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欧州蘇生評議会モデルに基づくコース修了後の心肺蘇生法と自動体外式除細動器使用に関する態度、自信、実践的スキルの研究 (RACE-CPR)

2026年9月8日 更新者:Andrian Georgiev、First Three Minutes Foundation

ヨーロッパ蘇生評議会モデルに基づくコース修了後の心肺蘇生法および自動体外式除細動器使用に関する態度、自信、実践的スキルの研究

欧州蘇生評議会モデルに基づくコース修了後の心肺蘇生法および自動体外式除細動器使用に関する態度、自信、実践的スキルに関する研究

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ヨーロッパ蘇生評議会モデルに基づくコース修了後の心肺蘇生法および自動体外式除細動器使用に関する態度、自信、実践的スキルに関する研究

研究の種類

観察的

入学 (実際)

656

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sofia
      • Sofia、Sofia、ブルガリア、1000
        • First Aid School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療スタッフ、医学生、一般の方々。

説明

対象条件:

  • ERC基準に基づく心肺蘇生法(CPR)とAEDトレーニングコースへの参加

除外条件:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修生のCPRおよびAED実技パフォーマンスは、研修終了時に、研修指導者が13項目の4段階リッカート尺度を用いて評価します。
時間枠:4時間のトレーニングコースの開始から終了まで
欧州蘇生評議会基準に基づく研修コースの前後における心肺蘇生法および自動体外式除細動器の実施に関する実践的スキル。 研修指導者による13項目の4段階リッカート尺度を用いた研修生のパフォーマンス評価(コース終了時)。
4時間のトレーニングコースの開始から終了まで
トレーニング前後に、11項目、4段階のリッカート尺度アンケートを用いて評価した、心肺蘇生法(CPR)と自動体外式除細動器(AED)を使用する自己申告による自信の変化。
時間枠:4時間のトレーニングコースの開始から終了まで
心肺蘇生法(CPR)および自動体外式除細動器(AED)の使用に対する参加者の自信は、研修コース前後に完了する2つの標準化された自己記入式質問票を用いて評価されます。 各質問票は4段階のリッカート尺度で評価される11項目で構成されています。 研修後の質問票の項目は、元の意味を保持しながら言い換えられ、異なる順序で提示されます。 研修前後のスコアを比較し、コース後の自信の変化を評価します。
4時間のトレーニングコースの開始から終了まで
トレーニング前後で、17項目、4段階のリッカート尺度質問票を使用して評価した、CPR(心肺蘇生法)を実施する態度とAED(自動体外式除細動器)を使用する態度の自己申告による変化。
時間枠:4時間のトレーニングの始めから終わりまで
参加者の心肺蘇生法(CPR)と自動体外式除細動器(AED)の使用に対する態度は、研修コースの前後に実施される2つの標準化された自己記入式質問票を用いて評価されます。 各質問票は、4段階のリッカート尺度で評価される17項目で構成されています。 研修後の質問項目は、元の意味を保ちつつ、言い回しを変え、異なる順序で提示されます。 研修前後のスコアを比較し、コース修了後の態度の変化を評価します。
4時間のトレーニングの始めから終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mariyana P Manusheva, PhD、First Three Minutes Foundation
  • 主任研究者:Andrian Georgiev, PhD、First Three Minutes Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (実際)

2026年6月26日

研究の完了 (実際)

2026年6月26日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月9日

最初の投稿 (実際)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FTMF-Res-CPR-001-2025 (その他の識別子:First Three Minutes Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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