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メタマテリアルセンシングに基づく胃液中の細胞外小胞検出の応用による胃癌および関連疾患の診断

2025年12月28日 更新者:Min Li、Beijing Friendship Hospital

メタマテリアルセンシングに基づく胃液中の細胞外小胞検出の胃癌及び関連疾患診断への応用

患者からインフォームド・コンセントを取得した後、発症以来胃内視鏡検査を受けた患者のすべての病歴と治療記録、ならびに検査データや画像データを含む胃液サンプルを収集し記録しました。
病歴・治療記録と胃液サンプルを分析しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胃がん患者と非がん患者

説明

選定基準:

  • 首都医科大学附属北京友誼医院内視鏡センターで胃内視鏡検査および治療を受け、病理生検を受けた患者。
  • 既往の胃内視鏡検査で病変の可能性が示唆された患者。
  • 既往に胃腸癌の病歴がない患者。

除外基準:

  • 検査に協力できない、または内視鏡検査の禁忌がある患者。
  • 既往に胃腸腫瘍、胃腸手術、胃腸の物理的・化学的損傷の病歴がある患者。
  • 重度の胆汁逆流がある患者。
  • 検査前にジメチコンなどの消泡剤を服用した患者。
  • 心臓、肺、腎臓、脳、血液などの重要な臓器に重篤な疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
胃がん
胃がんと診断された患者
患者の胃液を採取し、細胞外小胞の単離と表面プラズモン共鳴検出をin vitroで実施した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胃がん患者の胃液における細胞外小胞の表面プラズモン共鳴(SPR)検出は、大きなシフトとスペクトル変化を示します
時間枠:ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月28日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月28日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (その他の助成金/資金番号:the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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