Recherche sur les Attitudes, la Confiance et les Compétences Pratiques dans la Réalisation de la Réanimation Cardio-Pulmonaire et de la Défibrillation Automatisée Externe après l'Achèvement d'un Cours Basé sur le Modèle du Conseil Européen de Réanimation (RACE-CPR)
8 septembre 2026 mis à jour par: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Recherche sur les attitudes, la confiance et les compétences pratiques dans la réalisation de la réanimation cardiopulmonaire et de la défibrillation externe automatisée après avoir suivi un cours basé sur le modèle du Conseil européen de réanimation
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Recherche sur les attitudes, la confiance et les compétences pratiques dans la réalisation de la réanimation cardiopulmonaire et de la défibrillation externe automatisée après avoir suivi un cours basé sur le modèle du Conseil européen de réanimation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
656
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sofia
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Sofia, Sofia, Bulgarie, 1000
- First Aid School
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnel médical, étudiants en médecine, profanes.
La description
Critères d'inclusion :
- Participation à une formation en RCP et DAE selon la norme ERC
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performance pratique des stagiaires en RCP et DAE évaluée à la fin de la formation à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points et 13 items remplie par les instructeurs de formation.
Délai: Du début à la fin du cours de formation de 4 heures
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Compétences pratiques pour effectuer la réanimation cardio-pulmonaire et la défibrillation automatisée avant et après un cours de formation basé sur la norme du Conseil européen de réanimation.
Évaluation de la performance des stagiaires (à la fin du cours) à l'aide d'une échelle de Likert à 4 points et 13 items remplie par les instructeurs de formation.
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Du début à la fin du cours de formation de 4 heures
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Évolution de la confiance auto-rapportée à réaliser une RCP et utiliser un DAE évaluée à l'aide d'un questionnaire de 11 items sur une échelle de Likert en 4 points avant et après la formation.
Délai: Du début à la fin de la formation de 4 heures
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La confiance des participants à effectuer une réanimation cardio-pulmonaire (RCP) et à utiliser un défibrillateur externe automatisé (DEA) est évaluée à l'aide de deux questionnaires standardisés auto-administrés, complétés avant et après la formation.
Chaque questionnaire comprend 11 items évalués sur une échelle de Likert en 4 points.
Les items du questionnaire post-formation sont reformulés et présentés dans un ordre différent, tout en conservant leur signification d'origine.
Les scores avant et après la formation seront comparés pour évaluer les changements de confiance suite à la formation.
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Du début à la fin de la formation de 4 heures
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Changement dans l'attitude auto-déclarée pour effectuer une RCP et utiliser un DAE évalué à l'aide d'un questionnaire de 17 items sur une échelle de Likert à 4 points avant et après la formation.
Délai: Du début à la fin de la formation de 4 heures
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L'attitude du participant vis-à-vis de la réalisation d'une réanimation cardiopulmonaire (RCP) et de l'utilisation d'un défibrillateur automatique externe (DAE) est évaluée à l'aide de deux questionnaires auto-administrés standardisés, remplis avant et après la formation.
Chaque questionnaire comprend 17 items évalués sur une échelle de Likert en 4 points.
Les items du questionnaire post-formation sont reformulés et présentés dans un ordre différent, tout en conservant leur signification originale.
Les scores avant et après la formation seront comparés pour évaluer les changements d'attitude suite à la fin de la formation.
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Du début à la fin de la formation de 4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Chercheur principal: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
26 juin 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
26 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2026
Première publication (Réel)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Autre identifiant: First Three Minutes Foundation)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .