Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Materiaalisen metamateriaalin aistimiseen perustuvan solunulkoisten rakkuloiden havaitsemisen soveltaminen mahalaukunesteessä mahasyövän ja siihen liittyvien sairauksien diagnosoinnissa

sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Min Li, Beijing Friendship Hospital

Metamateriaalitunnistukseen perustuvan solunulkoisten rakkuloiden havaitsemisen soveltaminen mahalaukunesteessä mahasyövän ja siihen liittyvien sairauksien diagnosoinnissa

Potilaiden suostumus saatuaan kerättiin ja tallennettiin kaikkien tautiin sairastumisesta lähtien gastroskopiaan osallistuneiden potilaiden koko sairaushistoria ja hoitotiedot, mukaan lukien laboratorio- ja kuvantamistiedot, sekä mahalimenesteinäytteet. Sairaushistoriaa, hoitotietoja ja mahalimenestenäytteitä analysoitiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mahasyöpä- ja muut potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat kävivät gastroskopiassa ja saivat hoitoa Pekingin Ystävyyssairaalan, Capital Medical Universityn, Endoskopiakeskuksessa ja heille tehtiin patologinen biopsia.
  • Aiempi gastroskopia viittasi mahdollisiin muutoksiin.
  • Ei aiempaa mahalaukun- tai suolistosyöpää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat eivät voineet yhteistyötä tutkimuksen kanssa tai heillä oli kontraindikaatioita endoskopialle.
  • Aiempi mahalaukun- tai suolistosyöpä, mahalaukun- tai suolisto-operaatio, ruoansulatuskanavan fysikaaliset tai kemialliset vauriot.
  • Vakava sappirefluksi.
  • Simetikonin tai muiden vaahdonpoistajien käyttö ennen tutkimusta.
  • Potilaat, joilla on vakavia sydän-, keuhko-, munuais-, aivo-, veri- tai muiden tärkeiden elinten sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
mahasyöpä
Potilaat, joilla on diagnosoitu mahasyöpä
Potilaiden mahalimua poistettiin solunulkoisten rakkuloiden eristämiseksi ja pintaplasmoniresonanssin havaitsemiseksi in vitro

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pintaplasmoniresonanssin (SPR) havaitsemat solunulkoiset rakenteet mahalaukun nesteessä mahasyöpäpotilailla osoittavat suuria muutoksia ja spektraalimuutoksia
Aikaikkuna: perustaso
perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (Muu apuraha/rahoitusnumero: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa