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腓腹筋DOMSに対する後方連鎖応答

2025年12月24日 更新者:Ebru Aloğlu Çiftçi

腓腹筋の遅発性筋肉痛は、後方連鎖筋の生体力学的・粘弾性特性および体幹持久力に変化をもたらす

この臨床試験の目的は、ふくらはぎの筋肉(腓腹筋)における遅発性筋肉痛(DOMS)が、健康な若年成人の後方連鎖筋と身体的パフォーマンスにどのように影響するかを学ぶことです。 本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです:

ふくらはぎの筋肉のDOMSは、後方連鎖の他の筋肉の生体力学的特性(トーン、硬さ、弾性)を変化させますか?

DOMSは体幹持久力、筋力、バランス、またはジャンプパフォーマンスを低下させますか?

参加者は以下のことを行います:

安全にDOMSを生じさせるように設計された腓腹筋運動プロトコルに参加します

ベースライン、運動直後、24時間、48時間、72時間後に繰り返し評価を完了します

携帯型装置で筋肉の特性を測定します

体幹持久力テスト、筋力テスト、バランステスト、垂直跳びテストを完了します

クレアチンキナーゼ(筋肉損傷のマーカー)を測定するための血液サンプルを提供します

この研究は、臨床医が一つの筋肉の痛みが後方連鎖全体にどのように影響するかをよりよく理解し、より安全なトレーニングと回復戦略を導くのに役立つかもしれません。

調査の概要

詳細な説明

この前向き反復測定臨床試験は、18歳から25歳までの健康な成人を含みます。 DOMS(遅発性筋肉痛)は、腓腹筋を標的とした標準化された運動プロトコルを用いて誘発されます。 アウトカム指標は、ベースライン、DOMS誘発運動直後、および運動後24時間、48時間、72時間の5つの時点で収集されます。

主要アウトカムには、デジタル筋トノメーターを用いて測定される、筋緊張、硬さ、弾性、弛緩、クリープなどの筋の生体力学的特性が含まれます。 体幹持久力も、後方連鎖が荷重伝達と安定化において果たす役割から、主要アウトカムとして評価されます。

副次アウトカムには以下が含まれます:

筋力

動的バランスパフォーマンス

垂直跳び高さ

圧痛閾値

筋損傷を確認するための血清クレアチンキナーゼ値

評価バイアスを軽減するため、各評価者は1種類の測定のみを担当し、DOMS誘発手順については盲検化されています。 すべての評価は、すべての参加者に対して同じ時点で実施されます。

本研究は、局所的な筋肉痛が連鎖関連の筋行動と機能的パフォーマンスにどのように影響するかについての新たな知見を提供することを目的としています。 得られた結果は、特に高い機械的負荷にさらされる集団において、傷害予防、トレーニング、リハビリテーション戦略の改善に貢献する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zeytinburnu
      • Istanbul、Zeytinburnu、トルコ(Türkiye)、34010
        • Istinye University Topkapi Campus, Maltepe, Teyyareci Sami St. No:3,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 研究には、安静時心拍数が毎分50~90拍で利き手が右の18~25歳のボランティア14名が含まれました。

除外基準:

  • 過去6か月以内に下肢の損傷または手術を受けた個人は研究から除外されました。慢性的な下肢の痛み、全身性疾患、または神経疾患のある個人も除外されました。バランスに影響を与える可能性のある視覚または聴覚の問題のある参加者は除外されました。定期的に薬物を使用する、喫煙する、アルコールを摂取する、または他の有害物質を使用する個人も除外されました。定期的にカフェインやビタミンCサプリメントを使用する、または運動習慣のある参加者も研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DOMS誘導群
このアームの参加者は、腓腹筋に遅発性筋肉痛(DOMS)を誘発するように設計された標準化された運動プロトコルを完了します。 すべての評価は、ベースライン時、DOMSプロトコル直後、および24時間、48時間、72時間後に実施されます。

参加者は、腓腹筋に安全に遅発性筋肉痛(DOMS)を誘発するためのエキセントリック運動プロトコルを完了します。 プロトコルには以下が含まれます:

運動は両側で行われ、利き足から開始します エキセントリックなかかと下げ運動を3セット セット間に5分間の休息時間 参加者は足を段の上に置き、エキセントリック収縮を使用して3秒間かかとを下げます かかとはそれ以上下向きの動きが不可能になるまで下げられます 反対側の足は、1秒で体を開始位置に持ち上げるためにのみ使用されます 毎分60拍に設定されたメトロノームを使用して動きの速度を制御します 各セットは、参加者が必要なテンポを維持できなくなった時点で終了します 参加者は、72時間の追跡調査期間中、身体活動を避け、痛み止めの薬を服用しないように指示されます。

介入モデルの説明:すべての参加者は同じDOMS誘導プロトコルを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋の生体力学的特性(筋緊張)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

筋緊張(F)は、MyotonPRO装置を用いて評価されます。 測定値はヘルツ(Hz)で記録されます。 各筋節について3回測定を行い、平均値を算出します。

各筋肉には標準化された解剖学的ランドマークを使用しました:

腓腹筋:膝窩のひだの約10cm下にある内側頭の最も厚い部分で測定します。 個人差を考慮するため、巻尺で位置を確認しました。 ハムストリングス:被験者を腹臥位にし、坐骨結節と腓骨頭の中間点で測定します。 大殿筋:被験者が腹臥位の状態で触診により同定された筋肉の最も厚い部分で測定します。 脊柱起立筋:腹臥位でL5棘突起の外側2.5cmの位置で測定します。 測定ポイントは皮膚上にマーキングされ、

ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
筋肉の生体力学的特性(筋硬度)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

筋硬直(S)は、MyotonPROデバイスを使用して評価されます。 結果はニュートン毎メートル(N/m)で報告されます。

各筋肉セグメントに対して3回測定を行い、平均値を算出します。 各筋肉には標準化された解剖学的ランドマークが使用されました:腓腹筋:膝窩ひだの約10cm下方の内側頭の最も厚い部分で測定。 個人差を考慮するため、巻尺で位置を確認しました。 ハムストリング:参加者を腹臥位とし、坐骨結節と腓骨頭の中点で測定。 大殿筋:参加者が腹臥位の状態で触診により特定された筋肉の最も厚い部分で測定。 脊柱起立筋:腹臥位で第5腰椎棘突起の外側2.5cmの位置で測定。 測定ポイントは皮膚上にマーキングされま

ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
筋の生体力学的特性(筋弾性)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、およびDOMS後72時間
筋弾性は、MyotonPROデバイスを使用して測定された対数減衰率(D)によって特徴付けられます。 これは、変形後に筋肉が形状を回復する能力を表す無次元(相対)の値です。 各筋セグメントに対して測定は3回行われ、平均値が計算されます。 各筋肉には標準化された解剖学的ランドマークが使用されました:腓腹筋:膝窩の皺の約10 cm下、内側頭の最も厚い部分で測定されました。 個人差を考慮するため、巻尺で位置を確認しました。 ハムストリング:参加者を腹臥位にし、坐骨結節と腓骨頭の中間点で測定されました。 大臀筋:参加者が腹臥位の状態で触診により確認された筋肉の最も厚い部分で測定されました。 脊柱起立筋:腹臥位でL5棘突起の外側2.5 cmで測定されました。 測定ポイントは皮膚にマーキングされ、
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、およびDOMS後72時間
筋生体力学的特性(筋弛緩時間)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

機械的ストレス緩和時間(R)は、MyotonPROを使用して測定され、筋組織が変形後に安静状態に戻るのにかかる時間を評価します。 結果はミリ秒(ms)で報告されます。

各筋節に対して3回測定を行い、平均値を算出します。 各筋に対して標準化された解剖学的ランドマークを使用しました:腓腹筋:膝窩ひだの約10 cm下方の内側頭の最も厚い部分で測定。 個人差を考慮するため、巻尺で位置を確認しました。 ハムストリングス:被験者を腹臥位にし、坐骨結節と腓骨頭の中点で測定。 大殿筋:被験者が腹臥位の状態で触診により特定された筋の最も厚い部分で測定。 脊柱起立筋:腹臥位でL5棘突起の外側2.5 cmの位置で測定。 測定点は皮膚上にマーキングされま

ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
筋生体力学特性(筋クリープ)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

筋クリーップは、MyotonPRO装置を使用して、弛緩と変形時間の比率(クリーップ(C))として評価されます。 このパラメータは相対単位であり、筋の粘弾性挙動を示します。

各筋セグメントについて測定は3回行われ、平均値が計算されます。 各筋に対して標準化された解剖学的ランドマークが使用されました:腓腹筋:膝窩の皺の約10 cm下方、内側頭の最も厚い部分で測定。 個人差を考慮するため、巻尺で位置を確認しました。 ハムストリングス:参加者を腹臥位にし、坐骨結節と腓骨頭の中点で測定。 大殿筋:参加者が腹臥位の状態で触診によって特定された筋の最も厚い部分で測定。 脊柱起立筋:腹臥位で、第5腰椎棘突起から外側に2.5 cmの位置で測定。 測定ポイントは皮膚にマーキングされ、

ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
トランク持久力評価(ソレンソンテスト)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
Sorensonテスト:参加者はうつ伏せになり、骨盤をテーブルの端に合わせ、足首を固定します。 上半身を水平な位置に保ち、その姿勢を維持できる時間を記録します。 参加者が胴体を水平に保てなくなった時点でテストを終了します。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
トランク持久力評価(腹筋テスト)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
シットアップテスト:参加者は膝を90°に曲げて座り、上半身を60°の角度に位置させた。 腕は胸の上で組んだ。 参加者の上半身が60°の角度を下回るまでの時間を記録した。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
トランク持久力評価(サイドブリッジテスト-右および左)
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
参加者は横向きに寝て、腰を持ち上げて胴体と一直線になる姿勢をとりました。 その姿勢を維持できた時間を記録しました。 両側でテストを実施しました。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

腓腹筋、ハムストリングス、大臀筋の筋力を測定するために、ラファイエット社製ハンドヘルドダイナモメーターを用い、「メイクテスト」法を実施しました。 ダイナモメーターによる測定結果はニュートン単位で記録されました。 参加者は標準化された姿勢で、固定された装置に対して最大努力で3〜5秒間押し付けました:

腓腹筋:逆シットアップ姿勢で壁に対して足を押し付けました。

ハムストリングス:膝を30°屈曲した腹臥位で、膝屈曲方向に力を加えました。

大臀筋:膝を90°屈曲した腹臥位で、股関節伸展時に力を加えました。

ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
動的バランス性能
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
動的バランスはYバランステストを用いて評価された。 参加者は中央のプラットフォームに裸足で立ち、手を腰に置いたまま、前方、後方内側、後方外側の方向にリーチした。 各方向について、各脚で4回の練習試行と3回のテスト試行が行われた。 リーチ距離はセンチメートルで記録され、脚長で正規化された。 3つのリーチ方向を用いて複合スコアが計算された。 脚の優位性は、参加者がボールを蹴る際に使用する脚を尋ねることで決定された。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
垂直跳びテスト
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
参加者の機能的パフォーマンスを評価するため、垂直跳びテストが実施されました。 テスト中、参加者は壁に固定されたプラットフォームの前で両足で可能な限り高く跳ぶよう指示されました。 まず、参加者が手を伸ばして届く最高点に触れることで、通常の腕の長さを測定しました。 その後、参加者は最高の跳躍距離を達成するために2回試技を行い、最良の値が記録されました。 跳躍距離と通常の腕の長さの差(センチメートル単位で計算)がパフォーマンス指標として使用されました。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クレアチンキナーゼ
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、およびDOMS後72時間
クレアチンキナーゼ(CK)レベルは、筋肉損傷を確認するために測定されました。 血液サンプルはヘパリン管に採取され、血清を分離するために遠心分離されました。 血清サンプルは分析まで-80℃で保存されました。 CKレベルは標準的なELISAキットを使用して測定されました。 試験中、血清サンプルと標準液は抗体コーティングされたウェルに配置され、ビオチンとストレプトアビジン-HRPとインキュベートして免疫複合体を形成しました。 洗浄後、発色液が添加され、最終的な色の変化はマイクロプレートリーダーを用いて450 nmで測定されました。 CK値が高いほど筋肉損傷が大きいことを示します。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、およびDOMS後72時間
痛覚圧閾値
時間枠:ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
痛覚圧力閾値(PPT)は、ドロリメーター装置を用いて評価されました。 ドロリメーター(Baseline Push-Pull Force Gauge、ニューヨーク、アメリカ)を内側および外側腓腹筋に垂直に適用し、被験者が痛みを感じるまで3秒ごとに1 kg/cm²ずつ増加させました。 この手順は3回繰り返されました。 測定間には最低20秒の間隔を設け、測定値の平均が算出されました。 この方法の妥当性と信頼性は文献で実証されており、報告されたクロンバックのα値は0.84で、内的整合性を示しています。
ベースライン、DOMS後24時間、DOMS後48時間、DOMS後72時間
身体活動レベル(IPAQ-短縮版)
時間枠:ベースラインのみ(DOMSプロトコル前に1回評価)
身体活動レベルは、国際身体活動質問票-短縮版(IPAQ-SF)を用いてベースラインで評価されました。 この質問票は、過去7日間における軽度、中等度、高強度の身体活動に費やした総時間について参加者に尋ねる7項目で構成されています。 活動スコアは、各活動レベルについて報告された時間に、対応する代謝当量(MET値:軽度3.3、中等度4.0、高強度8.0)を乗じて算出しました。 総身体活動量は週あたりのMET分として記録されました。 この測定は社会人口統計学的特性として使用され、追跡調査中に再評価は行われませんでした。
ベースラインのみ(DOMSプロトコル前に1回評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月20日

一次修了 (実際)

2025年3月20日

研究の完了 (実際)

2025年4月25日

試験登録日

最初に提出

2025年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月24日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月24日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究の倫理承認は、参加者のデータを外部で共有することを許可していないため、個人識別可能情報を除去した形式であっても、IPDは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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