Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkäketjun Vastemuutokset Gastrocnemius-lihaksen DOMS:ssa

keskiviikko 24. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ebru Aloğlu Çiftçi

Gastroknemiuksen viivästynyt lihaskipu muuttaa biomekaanisia, viskoelastisia ominaisuuksia ja vartalon kestävyyttä takaketjun lihaksissa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten myöhäisestä lihaskivusta (DOMS) pohjelihaksessa (gastrocnemius) vaikuttaa selkäketjun lihaksiin ja fyysiseen suorituskykyyn terveillä nuorilla aikuisilla. Tutkimuksen pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Muuttaako pohjelihaksen DOMS selkäketjun muiden lihasten biomekaanisia ominaisuuksia (tonus, jäykkyys, kimmoisuus)?

Heikentääkö DOMS vartalon lihaskestävyyttä, lihasvoimaa, tasapainoa tai hyppysuoritusta?

Osallistujat:

Osallistuvat gastrocnemius-harjoitusprotokollaan, joka on suunniteltu turvallisesti aiheuttamaan DOMS

Suorittavat toistuvat arvioinnit lähtötasolla, välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua

Heidän lihasominaisuuksiaan mitataan käsikäyttöisellä laitteella

Suorittavat vartalon lihaskestävyystestejä, lihasvoimatestejä, tasapainotestejä ja pystyhyppytestin

Antavat verinäytteen kreatiinikinaasin mittaamiseksi (lihasvaurion merkki)

Tämä tutkimus voi auttaa kliinikkoja ymmärtämään paremmin, miten yhden lihaksen kipu voi vaikuttaa koko selkäketjuun, ja voi ohjata turvallisempia harjoitus- ja palautumisstrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä prospektiivinen toistomittauskliininen tutkimus sisältää terveitä aikuisia 18–25-vuotiaita. DOMS aiheutetaan standardoidulla harjoitusprotokollalla, joka kohdistuu pohjeen kaksipäiseen lihakseen. Tulosmittaukset kerätään viidessä ajankohdassa: perustaso, välittömästi DOMS:ia aiheuttavan harjoituksen jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen.

Ensisijaiset tulokset sisältävät lihasmekaniikan ominaisuuksia, kuten lihassävyä, jäykkyyttä, kimmoisuutta, rentoutumista ja luistoa, mitattuna digitaalisella myotonometrillä. Rungonkestävyyttä arvioidaan myös ensisijaisena tuloksena, koska takaisten ketjujen rooli kuormansiirrossa ja stabiloinnissa.

Toissijaiset tulokset sisältävät:

Lihasvoima

Dynaamisen tasapainon suorituskyky

Pystysuoran hypyn korkeus

Kipupainoraja

Seerumin kreatiinikinaasipitoisuudet lihasvaurion vahvistamiseksi

Arviointiharhan vähentämiseksi jokainen arvioija on vastuussa vain yhdestä mittauksen tyypistä ja on sokeutettu DOMS:in aiheuttamisprosessille. Kaikki arvioinnit tapahtuvat samoina ajanjaksoina kaikille osallistujille.

Tutkimuksen tavoitteena on tarjota uutta tietoa siitä, kuin paikallinen lihaskivut vaikuttavat ketjuun liittyvään lihastoimintaan ja toiminnalliseen suorituskykyyn. Löydökset voivat edistää parannettuja vammojen ehkäisy-, harjoitus- ja kuntoutusstrategioita, erityisesti mekaanisesti korkealle kuormitukselle altistetuille väestöryhmille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkki (Türkiye), 34010
        • Istinye University Topkapi Campus, Maltepe, Teyyareci Sami St. No:3,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistui 14 vapaaehtoista, ikähaarukassa 18-25 vuotta, lepopulssilla 50-90 lyöntiä minuutissa, jotka olivat oikeakätisiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois henkilöt, joilla oli ollut alaraajojen vamma tai leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana. Myös henkilöt, joilla oli kroonista alaraajakipua tai systemaattisia tai neurologisia sairauksia, suljettiin pois. Osallistujat, joilla oli näkö- tai kuulovaikeuksia, jotka voisivat vaikuttaa tasapainoon, suljettiin pois. Myös henkilöt, jotka käyttivät säännöllisesti lääkkeitä, tupakoivat, nauttivat alkoholia tai käyttivät muita haitallisia aineita, suljettiin pois. Osallistujat, jotka käyttivät säännöllisesti kofeiinia tai C-vitamiinilisää tai joilla oli liikuntatapa, suljettiin myös pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DOMS-induktioryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat standardoidun harjoitusprotokollan, joka on suunniteltu aiheuttamaan viivästynyttä lihaskipua (DOMS) kantalihaksessa. Kaikki arvioinnit suoritetaan lähtötasolla, välittömästi DOMS-protokollan jälkeen sekä 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua.

Osallistujat suorittavat eksentrisen harjoitusprotokollan turvallisesti aiheuttaakseen viivästynyt lihaskipu (DOMS) pohjeen lihakseen. Protokolla sisältää:

Harjoitus suoritetaan molemmin puolin, alkaen hallitsevasta jalasta Kolme sarjaa eksentrisiä kantapään alentamisliikkeitä 5 minuutin levonjakso sarjojen välillä Osallistujat asettavat jalan portaalle ja alentavat kantapäätä 3 sekunnin ajan käyttäen eksentristä supistusta Kantapää lasketaan kunnes alaspäin suuntautuva liike ei enää ole mahdollinen Vastakkainen jalka käytetään vain nostamaan keho takaisin lähtöasentoon 1 sekunnissa Metronomi asetettu 60 lyöntiin minuutissa käytetään liikenopeuden säätelyyn Jokainen sarja päättyy kun osallistuja ei enää pysty ylläpitämään vaadittua tempoa Osallistujia ohjeistetaan välttämään fyysistä aktiivisuutta ja olemaan ottamatta kipulääkkeitä 72 tunnin seuranta-ajanjakson aikana.

Interventiomallin kuvaus: Kaikki osallistujat saavat saman DOMS-induktio protokollan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten biomekaaniset ominaisuudet (Lihasjänteys)
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Lihasjännitystä (F) arvioidaan MyotonPRO-laitteella. Mittaukset tallennetaan hertseinä (Hz). Mittaukset suoritetaan kolme kertaa kutakin lihasosaa kohden, ja keskiarvo lasketaan.

Jokaiselle lihaselle käytettiin standardoituja anatomisia maamerkkejä:

Kaksoiskantalihas: mitattiin medialisen pään paksuimmassa kohdassa, noin 10 cm polvitaiveen alapuolella. Sijainti varmistettiin mittanauhalla yksilöllisten erojen huomioon ottamiseksi. Takareisi: mitattiin osallistujan ollessa vatsallaan, puolivälissä istuinluun kyhmyjen ja pohjeluun pään välissä. Iso pakaralihas: mitattiin lihaksen paksuimmassa kohdassa, joka tunnistettiin tunnustelemalla osallistujan ollessa vatsallaan. Selänojennuslihas: mitattiin 2,5 cm L5-pyyntilonkan sivussa osallistujan ollessa vatsallaan. Mittauspisteet merkittiin ihoon varmistam

Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Lihasten biomekaaniset ominaisuudet (Lihasten jäykkyys)
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Lihasjäykkyyttä (S) arvioidaan MyotonPRO-laitteella. Tulokset raportoidaan newtonia per metri (N/m) yksiköissä.

Mittaukset suoritetaan kolme kertaa jokaiselle lihassegmentille, ja keskiarvo lasketaan. Jokaiselle lihaselle käytettiin standardoituja anatomisia maamerkkejä: Gastrocnemius: mitattiin medialisen pään paksuimmassa kohdassa, noin 10 cm polvitaiveteen alapuolella. Sijainti varmistettiin mittanauhalla huomioiden yksilölliset erot. Takareidet: mitattiin osallistujan ollessa vatsallaan, puolivälissä istukalluun ja fibulan pään välillä. Iso pakaralihas: mitattiin lihaksen paksuimmassa kohdassa, joka tunnistettiin tunnustelemalla osallistujan ollessa vatsallaan. Selän ojennuslihas: mitattiin 2,5 cm L5-pyyntilisäkkeen sivussa vatsallaan olevassa asennossa. Mittauspisteet merkittiin ihoon en

Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Lihasten biomekaaniset ominaisuudet (Lihasten kimmoisuus)
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Lihasten elastisuutta luonnehditaan logaritmisella vaimennuksella (D), joka mitataan MyotonPRO-laitteella. Tämä on yksikötön (suhteellinen) arvo, joka edustaa lihaksen kykyä palauttaa muotonsa muodonmuutoksen jälkeen. Mittaukset suoritetaan kolme kertaa jokaiselle lihassegmentille, ja keskiarvo lasketaan. Jokaiselle lihakselle käytettiin standardoituja anatomisia maamerkkejä: Gastrocnemius: mitattu medialisen pään paksuimmassa kohdassa, noin 10 cm polvitaivutteen alapuolella. Sijainti varmistettiin mittanauhalla ottaen huomioon yksilölliset erot. Hamstrings: mitattu osallistujan ollessa vatsallaan, istukankohdun ja fibulan pään puolivälissä. Gluteus maximus: mitattu lihaksen paksuimmassa kohdassa, joka tunnistettiin tunnustelemalla osallistujan ollessa vatsallaan. Erector spinae: mitattu 2,5 cm L5-pyyntiliikkeen sivusuunnassa vatsallaan olevassa asennossa. Mittauspisteet merkittiin iholle jotta
Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Lihaksen biomekaaniset ominaisuudet (Lihaksen rentoutumisaika)
Aikaikkuna: Alkupiste, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Mekaaninen jännityksen relaksaatioaika (R) mitataan MyotonPRO-laitteella arvioimaan lihaksen palautumisaikaa lepotilaan muodonmuutoksen jälkeen. Tulokset ilmoitetaan millisekunteina (ms).

Mittaukset suoritetaan kolme kertaa jokaiselle lihassegmentille, ja keskiarvo lasketaan. Jokaiselle lihakselle käytettiin standardoituja anatomisia maamerkkejä: Gastrocnemius: mitattiin medialisen pään paksuimmassa kohdassa, noin 10 cm polvitaivutteen alapuolella. Sijainti varmistettiin mittanauhalla henkilökohtaisten erojen huomioon ottamiseksi. Hamstrings: mitattiin osallistujan ollessa vatsallaan, puolivälissä istukkamaisen ja fibulan pään välillä. Gluteus maximus: mitattiin lihaksen paksuimmassa kohdassa, joka tunnistettiin tunnustelemalla osallistujan ollessa vatsallaan. Erector spinae: mitattiin 2,5 cm L5-pyyntikappaleen sivusuunnassa vatsallaan olevassa asennossa. Mittauspisteet merkittiin iholle, jotta

Alkupiste, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Lihasbiomekaaniset ominaisuudet (Lihasluisto)
Aikaikkuna: Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Lihasluiskahdus arvioidaan rentoutumis- ja muodonmuutosaikojen suhteena (Luiskahdus (C)) MyotonPRO-laitteen avulla. Tämä parametri on suhteellinen yksikkö ja osoittaa lihaksen viskoelastista käyttäytymistä.

Mittaukset suoritetaan kolme kertaa jokaiselle lihassegmentille, ja keskiarvo lasketaan. Jokaiselle lihakselle käytettiin standardoituja anatomisia maamerkkejä: Kaksoiskantalihas: mitattiin sisemisen pään paksuimmassa kohdassa, noin 10 cm polvitaivutteen alapuolella. Sijainti varmistettiin mittanauhalla ottamaan huomioon yksilölliset erot. Takareidet: mitattiin osallistujan ollessa vatsallaan, puolivälissä istukas-kasvaimen ja fibulan pään välissä. Iso pakaralihas: mitattiin lihaksen paksuimmassa kohdassa, joka tunnistettiin tunnustelemalla osallistujan ollessa vatsallaan. Selän ojennuslihas: mitattiin 2,5 cm L5-pyyntöliitoksen sivussa vatsallaan olevassa asennossa. Mittauspisteet merkittiin iholle.

Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Rungon kestävyyden arviointi (Sorenson-testi)
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Sorenson-testi: Osallistujat makasivat vatsallaan lantionsa pöydän reunalla ja nilkat kiinnitettyinä. He pitivät ylävartaloaan vaakasuorassa asennossa, ja aika, jonka he kykenivät ylläpitämään asentoa, kirjattiin. Testi päättyi, kun osallistuja ei enää kyennyt pitämään vartaloa vaakasuorassa.
Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Rungon kestävyyden arviointi (istumaannousutesti)
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Istumaannousutesti: Osallistujat istuivat polvien ollessa 90° taivutettuina ja ylävartalo 60° kulmassa. Kädet olivat ristissä rinnan yli. Aikaa mitattiin, kunnes osallistujan ylävartalo putosi alle 60° kulman.
Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Vartalon kestävyyden arviointi (Sivu Silta Testi-Oikea ja Vasen)
Aikaikkuna: Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Osallistujat makasivat kyljellään ja nostivat lantionsa muodostaakseen suoran linjan vartalon kanssa. Heidän kykyään ylläpitää tätä asentoa mitattiin. Testi suoritettiin molemmilla puolilla.
Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Gastrokneemiuksen, hamstringien ja gluteus maximuksen lihasvoimaa mitattiin Lafayette-käsidynamometrillä käyttäen "make test"-menetelmää. Dynamometrillä mitatut tulokset kirjattiin newtoneina. Osallistujat työnsivät kiinteää laitetta vastaan maksimaalisella ponnistuksella 3-5 sekuntia standardoiduissa asennoissa:

Gastrokneemius: jalka työntää seinää vastaan käänteisessä istumaannousuasennossa.

Hamstringit: makuuasento polven ollessa 30° taivutuksessa; voima kohdistettiin polven taivutusliikkeen suuntaan.

Gluteus maximus: makuuasento polven ollessa 90° taivutuksessa; voima kohdistettiin lonkan ojennusliikkeen aikana.

Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Dynaaminen tasapainosuorituskyky
Aikaikkuna: Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Dynaaminen tasapaino arvioitiin käyttämällä Y-Balance Testiä. Osallistujat seisoivat paljain jaloin keskusjalustalla ja ulottivat kätensä eteenpäin, taaksepäin sisäänpäin ja taaksepäin ulospäin pitäen käsivarsiaan lanteillaan. Jokaisessa suunnassa suoritettiin neljä harjoituskertaa ja kolme testikertaa kummallekin jalalle. Saavutettujen etäisyyksien tulokset tallennettiin senttimetreinä ja normalisoitiin jalan pituuteen. Yhdistetty pistemäärä laskettiin käyttämällä kolmea saavutussuuntaa. Jalan hallitsevuus määritettiin kysymällä, kumpaa jalkaa osallistuja käyttäisi pallon potkaisemiseen.
Alkutila, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Pystysuora hyppytestaus
Aikaikkuna: Alkutilanne, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Osallistujien toiminnallisen suorituskyvyn arvioimiseksi suoritettiin pystyhypyn testi. Testin aikana osallistujia pyydettiin hyppäämään mahdollisimman korkealle molemmilla jaloilla seinään kiinnitetyn alustan edessä. Ensin määritettiin osallistujan normaali käsivarren pituus koskettamalla korkeinta kohtaa, johon he pystyivät ulottumaan. Sitten osallistujat suorittivat kaksi yritystä saavuttaakseen suurimman hypyn etäisyyden, ja paras tulos tallennettiin. Suorituskykymittarina käytettiin hypyn etäisyyden ja normaalin käsivarren pituuden erotusta, joka laskettiin senttimetreinä.
Alkutilanne, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kreatiinikinaasi
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Kreatiinikinaasi (CK) -tasot mitattiin vahvistamaan lihasvaurio. Verinäytteet kerättiin hepariiniputkiin ja sentrifugoitiin erottamaan seerumi. Seeruminäytteet säilytettiin -80 °C:ssa analyysiin saakka. CK-tasot mitattiin standardoitua ELISA-sarjaa käyttäen. Testin aikana seeruminäytteet ja standardit sijoitettiin vasta-aineilla päällystetyihin kuoppiin, minkä jälkeen ne inkuboitiin biotiinin ja Streptavidin-HRP:n kanssa muodostaen immuunikompleksin. Pesun jälkeen väriä kehittävät liuokset lisättiin, ja lopullinen värinmuutos mitattiin 450 nm:n aallonpituudella mikrolaatiolukijalla. Korkeammat CK-arvot osoittavat suurempaa lihasvauriota.
Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Kipupainera
Aikaikkuna: Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Kipupainera-ala (PPT) arvioitiin käyttämällä dolorimetri-laitetta. Dolorimetriä (Baseline Push-Pull Force Gauge, New York, USA) käytettiin pystysuunnassa medialiseen ja lateraaliseen gastroknemius-lihakseen, painetta lisättiin 1 kg/cm² joka kolmas sekunti, kunnes osallistuja tunsi kipua. Tätä menettelyä toistettiin kolme kertaa. Mittausten välillä annettiin vähintään 20 sekuntia, ja mittausten keskiarvo laskettiin. Menetelmän pätevyys ja luotettavuus on osoitettu kirjallisuudessa, ja Cronbachin alfa-arvoksi on raportoitu 0,84, mikä osoittaa sisäistä yhtenäisyyttä.
Perustaso, 24 tuntia DOMS:n jälkeen, 48 tuntia DOMS:n jälkeen ja 72 tuntia DOMS:n jälkeen
Fyysinen aktiivisuustaso (IPAQ-lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Alkutila vain (arvioitu kerran ennen DOMS-protokollaa)
Fyysinen aktiivisuus mitattiin alkuvaiheessa käyttäen International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) -kyselyä.
Kysely koostuu 7 kysymyksestä, joissa osallistujilta kysyttiään kokonaisaikaa, joka he käyttivät kevyeseen, kohtalaiseen ja kovaan fyysiseen aktiivisuuteen edellisen 7 päivän aikana.
Aktiivisuuspisteet laskettiin kertomalla kullekin aktiivisuustasolle raportoitu aika vastaavalla metabolisella ekvivalentilla (MET-arvo: 3,3 kevyelle, 4,0 kohtalaiselle ja 8,0 kovalle aktiivisuudelle).
Kokonaisfyysinen aktiivisuus kirjattiin MET-minuutteina viikossa.
Tätä mittaria käytettiin sosiodemografisena ominaisuutena, eikä sitä arvioitu uudelleen seuranta-aikana.
Alkutila vain (arvioitu kerran ennen DOMS-protokollaa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta, koska tämän tutkimuksen eettinen hyväksyntä ei salli osallistujien tietojen jakamista ulkopuolisille, edes anonymisoituna.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa