Исследование отношения, уверенности и практических навыков в проведении сердечно-лёгочной реанимации и автоматической наружной дефибрилляции после прохождения курса на основе модели Европейского совета по реанимации (RACE-CPR)
8 сентября 2026 г. обновлено: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Исследование отношения, уверенности и практических навыков в выполнении сердечно-лёгочной реанимации и автоматической наружной дефибрилляции после прохождения курса, основанного на модели Европейского совета по реанимации
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследование отношения, уверенности и практических навыков при выполнении сердечно-легочной реанимации и автоматической наружной дефибрилляции после прохождения курса на основе модели Европейского совета по реанимации
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
656
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sofia
-
Sofia, Sofia, Болгария, 1000
- First Aid School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинский персонал, студенты-медики, непрофессионалы.
Описание
Критерии включения:
- Участие в курсе обучения сердечно-легочной реанимации и использованию автоматического наружного дефибриллятора на основе стандарта ERC
Критерии исключения:
- Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Практическая отработка сердечно-легочной реанимации и автоматического наружного дефибриллятора у стажеров оценивается в конце курса с использованием 13-пунктовой 4-балльной шкалы Лайкерта, заполняемой инструкторами.
Временное ограничение: С начала до конца 4-часового учебного курса
|
Практические навыки проведения сердечно-легочной реанимации и автоматической дефибрилляции до и после учебного курса на основе стандарта Европейского совета по реанимации.
Оценка результатов обучаемых (в конце курса) с использованием 13-пунктовой 4-балльной шкалы Лайкерта, заполняемой инструкторами по обучению.
|
С начала до конца 4-часового учебного курса
|
|
Изменение самооценки уверенности в выполнении сердечно-легочной реанимации (СЛР) и использовании автоматического наружного дефибриллятора (АНД), оцененное с помощью опросника из 11 пунктов по 4-балльной шкале Лайкерта до и после обучения.
Временное ограничение: От начала и до конца 4-часового учебного курса
|
Уверенность участника в оказании сердечно-легочной реанимации (СЛР) и использовании автоматического наружного дефибриллятора (АНД) оценивается с помощью двух стандартизированных самоопросников, заполняемых до и после учебного курса.
Каждый опросник состоит из 11 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта.
Пункты посткурсового опросника переформулированы и представлены в другом порядке, при этом сохраняя свое первоначальное значение.
Показатели до и после обучения будут сравниваться для оценки изменений в уверенности после прохождения курса.
|
От начала и до конца 4-часового учебного курса
|
|
Изменение самооценки отношения к проведению сердечно-легочной реанимации и использованию автоматического наружного дефибриллятора, оцененное с помощью 17-пунктового опросника по 4-балльной шкале Лайкерта до и после обучения.
Временное ограничение: От начала до конца 4-часовой тренировки
|
Отношение участника к выполнению сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) и использованию автоматического наружного дефибриллятора (АНД) оценивается с помощью двух стандартизированных самоопросников, заполняемых до и после учебного курса.
Каждый опросник состоит из 17 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта.
Пункты послекурсового опросника перефразированы и представлены в другом порядке, сохраняя при этом их первоначальное значение.
Оценки до и после обучения будут сравниваться для оценки изменений в отношении после завершения курса.
|
От начала до конца 4-часовой тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Главный следователь: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Другой идентификатор: First Three Minutes Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .