環境で広く広がっている「静かな退職」と呼ばれる新しい労働現象の存在と広がりを評価したいと考えています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

研究設定 本研究は、イストゥトゥート・オルトペディコ・リッツォーリ(IOR)の病院サービス内で実施されます。 ボローニャの中央サイト、リッツォーリ・シチリア部門、およびリッツォーリ・アルジェンタサイトの整形外科・外傷科と物理・リハビリテーション医学部門が関与します。

変数

登録された医療従事者のサンプルを記述し、静かな退職に関連する潜在的なリスク要因を特定するために、以下の変数が匿名性を確保するためにカテゴリー形式で収集されます:

年齢、3つのカテゴリーに分類:18-30歳、30-50歳、>50歳

性別

教育レベル、3つのカテゴリーに分類:高校卒業、学士号、大学院教育

職業(看護師、理学療法士、技術分野の専門家、医療補助員)

勤務経験年数(<5年;5-20年;>20年)

登録病院での雇用年数(<1年;1-5年;>5年)

世帯内の未成年の子供の有無(はい/いいえ)

家庭環境での高齢の親の有無(はい/いいえ)

夜勤を含む業務活動(はい/いいえ)

祝日の業務活動(はい/いいえ)

待機義務(はい/いいえ)

機能/管理職の保持(はい/いいえ)

業務活動の分野(入院病棟;外来サービス;集中治療ユニット/サービス;技術サービス)

期待と職務配分/業務活動の一致

仕事の文脈を記述する際に、参加者はまた、研修、自律性とスタッフの承認、キャリア開発の機会、成果のモニタリング、およびコミュニケーションの役割に関する認識を表明するよう求められます。 各項目は1-5のリッカート尺度で評価され、0は最小限に関連する側面、5は非常に重要な側面を示します。

登録タイムライン 研究の推定総期間は、倫理委員会の承認から2年間です。 最初のデータ収集の登録期間は、2025年6月から2025年12月までを予定しています。 2回目のデータ収集は、2026年に実施されます。

サンプルサイズと統計分析 イストゥトゥート・オルトペディコ・リッツォーリで76人の看護師のサンプルを対象に実施された品質改善プロジェクトでは、静かな退職者の有病率が46.6%と報告されました。 95%の信頼水準と10%の信頼区間幅を仮定すると、推定サンプルサイズは少なくとも382人の医療従事者です。

収集されたデータは、連続変数についてはその分布に応じて平均と標準偏差または中央値とパーセンタイルとして、二分/カテゴリー変数については絶対度数とパーセント頻度として報告されます。 「静かな退職者」と定義されるグループには、静かな退職尺度で2.06を超えるスコアを報告した労働者が含まれます。 変数は、登録された全体の母集団について記述され、静かな退職者と非静かな退職者間で比較されます。

静かな退職状態に関連するリスク要因の特定は、単変量解析を用いて行われ、二分変数にはカイ二乗検定を、連続変数にはスチューデントのt検定またはマン・ホイットニー検定を適用します。 単変量解析で統計的有意水準<0.157の変数は、多変量ロジスティック回帰モデルに含まれます。 第1段階のデータは、2年目のデータ収集のデータと比較され、全体的な離脱現象の傾向を評価します。

登録手順 インフォームド・コンセントとデータ収集は、参加者の匿名性を確保するように設定されたREDCapプラットフォームを使用して行われます。 同じ手順が両方のデータ収集時点(ベースライン実施とフォローアップ)で適用されます。 両方の機会に、研究結果のフィードバックは、スタッフ会議および要約表とグラフの配布を通じて、すべての医療従事者に提供されます。 参加者は、アンケートを完了する前であれば、単にそれを完了しないことでいつでも撤回することができます。

データ収集 研究参加者は、自発的かつ匿名で登録されます。 データは、REDCapプラットフォームを使用して電子的に完了される匿名調査を通じて収集されます。 使用されるアンケートと評価尺度の草案版は、文書に添付されています(CRFを参照)。 すべての労働者は専用の参加リンクを受け取り、勤務時間中に推定約15分の調査を完了することができます。 データ収集完了後、データはExcelファイルにエクスポートされ、統計分析のために電子データベースに保存されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

382

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Italy
      • Bologna、Italy、イタリア
        • SAITeR IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、イストゥト・オルトペディコ・リッツォーリ(IOR)の病院サービス内で実施されます。 ボローニャの中央サイト、リッツォーリ・シチリア部門、およびリッツォーリ・アルジェンタサイトの整形外科・外傷科とリハビリテーション医療部門が関与します。

説明

選定基準:

  • この研究には、看護師、理学療法士、技術専門職、および関連施設のサービス部門や部署に雇用されている社会福祉・医療従事者など、医療セクターの全従業員が対象となります。 研究への参加意思を表明した従業員が登録されます。 評価尺度および質問票は匿名で記入されます。

除外基準:

  • 一時契約または当該病院以外の第三者との契約で雇用されている従業員は、本研究から除外されます。 同様に、調査期間中に3ヶ月以上勤務を離れる従業員(産休、長期病欠、事故休暇などの場合)も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヘルスワーカー
看護師および関連医療従事者
静かな退職現象を評価し、可能な予後因子を特定するために、静かな退職スケール(QQs)が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クワイエット・クイッティング尺度
時間枠:The Quiet Quitting Scale調査は2025年6月に初めて実施され、2026年に再実施される予定です。
この尺度は、現象の主要な3つの側面を調査する9つの項目から構成されています:デタッチメント(仕事に関する懸念や考えから感情的に切り離すこと)、動機の欠如(自分の仕事に積極的に取り組む意欲の低下)、およびイニシアチブの欠如(監督者の最低限の要求を超えようとする傾向の低さ、つまり義務的でない活動に従事すること)。 各項目への回答は、1から5までの5段階のリッカート尺度で提供されます。尺度の総合スコアは項目の平均値として報告され、平均スコアが2.06を超える場合、「静かな辞職者」、つまり静かな放棄の現象を経験している人を識別します。
The Quiet Quitting Scale調査は2025年6月に初めて実施され、2026年に再実施される予定です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質(SF-12尺度)
時間枠:生活の質調査は2025年6月に初めて実施され、2026年に再度実施される予定です。
医療従事者の生活の質は、Short-Form 12を使用して測定されます。 この尺度は、2~6段階の回答からなる12項目を用いて生活の質を評価するために設計されました。 総合スコアは、身体的健康と精神的健康の2つの主要次元で報告されます。 スコアは、この尺度をイタリア語で検証した著者によって提案されたマニュアルに従って計算されます。
生活の質調査は2025年6月に初めて実施され、2026年に再度実施される予定です。
マインドフルネス組織化尺度(MOS)
時間枠:マインドフルネス・オーガナイジング・スケール調査は、2025年6月に初めて実施され、2026年に再実施される予定です。
組織内の専門家によって実施されるマインドフルネスとコピング戦略は、マインドフルネス組織化尺度(MOs)を使用して測定されます。 この尺度は、3段階のリッカート尺度(1 = 全くそう思わない;2 = ややそう思う;3 = 非常にそう思う)で評価される9項目から構成され、スコアは9から27の範囲で、より高いスコアはより優れたマインドフルネス戦略を示します。 全体スコアは、回答された項目の平均値として報告されます。
マインドフルネス・オーガナイジング・スケール調査は、2025年6月に初めて実施され、2026年に再実施される予定です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mattia Morri、IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月3日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (推定)

2025年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月31日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202/2025/Oss/IOR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、主任研究者への合理的な要請により利用可能となります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する