Undersøgelse af holdninger, selvtillid og praktiske færdigheder i udførelsen af hjerte-lungeredning og automatisk ekstern defibrillering efter gennemførelse af et kursus baseret på European Resuscitation Councils model (RACE-CPR)
8. september 2026 opdateret af: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Forskning i holdninger, tillid og praktiske færdigheder i udførelse af hjerte-lunge-redning og automatisk ekstern defibrillering efter gennemførelse af et kursus baseret på European Resuscitation Council-modellen
Forskning i holdninger, selvtillid og praktiske færdigheder i udførelsen af hjerte-lungeredning og automatisk ekstern defibrillering efter gennemførelse af et kursus baseret på European Resuscitation Councils model
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forskning i holdninger, selvtillid og praktiske færdigheder i udførelsen af hjertelungeredning og automatisk ekstern defibrillering efter gennemførelse af et kursus baseret på European Resuscitation Councils model
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
656
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sofia
-
Sofia, Sofia, Bulgarien, 1000
- First Aid School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinsk personale, medicinstuderende, lægfolk.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagelse i hjerte-lungeredning og AED-uddannelseskursus baseret på ERC-standard
Eksklusionskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trainee CPR og AED praktiske præstation vurderet ved kursusafslutningen ved hjælp af en 13-punkts, 4-trins Likert-skala udfyldt af træningsinstruktører.
Tidsramme: Fra begyndelsen til slutningen af det 4-timers træningskursus
|
Praktiske færdigheder til udførelse af hjerte-lungeredning og automatisk defibrillering før og efter et kursus baseret på European Resuscitation Council-standarden.
Vurdering af kursistens præstation (ved kursusafslutningen) ved hjælp af en 13-punkts, 4-punkts Likert-skala udfyldt af kursusinstruktører.
|
Fra begyndelsen til slutningen af det 4-timers træningskursus
|
|
Ændring i selvvurderet tillid til at udføre hjerte-lungeredning og bruge en AED vurderet ved hjælp af et 11-punkts, 4-punkts Likert-skala spørgeskema før og efter træning.
Tidsramme: Fra begyndelsen til slutningen af det 4-timers træningsforløb
|
Deltagernes tillid til at udføre hjerte-lungeredning (HLR) og bruge en automatisk ekstern defibrillator (AED) vurderes ved hjælp af to standardiserede, selvadministrerede spørgeskemaer, der udfyldes før og efter kurset.
Hvert spørgeskema består af 11 punkter, der vurderes på en 4-punkts Likert-skala.
Spørgsmålene i spørgeskemaet efter kurset er omformuleret og præsenteret i en anden rækkefølge, mens deres oprindelige betydning bevares.
Resultaterne før og efter træningen sammenlignes for at vurdere ændringer i tillid efter kurset.
|
Fra begyndelsen til slutningen af det 4-timers træningsforløb
|
|
Ændring i selvrapporteret holdning til at udføre hjertemassage og bruge en AED vurderet ved hjælp af et 17-punkts, 4-trins Likert-skala spørgeskema før og efter træning.
Tidsramme: Fra begyndelsen til slutningen af den 4 timers træning
|
Deltagerens holdning til udførelse af hjerte-lungeredning (HLR) og brug af en automatisk ekstern defibrillator (AED) vurderes ved hjælp af to standardiserede, selvadministrerede spørgeskemaer, der udfyldes før og efter kurset.
Hvert spørgeskema består af 17 punkter vurderet på en 4-punkts Likert-skala.
Spørgsmålene i efterkursus-spørgeskemaet er omformuleret og præsenteret i en anden rækkefølge, mens deres oprindelige betydning bevares.
For- og efterkursus-score vil blive sammenlignet for at vurdere ændringer i holdning efter gennemførelse af kurset.
|
Fra begyndelsen til slutningen af den 4 timers træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Ledende efterforsker: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juni 2026
Studieafslutning (Faktiske)
26. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
12. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. september 2026
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Anden identifikator: First Three Minutes Foundation)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .