Forskning på holdninger, selvtillit og praktiske ferdigheter i utførelse av hjerte-lunge-redning og automatisk ekstern defibrillering etter fullføring av et kurs basert på European Resuscitation Council-modellen (RACE-CPR)
8. september 2026 oppdatert av: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Forskning på holdninger, selvtillit og praktiske ferdigheter i utførelse av hjerte-lungeredning og automatisk ekstern defibrillering etter fullført kurs basert på European Resuscitation Council-modellen
Forskning på holdninger, selvtillit og praktiske ferdigheter i utførelsen av hjerte-lungeredning og bruk av automatisk ekstern defibrillator etter fullføring av et kurs basert på European Resuscitation Council-modellen
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Forskning på holdninger, selvtillit og praktiske ferdigheter i utførelse av hjerte-lungeredning og bruk av automatisk ekstern defibrillator etter fullføring av et kurs basert på European Resuscitation Council-modellen
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
656
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sofia
-
Sofia, Sofia, Bulgaria, 1000
- First Aid School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinsk personale, medisinstudenter, lekfolk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakelse i HLRO og AED opplæringskurs basert på ERC standard
Eksklusjonskriterier:
- Nei
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Praktisk prestasjon i HLR og AED for deltakerne vurdert ved kursets slutt ved bruk av en 13-punkts, 4-trinns Likert-skala utfylt av kursinstruktørene.
Tidsramme: Fra begynnelsen til slutten av 4-timers treningskurset
|
Praktiske ferdigheter for å utføre hjerte-lunge-redning og automatisk defibrillering før og etter et kurs basert på European Resuscitation Council-standarden.
Vurdering av deltakerprestasjon (på slutten av kurset) ved hjelp av en 13-punkts, 4-trinns Likert-skala utfylt av kursinstruktører. |
Fra begynnelsen til slutten av 4-timers treningskurset
|
|
Endring i selvrapportert trygghet til å utføre HLR og bruke en HJA vurdert ved hjelp av et 11-punkts, 4-punkts Likert-skala spørreskjema før og etter opplæring.
Tidsramme: Fra begynnelsen til slutten av det 4 timers lange kurset
|
Deltakernes tillit til å utføre hjerte-lungeredning (HLR) og bruke en automatisk ekstern defibrillator (AED) vurderes ved hjelp av to standardiserte selvadministrerte spørreskjemaer som fylles ut før og etter opplæringskurset.
Hvert spørreskjema består av 11 elementer som vurderes på en 4-punkts Likert-skala.
Etter-kurs spørreskjema-elementer er omformulert og presentert i en annen rekkefølge, samtidig som den opprinnelige betydningen beholdes.
Resultater før og etter opplæring vil bli sammenlignet for å evaluere endringer i tillit etter kurset.
|
Fra begynnelsen til slutten av det 4 timers lange kurset
|
|
Endring i selvrapportert holdning til å utføre hjerte-lungeredning og bruke en hjertestarter vurdert ved hjelp av et 17-punkts, 4-punkts Likert-skala spørreskjema før og etter opplæring.
Tidsramme: Fra begynnelsen til slutten av de 4 timers treningen
|
Deltakerens holdning til å utføre hjerte-lunge-redning (HLR) og bruke en automatisk ekstern defibrillator (AED) vurderes ved hjelp av to standardiserte, selvadministrerte spørreskjemaer, som fylles ut før og etter kurset.
Hvert spørreskjema består av 17 spørsmål som vurderes på en 4-punkts Likert-skala.
Spørsmålene i etterkurs-spørreskjemaet er omformulert og presentert i en annen rekkefølge, mens de beholder sin opprinnelige betydning.
Resultatene fra før og etter kurset vil bli sammenlignet for å vurdere endringer i holdning etter fullført kurs.
|
Fra begynnelsen til slutten av de 4 timers treningen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Hovedetterforsker: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær fullføring (Faktiske)
26. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
26. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Annen identifikator: First Three Minutes Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .