유럽심폐소생협회 모델에 기반한 과정 이수 후 심폐소생술 및 자동제세동기 사용에 대한 태도, 자신감, 실무 기술에 관한 연구 (RACE-CPR)
2026년 9월 8일 업데이트: Andrian Georgiev, First Three Minutes Foundation
유럽 심폐소생협회 모델 기반 교육과정 이수 후 심폐소생술 및 자동제세동기 사용에 대한 태도, 자신감 및 실기능력 연구
유럽심폐소생협회 모델을 기반으로 한 교육과정 이수 후 심폐소생술과 자동제세동기 사용에 대한 태도, 자신감, 실무 기술에 관한 연구
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
유럽 심폐소생협회 모델을 기반으로 한 과정을 이수한 후 심폐소생술 및 자동제세동기 사용에 대한 태도, 자신감 및 실기 능력에 관한 연구
연구 유형
관찰
등록 (실제)
656
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sofia
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Sofia, Sofia, 불가리아, 1000
- First Aid School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료진, 의대생, 일반인.
설명
포함 기준:
- ERC 기준에 따른 CPR 및 AED 교육 과정 참여
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련 강사가 작성한 13개 항목, 4점 리커트 척도를 사용하여 코스 종료 시 평가된 실습자 CPR 및 AED 실기 수행 능력.
기간: 4시간 교육 과정의 시작부터 끝까지
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유럽 심폐소생협회 기준에 기반한 교육 과정 전후의 심폐소생술 및 자동제세동기 사용 실기 능력.
교육 강사가 작성한 13개 항목, 4점 리커트 척도를 사용한 훈련생 성과 평가(과정 종료 시).
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4시간 교육 과정의 시작부터 끝까지
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교육 전후에 11개 항목의 4점 리커트 척도 설문지를 사용하여 평가한 심폐소생술(CPR) 및 자동제세동기(AED) 사용에 대한 자기 보고된 자신감 변화.
기간: 4시간 교육 과정의 시작부터 끝까지
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참가자의 심폐소생술(CPR) 수행 및 자동제세동기(AED) 사용에 대한 자신감은 훈련 과정 전후에 작성하는 두 가지 표준화된 자가 보고 설문지를 통해 평가됩니다.
각 설문지는 4점 리커트 척도로 평가되는 11개의 항목으로 구성되어 있습니다.
과정 후 설문지 항목은 원래 의미를 유지하면서 재구성되어 다른 순서로 제시됩니다.
과정 후의 자신감 변화를 평가하기 위해 훈련 전후 점수가 비교됩니다.
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4시간 교육 과정의 시작부터 끝까지
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훈련 전후에 17개 항목, 4점 리커트 척도 설문지를 사용하여 평가한 CPR 수행 및 AED 사용에 대한 자가 보고 태도 변화
기간: 4시간 훈련의 시작부터 끝까지
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참가자의 심폐소생술(CPR) 수행 및 자동제세동기(AED) 사용에 대한 태도는 교육 과정 전후에 작성된 두 가지 표준화된 자가 보고 설문지를 통해 평가됩니다.
각 설문지는 4점 리커트 척도로 평가된 17개 항목으로 구성됩니다.
교육 후 설문지 항목은 원래 의미를 유지하면서 재구성되고 다른 순서로 제시됩니다.
교육 전후 점수를 비교하여 교육 과정 완료 후 태도 변화를 평가할 것입니다.
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4시간 훈련의 시작부터 끝까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mariyana P Manusheva, PhD, First Three Minutes Foundation
- 수석 연구원: Andrian Georgiev, PhD, First Three Minutes Foundation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FTMF-Res-CPR-001-2025 (기타 식별자: First Three Minutes Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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