Ricerca su Atteggiamenti, Fiducia e Competenze Pratiche nell'Esecuzione della Rianimazione Cardiopolmonare e Defibrillazione Esterna Automatica dopo il Completamento di un Corso Basato sul Modello del Consiglio Europeo di Rianimazione (RACE-CPR)
8 settembre 2026 aggiornato da: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le abilità pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione automatica esterna dopo aver completato un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione
Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le abilità pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione esterna automatica dopo aver completato un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Ricerca sugli atteggiamenti, la fiducia e le competenze pratiche nell'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare e della defibrillazione automatica esterna dopo il completamento di un corso basato sul modello del Consiglio Europeo di Rianimazione
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
656
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sofia
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Sofia, Sofia, Bulgaria, 1000
- First Aid School
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Personale medico, studenti di medicina, profani.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipazione al corso di formazione su RCP e DAE basato sullo standard ERC
Criteri di esclusione:
- No
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La performance pratica del tirocinante in RCP e DAE valutata al termine del corso utilizzando una scala Likert a 4 punti con 13 item compilata dagli istruttori di formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
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Competenze pratiche per eseguire la rianimazione cardio-polmonare e la defibrillazione automatizzata prima e dopo un corso di formazione basato sullo standard del Consiglio Europeo di Rianimazione.
Valutazione delle prestazioni dei partecipanti (alla fine del corso) utilizzando una scala Likert a 4 punti con 13 elementi compilata dagli istruttori di formazione.
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Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
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Variazione nella fiducia auto-riferita di eseguire la RCP e utilizzare un AED, valutata utilizzando un questionario a 11 item con scala Likert a 4 punti prima e dopo la formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
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La fiducia dei partecipanti nel fornire la rianimazione cardiopolmonare (RCP) e nell'utilizzare un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) viene valutata mediante due questionari standardizzati autosomministrati, completati prima e dopo il corso di formazione.
Ciascun questionario è composto da 11 item valutati su una scala Likert a 4 punti.
Gli item del questionario post-corso sono riformulati e presentati in un ordine diverso, pur mantenendo il loro significato originale.
I punteggi pre- e post-formazione verranno confrontati per valutare i cambiamenti nella fiducia a seguito del corso.
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Dall'inizio alla fine del corso di formazione di 4 ore
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Variazione dell'atteggiamento auto-riferito nel praticare la RCP e utilizzare un DAE valutata mediante un questionario a 17 item su scala Likert a 4 punti prima e dopo la formazione.
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine dell'allenamento di 4 ore
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L'atteggiamento del partecipante verso l'esecuzione della rianimazione cardiopolmonare (RCP) e l'utilizzo di un defibrillatore semiautomatico esterno (DAE) viene valutato mediante due questionari standardizzati autosomministrati, compilati prima e dopo il corso di formazione.
Ogni questionario è composto da 17 item valutati su una scala Likert a 4 punti.
Gli item del questionario post-corso sono riformulati e presentati in un ordine diverso, pur mantenendo il loro significato originale.
I punteggi pre e post formazione verranno confrontati per valutare i cambiamenti nell'atteggiamento a seguito del completamento del corso.
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Dall'inizio alla fine dell'allenamento di 4 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Investigatore principale: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
26 giugno 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
26 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Altro identificatore: First Three Minutes Foundation)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .