Badanie Postaw, Pewności Siebie i Praktycznych Umiejętności w Wykonywaniu Resuscytacji Krążeniowo-Oddechowej oraz Automatycznej Defibrylacji Zewnętrznej po Ukończeniu Kursu Opartego na Modelu Europejskiej Rady Resuscytacji (RACE-CPR)
8 września 2026 zaktualizowane przez: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Badanie postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w wykonywaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz automatycznej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji
Badania dotyczące postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w zakresie wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej oraz zautomatyzowanej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie postaw, pewności siebie i umiejętności praktycznych w zakresie wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i automatycznej defibrylacji zewnętrznej po ukończeniu kursu opartego na modelu Europejskiej Rady Resuscytacji
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
656
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sofia
-
Sofia, Sofia, Bułgaria, 1000
- First Aid School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Personel medyczny, studenci medycyny, osoby bez wykształcenia medycznego.
Opis
Kryteria włączenia:
- Udział w kursie szkoleniowym CPR i AED opartym na standardzie ERC
Kryteria wykluczenia:
- Nie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Praktyczne wykonanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej i użycie AED przez uczestników szkolenia oceniane na koniec kursu za pomocą 13-punktowej skali Likerta wypełnianej przez instruktorów szkoleniowych.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
|
Praktyczne umiejętności wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej i automatycznej defibrylacji przed i po kursie szkoleniowym opartym na standardzie Europejskiej Rady Resuscytacji.
Ocena wykonania przez kursanta (na zakończenie kursu) przy użyciu 13-punktowej, 4-stopniowej skali Likerta wypełnianej przez instruktorów szkolenia.
|
Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
|
|
Zmiana w samoocenie pewności siebie w wykonywaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) i używaniu automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED), oceniana za pomocą 11-punktowego kwestionariusza z 4-punktową skalą Likerta przed i po szkoleniu.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
|
Pewność uczestnika w udzielaniu resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) i używaniu automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED) jest oceniana za pomocą dwóch standaryzowanych kwestionariuszy wypełnianych samodzielnie przed i po kursie szkoleniowym.
Każdy kwestionariusz składa się z 11 pozycji ocenianych na 4-punktowej skali Likerta.
Pozycje w kwestionariuszu po kursie zostały przeformułowane i przedstawione w innej kolejności, zachowując przy tym swoje pierwotne znaczenie.
Wyniki przed i po szkoleniu zostaną porównane w celu oceny zmian w poziomie pewności siebie po ukończeniu kursu.
|
Od początku do końca 4-godzinnego kursu szkoleniowego
|
|
Zmiana w samoocenie nastawienia do wykonywania RKO i użycia AED oceniana za pomocą 17-punktowego kwestionariusza z 4-stopniową skalą Likerta przed i po szkoleniu.
Ramy czasowe: Od początku do końca 4-godzinnego szkolenia
|
Postawa uczestnika wobec wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) oraz używania automatycznego defibrylatora zewnętrznego (AED) jest oceniana za pomocą dwóch standaryzowanych, samodzielnie wypełnianych kwestionariuszy, uzupełnianych przed i po kursie szkoleniowym.
Każdy kwestionariusz składa się z 17 pozycji ocenianych w 4-punktowej skali Likerta.
Pozycje kwestionariusza po kursie są przeformułowane i przedstawione w innej kolejności, zachowując przy tym swoje pierwotne znaczenie.
Wyniki przed i po szkoleniu zostaną porównane w celu oceny zmian w postawie po ukończeniu kursu.
|
Od początku do końca 4-godzinnego szkolenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Główny śledczy: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Inny identyfikator: First Three Minutes Foundation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .