Investigación sobre Actitudes, Confianza y Habilidades Prácticas en la Realización de Reanimación Cardiopulmonar y Desfibrilación Externa Automatizada Tras Completar un Curso Basado en el Modelo del Consejo Europeo de Reanimación (RACE-CPR)
8 de septiembre de 2026 actualizado por: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Investigación sobre las Actitudes, la Confianza y las Habilidades Prácticas en la Realización de Reanimación Cardiopulmonar y Desfibrilación Externa Automatizada Tras Completar un Curso Basado en el Modelo del Consejo Europeo de Resucitación
Investigación sobre las actitudes, la confianza y las habilidades prácticas en la realización de reanimación cardiopulmonar y desfibrilación externa automática después de completar un curso basado en el modelo del Consejo Europeo de Resucitación
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Investigación sobre actitudes, confianza y habilidades prácticas en la realización de reanimación cardiopulmonar y desfibrilación externa automática tras completar un curso basado en el modelo del Consejo Europeo de Resucitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
656
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sofia
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Sofia, Sofia, Bulgaria, 1000
- First Aid School
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personal médico, estudiantes de medicina, legos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación en curso de formación en RCP y DEA basado en estándar ERC
Criterios de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desempeño práctico de RCP y DEA de los aprendices evaluado al final del curso mediante una escala de Likert de 4 puntos y 13 ítems completada por los instructores de formación.
Periodo de tiempo: Desde el principio hasta el final del curso de formación de 4 horas
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Habilidades prácticas para realizar reanimación cardiopulmonar y desfibrilación automática antes y después de un curso de formación basado en el estándar del Consejo Europeo de Resucitación.
Evaluación del rendimiento del alumno (al final del curso) mediante una escala Likert de 4 puntos con 13 ítems completada por los instructores de formación.
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Desde el principio hasta el final del curso de formación de 4 horas
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Cambio en la confianza autoinformada para realizar RCP y usar un DEA evaluado mediante un cuestionario de 11 ítems en escala Likert de 4 puntos antes y después de la formación.
Periodo de tiempo: Desde el principio hasta el final del curso de formación de 4 horas
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La confianza de los participantes para proporcionar reanimación cardiopulmonar (RCP) y usar un desfibrilador externo automático (DEA) se evalúa mediante dos cuestionarios estandarizados autoadministrados completados antes y después del curso de formación.
Cada cuestionario consta de 11 ítems valorados en una escala de Likert de 4 puntos.
Los ítems del cuestionario posterior al curso se reformulan y presentan en un orden diferente, manteniendo su significado original.
Se compararán las puntuaciones antes y después de la formación para evaluar los cambios en la confianza tras el curso.
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Desde el principio hasta el final del curso de formación de 4 horas
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Cambio en la actitud autoinformada para realizar RCP y usar un DEA evaluado mediante un cuestionario de 17 ítems en una escala Likert de 4 puntos antes y después del entrenamiento.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del entrenamiento de 4 horas
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La actitud del participante hacia la realización de la reanimación cardiopulmonar (RCP) y el uso de un desfibrilador externo automático (DEA) se evalúa mediante dos cuestionarios estandarizados autoadministrados, completados antes y después del curso de formación.
Cada cuestionario consta de 17 ítems valorados en una escala Likert de 4 puntos.
Los ítems del cuestionario posterior al curso se reformulan y se presentan en un orden diferente, manteniendo su significado original.
Se compararán las puntuaciones antes y después de la formación para evaluar los cambios de actitud tras completar el curso.
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Desde el inicio hasta el final del entrenamiento de 4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Investigador principal: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
26 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
26 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Otro identificador: First Three Minutes Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .