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基于超材料传感的胃液细胞外囊泡检测在胃癌及相关疾病诊断中的应用

2025年12月28日 更新者:Min Li、Beijing Friendship Hospital
在获得患者知情同意后,收集并记录了自发病以来接受胃镜检查的所有患者的病史、治疗记录以及胃液样本,包括实验室和影像学数据。 对病史、治疗记录和胃液样本进行了分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

胃癌与非癌症患者

描述

纳入标准:

  • 患者在北京友谊医院(首都医科大学附属)内镜中心接受胃镜检查及治疗,并接受病理活检。
  • 既往胃镜检查提示存在病变可能性。
  • 无既往胃肠道癌症病史。

排除标准:

  • 患者无法配合检查或存在内镜检查禁忌症。
  • 既往有胃肠道肿瘤、胃肠道手术、胃肠道物理化学损伤史。
  • 严重胆汁反流。
  • 检查前服用西甲硅油等消泡剂。
  • 患有心、肺、肾、脑、血液等重要器官严重疾病者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胃癌
确诊为胃癌的患者
收集患者胃液以分离细胞外囊泡并进行体外表面等离子体共振检测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过表面等离子体共振(SPR)检测胃癌患者胃液中的细胞外囊泡显示出较大的位移和光谱变化
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月15日

初级完成 (估计的)

2026年12月15日

研究完成 (估计的)

2026年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月28日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月28日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (其他赠款/资助编号:the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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