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Desistência Silenciosa, Qualidade de Vida e Estratégias de Enfrentamento Entre Profissionais de Saúde (QQS)

31 de dezembro de 2025 atualizado por: Mattia Morri, Istituto Ortopedico Rizzoli

O Fenómeno do Quiet Quitting Entre os Profissionais de Saúde: um Estudo Observacional

O propósito do estudo é investigar o bem-estar psicológico e físico dos profissionais de saúde que trabalham num hospital de cirurgia ortopédica.
Em particular, queremos avaliar a presença e a propagação de um novo fenómeno laboral chamado "quiet quitting", um fenómeno que se propagou significativamente nos últimos anos em muitos contextos de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

CONFIGURAÇÃO DO ESTUDO O estudo será realizado nos serviços hospitalares do Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR). O local central em Bolonha, o Departamento Rizzoli-Sicília, e os Departamentos de Ortopedia e Traumatologia e de Medicina Física e de Reabilitação do local Rizzoli-Argenta estarão envolvidos.

VARIÁVEIS

Para descrever a amostra de profissionais de saúde inscritos e identificar potenciais fatores de risco relacionados com o quiet quitting, as seguintes variáveis serão recolhidas de forma categórica para garantir o anonimato:

Idade, classificada em três categorias: 18-30 anos, 30-50 anos e >50 anos

Sexo

Nível de escolaridade, classificado em três categorias: diploma do ensino secundário, licenciatura e pós-graduação

Profissão (enfermeiros, fisioterapeutas, profissionais da área técnica, assistentes de saúde)

Anos de experiência profissional (<5 anos; 5-20 anos; >20 anos)

Anos de trabalho no hospital de inscrição (<1 ano; 1-5 anos; >5 anos)

Presença de filhos menores no agregado familiar (sim/não)

Presença de pais idosos no ambiente familiar (sim/não)

Atividade laboral que envolva turnos noturnos (sim/não)

Atividade laboral em feriados (sim/não)

Serviço de permanência (sim/não)

Desempenho de uma função funcional/gerencial (sim/não)

Área de atividade laboral (enfermarias de internamento; serviços de ambulatório; unidades/serviços de cuidados intensivos; serviços técnicos)

Correspondência entre expectativas e atribuição de funções/atividade laboral

Ao descreverem o seu contexto de trabalho, será também pedido aos participantes que expressem as suas perceções relativamente ao papel da formação, autonomia e reconhecimento do pessoal, oportunidades de desenvolvimento de carreira, monitorização de resultados e comunicação. Cada item será avaliado numa escala de Likert de 1-5, em que 0 indica um aspeto minimamente relevante e 5 um aspeto altamente relevante.

CRONOGRAMA DE INSCRIÇÃO A duração total estimada do estudo é de 2 anos a partir da aprovação pelo Comité de Ética. O período de inscrição para a primeira recolha de dados está planeado de junho de 2025 a dezembro de 2025. A segunda recolha de dados será realizada durante 2026.

TAMANHO DA AMOSTRA E ANÁLISE ESTATÍSTICA Um projeto de melhoria da qualidade realizado no Istituto Ortopedico Rizzoli numa amostra de 76 enfermeiros reportou uma prevalência de quiet quitting de 46,6%. Assumindo um nível de confiança de 95% e uma largura do intervalo de confiança de 10%, o tamanho da amostra estimado é de pelo menos 382 profissionais de saúde.

Os dados recolhidos serão reportados como média e desvio padrão ou mediana e percentis para variáveis contínuas, de acordo com a sua distribuição, e como frequências absolutas e percentuais para variáveis dicotómicas/categóricas. O grupo definido como "quiet quitters" incluirá trabalhadores que reportem uma pontuação superior a 2,06 na Escala de Quiet Quitting. As variáveis serão descritas para a população total inscrita e comparadas entre quiet quitters e não quiet quitters.

A identificação de fatores de risco associados à condição de quiet quitter será realizada através de análises univariadas, aplicando o teste do qui-quadrado para variáveis dicotómicas e o teste t de Student ou o teste de Mann-Whitney para variáveis contínuas. Variáveis com um nível de significância estatística <0,157 na análise univariada serão incluídas no modelo de regressão logística multivariável. Os dados da primeira fase serão comparados com os do segundo ano de recolha de dados para avaliar tendências no fenómeno global de desengajamento.

PROCEDIMENTO DE INSCRIÇÃO O consentimento informado e a recolha de dados serão realizados utilizando a plataforma REDCap, que será configurada para garantir o anonimato dos participantes. O mesmo procedimento será aplicado em ambos os momentos de recolha de dados (administração inicial e follow-up). Em ambas as ocasiões, será fornecido feedback sobre os resultados do estudo a todos os profissionais de saúde através de reuniões de pessoal e da divulgação de tabelas e gráficos resumidos. Os participantes podem desistir a qualquer momento antes de completarem os questionários, simplesmente não os completando.

RECOLHA DE DADOS Os participantes do estudo serão inscritos de forma voluntária e anónima. Os dados serão recolhidos através de um inquérito anónimo, preenchido eletronicamente utilizando a plataforma REDCap. Uma versão preliminar do questionário e das escalas de avaliação a utilizar estão anexadas à documentação (ver CRF). Todos os trabalhadores receberão um link de participação dedicado e poderão completar o inquérito, que tem uma duração estimada de aproximadamente 15 minutos, durante o horário de trabalho. Após a conclusão da recolha de dados, os dados serão exportados para um ficheiro Excel e armazenados numa base de dados eletrónica para análise estatística.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

382

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Italy
      • Bologna, Italy, Itália
        • SAITeR IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo será realizado nos serviços hospitalares do Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR). O centro em Bolonha, o Departamento Rizzoli-Sicília, e os Departamentos de Ortopedia e Traumatologia e de Medicina Física e de Reabilitação do local Rizzoli-Argenta estarão envolvidos.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • O estudo envolverá todos os trabalhadores do setor da saúde, como enfermeiros, fisioterapeutas, profissionais técnicos e trabalhadores sociais e de saúde empregados pelos serviços e departamentos das instalações envolvidas. Serão inscritos os trabalhadores que manifestem a sua vontade de participar no estudo. As escalas de avaliação e os questionários serão preenchidos de forma anónima.

Critérios de Exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os trabalhadores empregados com contratos temporários ou com contratos com terceiros que não o hospital envolvido. Da mesma forma, também serão excluídos os trabalhadores que estejam ausentes do trabalho por mais de 3 meses durante o período do inquérito, como trabalhadores em licença de maternidade, em baixa médica prolongada ou em licença por acidente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de Saúde
Enfermeiros e profissionais de saúde aliados
A escala Quiet Quitting (QQs) será utilizada para avaliar o fenómeno da desistência silenciosa e para identificar possíveis fatores prognósticos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Quiet Quitting
Prazo: O inquérito da Escala de Quiet Quitting foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.
A escala consiste em nove itens que investigam três aspetos principais do fenómeno: desapego, entendido como separação emocional de preocupações e pensamentos relacionados com o trabalho; falta de motivação, entendida como redução do impulso para se envolver ativamente no seu trabalho; e falta de iniciativa, entendida como uma baixa propensão para ir além dos requisitos mínimos dos supervisores, ou seja, para se envolver em atividades não obrigatórias. As respostas a cada item são fornecidas numa escala de Likert de 5 pontos, que vai de 1 a 5. A pontuação global na escala é reportada como a média dos itens, e uma pontuação média acima de 2,06 identifica um 'quiet quitter', ou seja, uma pessoa que experiencia o fenómeno do abandono silencioso.
O inquérito da Escala de Quiet Quitting foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida (escala SF-12)
Prazo: O inquérito sobre a Qualidade de vida foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.
A qualidade de vida dos profissionais de saúde será medida utilizando o Short-Form 12. A escala foi concebida para avaliar a qualidade de vida através de 12 itens com respostas que variam entre 2 a 6 níveis. A pontuação global será reportada em duas dimensões principais: saúde física e saúde mental. A pontuação será calculada de acordo com o manual proposto pelos autores que validaram a escala em italiano.
O inquérito sobre a Qualidade de vida foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.
Escala de Organização Mindfulness (MOS)
Prazo: O inquérito da Escala de Organização da Atenção Plena foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.
A atenção plena e as estratégias de coping implementadas pelos profissionais da organização serão medidas usando a Escala de Organização da Atenção Plena (MOs). Esta escala consiste em 9 itens classificados numa escala de Likert de 3 pontos (1 = nada; 2 = um pouco; 3 = muito de acordo) com uma pontuação que varia de 9 a 27, sendo que uma pontuação mais elevada indica melhores estratégias de atenção plena. A pontuação global será reportada como a média dos itens completados.
O inquérito da Escala de Organização da Atenção Plena foi realizado pela primeira vez em junho de 2025 e será repetido em 2026.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mattia Morri, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202/2025/Oss/IOR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao Investigador Principal.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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