- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07331831
Onderzoek naar houdingen, vertrouwen en praktische vaardigheden bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie en geautomatiseerde externe defibrillatie na het voltooien van een cursus gebaseerd op het Europees Reanimatie Raad model (RACE-CPR)
8 september 2026 bijgewerkt door: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Onderzoek naar houdingen, vertrouwen en praktische vaardigheden bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie en automatische externe defibrillatie na het voltooien van een cursus gebaseerd op het model van de Europese Reanimatieraad
Onderzoek naar houdingen, vertrouwen en praktische vaardigheden bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie en geautomatiseerde externe defibrillatie na het voltooien van een cursus gebaseerd op het model van de Europese Reanimatieraad
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoek naar houdingen, vertrouwen en praktische vaardigheden bij het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie en geautomatiseerde externe defibrillatie na het voltooien van een cursus op basis van het Europees Reanimatie Raad model
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
656
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sofia
-
Sofia, Sofia, Bulgarije, 1000
- First Aid School
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medisch personeel, medische studenten, leken.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Deelname aan een reanimatie- en AED-cursus volgens ERC-standaard
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Praktische prestaties van cursisten bij CPR en AED beoordeeld aan het einde van de cursus met behulp van een 13-punts, 4-punts Likert-schaal ingevuld door opleidingsinstructeurs.
Tijdsspanne: Van begin tot het einde van de 4 uur durende training
|
Praktische vaardigheden om cardio-pulmonale reanimatie en geautomatiseerde defibrillatie uit te voeren voor en na een training gebaseerd op de Europese Reanimatieraad-standaard.
Beoordeling van de prestaties van de cursist (aan het einde van de cursus) met behulp van een 13-item, 4-punts Likert-schaal ingevuld door de trainingsinstructeurs.
|
Van begin tot het einde van de 4 uur durende training
|
|
Verandering in zelfgerapporteerd vertrouwen om reanimatie uit te voeren en een AED te gebruiken, beoordeeld met een vragenlijst van 11 items op een 4-punts Likertschaal voor en na de training.
Tijdsspanne: Van begin tot einde van de 4 uur durende training
|
Het vertrouwen van de deelnemer om cardiopulmonale reanimatie (CPR) toe te passen en een automatische externe defibrillator (AED) te gebruiken, wordt beoordeeld met behulp van twee gestandaardiseerde, zelfingevulde vragenlijsten die voor en na de training worden ingevuld.
Elke vragenlijst bestaat uit 11 items die worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal.
Items in de vragenlijst na de cursus zijn herformuleerd en in een andere volgorde gepresenteerd, terwijl de oorspronkelijke betekenis behouden blijft.
Scores voor en na de training worden vergeleken om veranderingen in vertrouwen na de cursus te evalueren.
|
Van begin tot einde van de 4 uur durende training
|
|
Verandering in zelfgerapporteerde houding om reanimatie uit te voeren en een AED te gebruiken, beoordeeld met een 17-item, 4-punts Likertschaal vragenlijst voor en na de training.
Tijdsspanne: Van het begin tot het einde van de 4 uur durende training
|
De houding van de deelnemer ten opzichte van het uitvoeren van cardiopulmonale reanimatie (CPR) en het gebruik van een automatische externe defibrillator (AED) wordt beoordeeld met behulp van twee gestandaardiseerde, zelfingevulde vragenlijsten, die voor en na de training worden ingevuld.
Elke vragenlijst bestaat uit 17 items die worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal.
De items in de vragenlijst na de cursus zijn herformuleerd en in een andere volgorde gepresenteerd, terwijl hun oorspronkelijke betekenis behouden blijft.
De scores voor en na de training worden vergeleken om veranderingen in houding te evalueren na voltooiing van de cursus.
|
Van het begin tot het einde van de 4 uur durende training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Hoofdonderzoeker: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Andere identificatie: First Three Minutes Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .