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Quiet Quitting, Lebensqualität und Bewältigungsstrategien bei Beschäftigten im Gesundheitswesen (QQS)

31. Dezember 2025 aktualisiert von: Mattia Morri, Istituto Ortopedico Rizzoli

Das Phänomen des Quiet Quitting bei Beschäftigten im Gesundheitswesen: eine Beobachtungsstudie

Der Zweck der Studie ist es, das psychische und physische Wohlbefinden von medizinischem Fachpersonal zu untersuchen, das in einem orthopädischen chirurgischen Krankenhaus arbeitet. Insbesondere möchten wir das Vorhandensein und die Verbreitung eines neuen Arbeitsphänomens namens „quiet quitting“ bewerten, eines Phänomens, das sich in den letzten Jahren in vielen Arbeitskontexten erheblich ausgebreitet hat.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

STUDIENUMGEBUNG Die Studie wird innerhalb der Krankenhausdienste des Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR) durchgeführt. Die zentrale Einrichtung in Bologna, die Abteilung Rizzoli-Sizilien sowie die Abteilungen für Orthopädie und Traumatologie sowie Physikalische und Rehabilitationsmedizin des Standorts Rizzoli-Argenta werden einbezogen.

VARIABLEN

Um die Stichprobe der eingeschriebenen Gesundheitsfachkräfte zu beschreiben und potenzielle Risikofaktoren im Zusammenhang mit Quiet Quitting zu identifizieren, werden die folgenden Variablen in kategorisierter Form erhoben, um die Anonymität zu gewährleisten:

Alter, klassifiziert in drei Kategorien: 18-30 Jahre, 30-50 Jahre und >50 Jahre

Geschlecht

Bildungsniveau, klassifiziert in drei Kategorien: Abitur, Bachelor-Abschluss und postgraduale Ausbildung

Beruf (Krankenpfleger, Physiotherapeuten, Fachkräfte im technischen Bereich, Gesundheitsassistenten)

Jahre Berufserfahrung (<5 Jahre; 5-20 Jahre; >20 Jahre)

Jahre der Beschäftigung im aufnehmenden Krankenhaus (<1 Jahr; 1-5 Jahre; >5 Jahre)

Vorhandensein von minderjährigen Kindern im Haushalt (ja/nein)

Vorhandensein von älteren Eltern im familiären Umfeld (ja/nein)

Arbeitsaktivität mit Nachtschichten (ja/nein)

Arbeitsaktivität an Feiertagen (ja/nein)

Bereitschaftsdienst (ja/nein)

Wahrnehmung einer funktionalen/leitenden Rolle (ja/nein)

Bereich der Arbeitsaktivität (stationäre Stationen; ambulante Dienste; Intensivstationen/Dienste; technische Dienste)

Übereinstimmung zwischen Erwartungen und Arbeitszuweisung/Arbeitsaktivität

Bei der Beschreibung ihres Arbeitskontexts werden die Teilnehmer auch gebeten, ihre Wahrnehmungen hinsichtlich der Rolle von Ausbildung, Autonomie und Mitarbeiteranerkennung, Karriereentwicklungsmöglichkeiten, Ergebnisüberwachung und Kommunikation auszudrücken. Jeder Punkt wird auf einer Likert-Skala von 1-5 bewertet, wobei 0 einen minimal relevanten Aspekt und 5 einen hoch relevanten Aspekt angibt.

EINSCHREIBUNGSZEITPLAN Die geschätzte Gesamtdauer der Studie beträgt 2 Jahre ab der Genehmigung durch die Ethikkommission. Die Einschreibungsphase für die erste Datenerhebung ist von Juni 2025 bis Dezember 2025 geplant. Die zweite Datenerhebung wird im Jahr 2026 durchgeführt.

STICHPROBENGRÖSSE UND STATISTISCHE ANALYSE Ein Qualitätsverbesserungsprojekt, das am Istituto Ortopedico Rizzoli an einer Stichprobe von 76 Krankenpflegern durchgeführt wurde, ergab eine Prävalenz von Quiet Quittern von 46,6%. Unter Annahme eines Konfidenzniveaus von 95% und einer Konfidenzintervallbreite von 10% beträgt die geschätzte Stichprobengröße mindestens 382 Gesundheitsfachkräfte.

Erhobene Daten werden als Mittelwert und Standardabweichung oder Median und Perzentile für kontinuierliche Variablen, entsprechend ihrer Verteilung, und als absolute und prozentuale Häufigkeiten für dichotome/kategorische Variablen berichtet. Die als "Quiet Quitter" definierte Gruppe umfasst Arbeitnehmer, die einen Wert größer als 2,06 auf der Quiet-Quitting-Skala angeben. Die Variablen werden für die gesamte eingeschriebene Population beschrieben und zwischen Quiet Quittern und Nicht-Quiet Quittern verglichen.

Die Identifizierung von Risikofaktoren, die mit dem Quiet-Quitter-Status verbunden sind, wird mithilfe univariater Analysen durchgeführt, wobei der Chi-Quadrat-Test für dichotome Variablen und der Student-t-Test oder der Mann-Whitney-Test für kontinuierliche Variablen angewendet wird. Variablen mit einem statistischen Signifikanzniveau <0,157 in der univariaten Analyse werden in das multivariable logistische Regressionsmodell aufgenommen. Daten aus der ersten Phase werden mit denen aus dem zweiten Jahr der Datenerhebung verglichen, um Trends im Gesamtphänomen der Distanzierung zu bewerten.

EINSCHREIBUNGSVERFAHREN Die Einwilligung nach Aufklärung und die Datenerhebung erfolgen über die REDCap-Plattform, die so konfiguriert wird, dass die Anonymität der Teilnehmer gewährleistet ist. Dasselbe Verfahren wird bei beiden Datenerhebungszeitpunkten angewendet (Basiserhebung und Nachverfolgung). In beiden Fällen wird allen Gesundheitsfachkräften Feedback zu den Studienergebnissen durch Mitarbeiterversammlungen und die Verbreitung von Zusammenfassungstabellen und -grafiken gegeben. Teilnehmer können sich jederzeit vor Abschluss der Fragebögen zurückziehen, indem sie diese einfach nicht ausfüllen.

DATENERHEBUNG Die Studienteilnehmer werden freiwillig und anonym eingeschrieben. Daten werden durch eine anonyme Umfrage erhoben, die elektronisch über die REDCap-Plattform ausgefüllt wird. Eine Entwurfsversion des Fragebogens und der zu verwendenden Bewertungsskalen sind der Dokumentation beigefügt (siehe CRF). Alle Mitarbeiter erhalten einen speziellen Teilnahmelink und können die Umfrage, deren geschätzte Dauer etwa 15 Minuten beträgt, während der Arbeitszeit ausfüllen. Nach Abschluss der Datenerhebung werden die Daten in eine Excel-Datei exportiert und in einer elektronischen Datenbank für die statistische Analyse gespeichert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

382

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Italy
      • Bologna, Italy, Italien
        • SAITeR IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird innerhalb der Krankenhausdienste des Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR) durchgeführt. Die zentrale Einrichtung in Bologna, die Abteilung Rizzoli-Sicilia sowie die Abteilungen für Orthopädie und Traumatologie sowie Physikalische und Rehabilitative Medizin des Standorts Rizzoli-Argenta werden einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie umfasst alle Beschäftigten im Gesundheitswesen, wie zum Beispiel Krankenschwestern, Physiotherapeuten, technische Fachkräfte sowie Sozial- und Gesundheitsfachkräfte, die in den Diensten und Abteilungen der beteiligten Einrichtungen angestellt sind. Beschäftigte, die ihre Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie bekunden, werden aufgenommen. Die Bewertungsskalen und Fragebögen werden anonym ausgefüllt.

Ausschlusskriterien:

  • Beschäftigte, die mit befristeten Verträgen oder mit Verträgen von Dritten außerhalb des beteiligten Krankenhauses angestellt sind, werden von der Studie ausgeschlossen. Ebenso werden Beschäftigte, die während des Erhebungszeitraums länger als 3 Monate abwesend sind, wie beispielsweise Beschäftigte in Mutterschutz, Langzeitkrankschreibung oder Unfallurlaub, ebenfalls ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsfachkräfte
Pflegekräfte und Gesundheitsfachkräfte
Die Quiet-Quitting-Skala (QQs) wird verwendet, um das Phänomen der stillen Kündigung zu bewerten und mögliche prognostische Faktoren zu identifizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für inneres Kündigen
Zeitfenster: Die Quiet Quitting Scale-Umfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.
Die Skala besteht aus neun Items, die drei Hauptaspekte des Phänomens untersuchen: Detachment, verstanden als emotionale Trennung von arbeitsbezogenen Anliegen und Gedanken; Lack of Motivation, verstanden als verminderter Antrieb, sich aktiv in die eigene Arbeit einzubringen; und Lack of Initiative, verstanden als geringe Bereitschaft, über die Mindestanforderungen der Vorgesetzten hinauszugehen, d.h. sich an nicht verpflichtenden Aktivitäten zu beteiligen.

Die Antworten auf jedes Item werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 bis 5 erfasst. Der Gesamtscore der Skala wird als Durchschnitt der Items angegeben, und ein Durchschnittswert über 2,06 identifiziert einen 'Quiet Quitter', d.h. eine Person, die das Phänomen des stillen Rückzugs erlebt.
Die Quiet Quitting Scale-Umfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität (SF-12-Skala)
Zeitfenster: Die Lebensqualitätsumfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.
Die Lebensqualität des Gesundheitspersonals wird mit dem Short-Form 12 gemessen. Die Skala wurde entwickelt, um die Lebensqualität anhand von 12 Items mit Antworten von 2 bis 6 Stufen zu bewerten. Der Gesamtscore wird in zwei Hauptdimensionen berichtet: körperliche Gesundheit und psychische Gesundheit. Die Punktzahl wird gemäß dem Handbuch berechnet, das von den Autoren vorgeschlagen wurde, die die Skala auf Italienisch validiert haben.
Die Lebensqualitätsumfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.
Mindfulness Organizing Scale (MOS)
Zeitfenster: Die Mindfulness Organizing Scale-Umfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.
Die von Fachleuten innerhalb der Organisation umgesetzten Achtsamkeits- und Bewältigungsstrategien werden mithilfe der Mindfulness Organizing Scale (MOs) gemessen. Diese Skala besteht aus 9 Items, die auf einer 3-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = überhaupt nicht; 2 = etwas; 3 = sehr starke Zustimmung) mit einer Punktzahl von 9 bis 27, wobei eine höhere Punktzahl bessere Achtsamkeitsstrategien anzeigt. Die Gesamtpunktzahl wird als Durchschnitt der ausgefüllten Items angegeben.
Die Mindfulness Organizing Scale-Umfrage wurde erstmals im Juni 2025 durchgeführt und wird 2026 wiederholt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mattia Morri, IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202/2025/Oss/IOR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden auf angemessene Anfrage an den Hauptprüfer zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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