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Quiet Quitting, Qualità della Vita e Strategie di Coping tra gli Operatori Sanitari (QQS)

31 dicembre 2025 aggiornato da: Mattia Morri, Istituto Ortopedico Rizzoli

Il Fenomeno del Quiet Quitting tra gli Operatori Sanitari: uno Studio Osservazionale

Lo scopo dello studio è di indagare il benessere psicologico e fisico dei professionisti sanitari che lavorano in un ospedale chirurgico ortopedico. In particolare, vogliamo valutare la presenza e la diffusione di un nuovo fenomeno lavorativo chiamato "quiet quitting", un fenomeno che si è diffuso in modo significativo negli ultimi anni in molti contesti lavorativi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

IMPOSTAZIONE DELLO STUDIO Lo studio sarà condotto all'interno dei servizi ospedalieri dell'Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR). Saranno coinvolti la sede centrale di Bologna, il Dipartimento Rizzoli-Sicilia e i Dipartimenti di Ortopedia e Traumatologia e di Medicina Fisica e Riabilitativa della sede Rizzoli-Argenta.

VARIABILI

Per descrivere il campione di operatori sanitari arruolati e identificare potenziali fattori di rischio correlati al quiet quitting, saranno raccolte le seguenti variabili in forma categorica per garantire l'anonimato:

Età, classificata in tre categorie: 18-30 anni, 30-50 anni e >50 anni

Sesso

Livello di istruzione, classificato in tre categorie: diploma di scuola superiore, laurea triennale e istruzione post-laurea

Professione (infermieri, fisioterapisti, professionisti dell'area tecnica, assistenti sanitari)

Anni di esperienza lavorativa (<5 anni; 5-20 anni; >20 anni)

Anni di impiego presso l'ospedale di arruolamento (<1 anno; 1-5 anni; >5 anni)

Presenza di figli minori in famiglia (sì/no)

Presenza di genitori anziani nell'ambiente familiare (sì/no)

Attività lavorativa che comporta turni notturni (sì/no)

Attività lavorativa nei giorni festivi (sì/no)

Servizio di reperibilità (sì/no)

Ricoprire un ruolo funzionale/dirigenziale (sì/no)

Area di attività lavorativa (reparti di degenza; servizi ambulatoriali; unità/servizi di cure intensive; servizi tecnici)

Corrispondenza tra aspettative e assegnazione del lavoro/attività lavorativa

Nel descrivere il proprio contesto lavorativo, ai partecipanti verrà anche chiesto di esprimere le proprie percezioni riguardo al ruolo della formazione, autonomia e riconoscimento del personale, opportunità di sviluppo di carriera, monitoraggio dei risultati e comunicazione. Ogni item sarà valutato su una scala Likert da 1 a 5, dove 0 indica un aspetto minimamente rilevante e 5 un aspetto altamente rilevante.

CRONOLOGIA DELL'ARRUOLAMENTO La durata totale stimata dello studio è di 2 anni dall'approvazione da parte del Comitato Etico. Il periodo di arruolamento per la prima raccolta dati è previsto da giugno 2025 a dicembre 2025. La seconda raccolta dati sarà condotta durante il 2026.

DIMENSIONE DEL CAMPIONE E ANALISI STATISTICA Un progetto di miglioramento della qualità condotto presso l'Istituto Ortopedico Rizzoli su un campione di 76 infermieri ha riportato una prevalenza di quiet quitter del 46,6%. Assumendo un livello di confidenza del 95% e un'ampiezza dell'intervallo di confidenza del 10%, la dimensione del campione stimata è di almeno 382 operatori sanitari.

I dati raccolti saranno riportati come media e deviazione standard o mediana e percentili per le variabili continue, in base alla loro distribuzione, e come frequenze assolute e percentuali per le variabili dicotomiche/categoriche. Il gruppo definito "quiet quitter" includerà i lavoratori che riportano un punteggio superiore a 2,06 sulla Quiet Quitting Scale. Le variabili saranno descritte per la popolazione totale arruolata e confrontate tra quiet quitter e non quiet quitter.

L'identificazione dei fattori di rischio associati alla condizione di quiet quitter sarà effettuata utilizzando analisi univariate, applicando il test del chi-quadro per le variabili dicotomiche e il test t di Student o il test di Mann-Whitney per le variabili continue. Le variabili con un livello di significatività statistica <0,157 nell'analisi univariata saranno incluse nel modello di regressione logistica multivariabile. I dati della prima fase saranno confrontati con quelli del secondo anno di raccolta dati per valutare le tendenze del fenomeno complessivo di disimpegno.

PROCEDURA DI ARRUOLAMENTO Il consenso informato e la raccolta dati saranno effettuati utilizzando la piattaforma REDCap, che sarà configurata per garantire l'anonimato dei partecipanti. La stessa procedura sarà applicata in entrambi i momenti di raccolta dati (somministrazione baseline e follow-up). In entrambe le occasioni, il feedback sui risultati dello studio sarà fornito a tutti gli operatori sanitari attraverso riunioni del personale e la diffusione di tabelle e grafici riassuntivi. I partecipanti possono ritirarsi in qualsiasi momento prima di completare i questionari semplicemente non completandoli.

RACCOLTA DEI DATI I partecipanti allo studio saranno arruolati su base volontaria e anonima. I dati saranno raccolti attraverso un sondaggio anonimo, completato elettronicamente utilizzando la piattaforma REDCap. Una versione bozza del questionario e delle scale di valutazione da utilizzare sono allegate alla documentazione (vedi CRF). Tutti i lavoratori riceveranno un link di partecipazione dedicato e potranno completare il sondaggio, che ha una durata stimata di circa 15 minuti, durante l'orario di lavoro. Al termine della raccolta dati, i dati saranno esportati in un file Excel e archiviati in un database elettronico per l'analisi statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

382

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Italy
      • Bologna, Italy, Italia
        • SAITeR IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto all'interno dei servizi ospedalieri dell'Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR). Saranno coinvolti il sito centrale di Bologna, il Dipartimento Rizzoli-Sicilia e i Dipartimenti di Ortopedia e Traumatologia e di Medicina Fisica e Riabilitativa del sito Rizzoli-Argenta.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lo studio coinvolgerà tutti i lavoratori del settore sanitario, come infermieri, fisioterapisti, professionisti tecnici e operatori socio-sanitari impiegati dai servizi e dai reparti delle strutture coinvolte. Saranno arruolati i lavoratori che esprimeranno la loro disponibilità a partecipare allo studio. Le scale di valutazione e i questionari saranno compilati in forma anonima.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio i lavoratori assunti con contratti a tempo determinato o con contratti con terze parti diverse dall'ospedale coinvolto. Allo stesso modo, saranno esclusi anche i lavoratori assenti dal lavoro per più di 3 mesi durante il periodo dell'indagine, come lavoratori in congedo di maternità, congedo per malattia di lunga durata o congedo per infortunio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori Sanitari
Infermieri e operatori sanitari alleati
La scala del Quiet Quitting (QQs) sarà utilizzata per valutare il fenomeno delle dimissioni silenziose e per identificare possibili fattori prognostici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del Quiet Quitting
Lasso di tempo: Il sondaggio Quiet Quitting Scale è stato condotto per la prima volta nel giugno 2025 e sarà ripetuto nel 2026.
La scala è composta da nove item che indagano tre aspetti principali del fenomeno: il distacco, inteso come separazione emotiva dalle preoccupazioni e dai pensieri legati al lavoro; la mancanza di motivazione, intesa come ridotta spinta a impegnarsi attivamente nel proprio lavoro; e la mancanza di iniziativa, intesa come scarsa propensione ad andare oltre i requisiti minimi dei superiori, ovvero a impegnarsi in attività non obbligatorie. Le risposte a ciascun item vengono fornite su una scala Likert a 5 punti che va da 1 a 5. Il punteggio complessivo sulla scala viene riportato come media degli item, e un punteggio medio superiore a 2,06 identifica un 'quiet quitter', ovvero una persona che sperimenta il fenomeno dell'abbandono silenzioso.
Il sondaggio Quiet Quitting Scale è stato condotto per la prima volta nel giugno 2025 e sarà ripetuto nel 2026.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita (scala SF-12)
Lasso di tempo: L'indagine sulla qualità della vita è stata condotta per la prima volta a giugno 2025 e sarà ripetuta nel 2026.
La qualità della vita degli operatori sanitari sarà misurata utilizzando il Short-Form 12.
La scala è stata progettata per valutare la qualità della vita utilizzando 12 item con risposte che vanno da 2 a 6 livelli.
Il punteggio complessivo sarà riportato su due dimensioni principali: salute fisica e salute mentale.
Il punteggio sarà calcolato in conformità con il manuale proposto dagli autori che hanno validato la scala in italiano.
L'indagine sulla qualità della vita è stata condotta per la prima volta a giugno 2025 e sarà ripetuta nel 2026.
Scala di Organizzazione della Mindfulness (MOS)
Lasso di tempo: L'indagine Mindfulness Organizing Scale è stata condotta per la prima volta a giugno 2025 e sarà ripetuta nel 2026.
Le strategie di mindfulness e coping implementate dai professionisti all'interno dell'organizzazione saranno misurate utilizzando la Scala di Mindfulness Organizzativa (MOs). Questa scala è composta da 9 item graduati su una scala Likert a 3 punti (1 = per niente; 2 = in parte; 3 = molto d'accordo) con un punteggio che va da 9 a 27, dove un punteggio più alto indica strategie di mindfulness migliori. Il punteggio complessivo sarà riportato come la media degli item completati.
L'indagine Mindfulness Organizing Scale è stata condotta per la prima volta a giugno 2025 e sarà ripetuta nel 2026.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mattia Morri, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

30 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202/2025/Oss/IOR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno resi disponibili su richiesta ragionevole al Principal Investigator.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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