Investigação sobre Atitudes, Confiança e Competências Práticas na Realização de Reanimação Cardiopulmonar e Desfibrilhação Externa Automática Após Conclusão de um Curso Baseado no Modelo do Conselho Europeu de Ressuscitação (RACE-CPR)
8 de setembro de 2026 atualizado por: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
Investigação sobre Atitudes, Confiança e Competências Práticas na Realização de Reanimação Cardiopulmonar e Desfibrilhação Externa Automática após Conclusão de um Curso Baseado no Modelo do Conselho Europeu de Reanimação
Investigação sobre atitudes, confiança e competências práticas na realização de reanimação cardiopulmonar e desfibrilhação externa automática após a conclusão de um curso baseado no modelo do Conselho Europeu de Ressuscitação
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Investigação sobre atitudes, confiança e competências práticas na realização de reanimação cardiopulmonar e desfibrilhação externa automática após a conclusão de um curso baseado no modelo do Conselho Europeu de Ressuscitação
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
656
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sofia
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Sofia, Sofia, Bulgária, 1000
- First Aid School
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoal médico, estudantes de medicina, leigos.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participação em curso de formação em RCP e DAE baseado no padrão ERC
Critérios de Exclusão:
- Não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho prático de RCP e DAE dos formandos avaliado no final do curso através de uma escala de Likert de 4 pontos com 13 itens, preenchida pelos instrutores de formação.
Prazo: Do início ao fim do curso de formação de 4 horas
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Competências práticas para realizar reanimação cardio-pulmonar e desfibrilhação automática antes e depois de um curso de formação baseado na norma do Conselho Europeu de Ressuscitação.
Avaliação do desempenho dos formandos (no final do curso) através de uma escala de Likert de 4 pontos com 13 itens, preenchida pelos instrutores de formação.
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Do início ao fim do curso de formação de 4 horas
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Alteração na confiança auto-reportada para executar RCP e utilizar um DAE avaliada através de um questionário de 11 itens, escala Likert de 4 pontos, antes e depois do treino.
Prazo: Do início ao fim do curso de formação de 4 horas
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A confiança dos participantes em prestar reanimação cardiopulmonar (RCP) e usar um desfibrilhador automático externo (DAE) é avaliada através de dois questionários padronizados e autoadministrados, preenchidos antes e depois do curso de formação.
Cada questionário consiste em 11 itens classificados numa escala Likert de 4 pontos.
Os itens do questionário pós-curso são reformulados e apresentados numa ordem diferente, mantendo o seu significado original.
As pontuações antes e depois da formação serão comparadas para avaliar as alterações na confiança após o curso.
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Do início ao fim do curso de formação de 4 horas
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Alteração na atitude autorrelatada para realizar RCP e usar um DAE avaliada através de um questionário de 17 itens, escala Likert de 4 pontos, antes e depois do treino.
Prazo: Desde o início até ao fim das 4 horas de formação
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A atitude do participante em relação à realização de reanimação cardiopulmonar (RCP) e ao uso de um desfibrilhador externo automático (DEA) é avaliada através de dois questionários padronizados de autopreenchimento, completados antes e depois do curso de formação.
Cada questionário consiste em 17 itens classificados numa escala Likert de 4 pontos.
Os itens do questionário pós-curso são reformulados e apresentados numa ordem diferente, mantendo o seu significado original.
As pontuações antes e depois da formação serão comparadas para avaliar as mudanças de atitude após a conclusão do curso.
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Desde o início até ao fim das 4 horas de formação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- Investigador principal: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
26 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
26 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (Outro identificador: First Three Minutes Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .